جداسازی ژن SeNHX1 ازگیاه سالیکورنیای اروپایی و همسانه سازی آن در ناقل دوتایی pCAMBIA3301

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 جداسازی ژن SeNHX1 ازگیاه سالیکورنیای اروپایی و همسانه سازی آن در ناقل دوتایی pCAMBIA3301 دارای ۱۴ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد جداسازی ژن SeNHX1 ازگیاه سالیکورنیای اروپایی و همسانه سازی آن در ناقل دوتایی pCAMBIA3301  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی جداسازی ژن SeNHX1 ازگیاه سالیکورنیای اروپایی و همسانه سازی آن در ناقل دوتایی pCAMBIA3301،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن جداسازی ژن SeNHX1 ازگیاه سالیکورنیای اروپایی و همسانه سازی آن در ناقل دوتایی pCAMBIA3301 :

تعداد صفحات :۱۴

چکیده مقاله:

شوری یکی از مهمترین تنشهای غیرزنده محدودکننده رشد گیاهان در بسیاری از مناطق جهان میباشد. حدود ۲۰ درصد از اراضی تحت آبیاری در مناطق خشک و نیمه خشک جهان با مشکل شوری مواجه بوده و شوری در این مناطق در حال گسترش است. در ایران به خصوص در جنوب کشور یکی از مهمترین مشکلات کشاورزی شوری و سدیمی بودن خاک است. تنش شوری بر ویژگیهای فیزیولوژیکی، مورفولوژی، آناتومی وترکیبات شیمیایی آب میان بافتی گیاهان موثر میباشد. میزان تحمل به شوری صفتی ژنتیکی است که توسط مجموعهای از ژنها کنترل میشود. به همین علت گیاهان مختلف با مکانیسمهای گوناگون به شوری پاسخ میدهند. دراین میان استفاده از مهندسی ژنتیک بسیار امیدوارکننده است. هدف از این مطالعه جداسازی ژن SeNHX1 ازگیاه سالیکورنیای اروپایی و همسانهسازی آن در ناقل pCAMBIA3301 است. ابتدا بذر گیاه مدنظر تهیه ودر شرایط مناسب گلخانهای کشت گردید و پس از رشد کافی به محیط هیدروپونیک یک چهارم Ms منتقل شدند. گیاهان تحت تنش شوری ۵۰۰ میلیمولار به مدت ۴۸ ساعت قرار گرفتند. سپس نمونه برداری صورت گرفت. از نمونههاRNA کل استخراج و در ادامه cDNA تک رشتهای سنتز شد. برای جداسازی ژن، یک جفت آغازگر اختصاصی طراحی شد و در شرایط بهینه شده PCR ، ژن SeNHX1 تکثیر شد. سپس این ژن بوسیلهی PCR product cloning kit Ins T/Aclon درون ناقل pTZ57R/T همسانه و به میزبان E.coli سویهی DH5 منتقل شد. ناقل نوترکیب حاصل توسط کلونی PCR و برشهای آنزیمی تایید و pTZ57R-SeNH نامگذاری گردید. در ادامه به منظور درج ژن در ناقل بیانی، از ناقلهای pCAMBIA3301 و pTZ57R-SeNH استخراج پلاسمید صورت گرفت. پلاسمیدها تحت هضم آنزیمی قرارگرفتند و پس از بازیابی قطعات ژن SeNHX1 و ناقل خطی pCAMBIA3301 از روی ژل، فرآیندهای اتصال و تراریختی انجام شد و ژن مورد نظر در پلاسمید بیانی pCAMBIA3301 همسانهسازی و به میزبان E.coli سویه ی DH5 منتقل گردید. ناقل نوترکیب حاصل با انجام واکنشهای کلونی PCR ، هضمآنزیمی و فرآیند توالییابی تایید و pCAMBIA3301-SeNH نامگذاری گردید. ما دراین مطالعه ژن SeNHX1 را از گیاه سالیکورنیای اروپایی جداسازی و در ناقل بیانی دوتایی pCAMBIA3301 همسانهسازی کردیم. این اولین گزارش از جداسازی و همسانهسازی این ژن در یک ناقل دوتایی بیانی در ایران میباشد و میتواند جهت افزایش تحمل به تنش شوری در گیاهان مختلف به خصوص محصولات کشاورزی حساس به شوری استفاده گردد