بررسی اپرون مصنوعی در باکتری باسیلوس سوبتیلیس (Bacillus subtilis) به منظور کنترل رونویسی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 بررسی اپرون مصنوعی در باکتری باسیلوس سوبتیلیس (Bacillus subtilis) به منظور کنترل رونویسی دارای ۱۸ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد بررسی اپرون مصنوعی در باکتری باسیلوس سوبتیلیس (Bacillus subtilis) به منظور کنترل رونویسی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی بررسی اپرون مصنوعی در باکتری باسیلوس سوبتیلیس (Bacillus subtilis) به منظور کنترل رونویسی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن بررسی اپرون مصنوعی در باکتری باسیلوس سوبتیلیس (Bacillus subtilis) به منظور کنترل رونویسی :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله بیوتکنولوژی کشاورزی

تعداد صفحات :۱۸

در این مطالعه، اپرون مصنوعی gnt با قابلیت تنظیم رونویسی برگشت پذیر در باکتری باسیلوس سوبتیلیس با استفاده از القاء کننده گلوکونات ایجاد شد. ابتدا، جهت عدم تاثیر پدیده بازدارندگی کاتابولیتی کربن بر روی میزان رونویسی، در ناحیه اتصالی پروتئین کاتابولیتی A در توالی های creup و credown جهش ایجاد شد. سپس، ژن های ساختاری اپرون گلوکونات تحت کنترل یک پروموتر مداوم قوی (PrpsO) به منظور تجزیه پذیری مداوم القاء کننده گلوکونات قرار گرفتند. از ژن گزارشگر lacZ نیز در پائین دست پروموتر های gnt جهت ارزیابی کارکرد اپرون مصنوعی استفاده شد. نتایج حاصل از القاء ضربه ای نشان داد که آنزیم بتاگالاکتوزیداز در هر یک از سویه های جهش یافته، در زمان صفر یا عدم حضور القاء کننده فعالیتی نشان نداد. با اضافه کردن ۱ میلی مولار القاء کننده، حداکثر فعالیت آنزیم و تجمع متابولیت در ۱ ساعت بعد از اضافه شدن القاء کننده دیده شد و به دنبال آن با تجزیه القاء کننده فعالیت آنزیم متوقف شد. با افزودن ۲.۵ و ۵ میلی مولار گلوکونات به محیط کشت، حداکثر فعالیت آنزیم بتاگالاکتوزیداز به ترتیب در زمانهای ۲h و ۴h مشاهده شد. داده های ما بیانگرصرف زمان طولانی تری برای تجزیه القاء کننده و به تبع آن روشن ماندن اپرون در مدت زمان بیشتر و توقف رشد سلولی در حضور غلظت های بیشتری از القاء کننده بود.به طور کلی، می توان استفاده از سیستم القاء ضربه ای و اپرون های مصنوعی برگشت پذیر را جهت تولید وسیع متابولیت های خاص در بازه زمانی کوتاهی از رشد باکتری ها در مطالعات بعدی پیشنهاد کرد.

کلید واژه: باسیلوس سوبتیلیس، اپرون مصنوعی، گلوکونات