کنترل بیولوژیکی Sclerotinia sclerotiorum عامل بیماری پوسیدگی یقه توتون با به کارگیری Geotrichum candidum در شرایط آزمایشگاهی در استان گیلان

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 کنترل بیولوژیکی Sclerotinia sclerotiorum عامل بیماری پوسیدگی یقه توتون با به کارگیری Geotrichum candidum در شرایط آزمایشگاهی در استان گیلان دارای ۱۴ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد کنترل بیولوژیکی Sclerotinia sclerotiorum عامل بیماری پوسیدگی یقه توتون با به کارگیری Geotrichum candidum در شرایط آزمایشگاهی در استان گیلان  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی کنترل بیولوژیکی Sclerotinia sclerotiorum عامل بیماری پوسیدگی یقه توتون با به کارگیری Geotrichum candidum در شرایط آزمایشگاهی در استان گیلان،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن کنترل بیولوژیکی Sclerotinia sclerotiorum عامل بیماری پوسیدگی یقه توتون با به کارگیری Geotrichum candidum در شرایط آزمایشگاهی در استان گیلان :

تعداد صفحات :۱۴

چکیده مقاله:

بیماری پوسیدگی یقه توتون که توسط Sclerotinia sclerotiorum ایجاد می شود یکی از مهمترین بیماریهایتوتون در ایران و جهان است. از مجموع نمونه های آلوده جمع آوری شده از مزارع توتون استان گیلان، تعدادیجدایه قارچی جداسازی گردید و برای این منظور از محیطهای کشت PDA و آب – آگار استفاده شد. اساسشناسایی خصوصیات مورفولوژیکی همچون شکل کلنی، رنگ کلنی، رنگ و اندازه کنیدیها و کنیدیوفورها، منفردیا گروهی بودن کنیدیوفور و تعداد دیواره های عرضی کنیدیها بود. در مطالعات بیماریزایی، بیماریزایی تمامجدایه های S. sclerotiorum به اثبات رسیده و در میان جدایه های قارچی دیگر، Geotrichum candidumکه در توتون ایجاد بیماری ننمود و شدت بیماری ایجاد شده بوسیله آن بسیار کم بود، برای بررسی کنترلبیولوژیک انتخاب گردید . ارزیابی خواص آنتاگونیستی G. candidum علیه S. sclerotiorum از طریق روشکشت دوتایی، های فرار و روش کشت روی اسلاید انجام شد. میانگین رشد جدایه های S. sclerotiorum درروش کشت دوتایی در غیاب G. candidum 66/66 میلیمتر بود (در پتری های شاهد) در حالیکه میانگینرشد این جدایه ها در حضور G. candidum؛ ۲۹/۶۶ میلیمتر بود. این نتیجه نشان می دهد که G. candidum باعث کاهش رشد میسلیومی S.sclerotiorum شده است. درصد مهار رشد S. sclerotiorum توسط G.candidum؛ ۵۷/۴۲% بود. همچنین در روش متابولیتهای فرار، میانگین رشد جدایه های S. sclerotiorum در غیاب ۷۰ میلیمتر بود (در پتری های شاهد) در حالیکه میانگین رشد این جدایه ها در حضور G. candidum؛ ۱۵/۳۳ میلیمتر بود. این نتیجه نشان میدهد که G. candidum باعث کاهش رشد میسلیومی S.sclerotiorum شده است. درصد مهار رشد S. sclerotiorum توسط G. candidum؛ ۷۸/۰۵% بود. در روش کشت روی اسلاید، ریسه های G. candidum به ریسه های S. sclerotiorum رسیدند و باعث قطع ریسه های S. sclerotiorum شدند.