تشخیص همزمان سل ریوی و تعیین مقاومت داروئی به ایزونیازید در سویه های کلینیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس با استفاده از روش PCR-RFLP

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 تشخیص همزمان سل ریوی و تعیین مقاومت داروئی به ایزونیازید در سویه های کلینیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس با استفاده از روش PCR-RFLP دارای ۱۲ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد تشخیص همزمان سل ریوی و تعیین مقاومت داروئی به ایزونیازید در سویه های کلینیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس با استفاده از روش PCR-RFLP  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی تشخیص همزمان سل ریوی و تعیین مقاومت داروئی به ایزونیازید در سویه های کلینیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس با استفاده از روش PCR-RFLP،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن تشخیص همزمان سل ریوی و تعیین مقاومت داروئی به ایزونیازید در سویه های کلینیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس با استفاده از روش PCR-RFLP :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : طب جنوب

تعداد صفحات :۱۲

زمینه: تشخیص سریع و درمان دارویی مناسب اولین اقدام برای کنترل اپیدمی سل و سل مقاوم به دارو است. در مطالعه حاضر روش مولکولی PCR-RFLP جهت تشخیص سریع سویه های کلینیکی و تعیین مقاومت آن به ایزونیازید مورد استفاده قرار گرفت.مواد و روش ها: در مطالعه حاضر تعداد ۸۷ نمونه کلینیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس مورد بررسی قرار گرفت. ابتدا با کمک PCR جستجو و تکثیر ژن katG قطعه۶۲۰bp برای تایید مولکولی در تشخیص باکتری صورت گرفت. سپس محصول PCR با کمک RFLP و با استفاده از آنزیم مناسب برش داده شده و الگوهای به دست آمده در الکتروفورز، به منظور تشخیص موتاسیون در katG 315مورد بررسی قرار گرفت. جهت تایید نهایی، تعدادی از نمونه ها تعیین توالی شدند.یافته ها: در مطالعه حاضر تمامی سویه های مورد مطالعه باند ۶۲۰bp را نشان دادند که موید مایکوباکتریوم توبرکلوزیس بود. علاوه بر این، از ۴۶ سویه مقاوم به ایزونیازید، در روش RFLP-PCR نشان داده شد که ۴۴ سویه دارای موتاسیون در Ser315Thr ژن katG بودند. از ۴۱ سویه حساس هیچ کدام در کدون katG 315موتاسیون نداشتند. از طرفی نتایج تعیین توالی، تایید کننده تعیین موتاسیون به روش مولکولی مورد استفاده بود. در این تحقیق برای تست RFLP-PCR حساسیت ۹۵.۶ درصد (۹۵ CI:0.85-0.98 درصد) و ویژگی ۱۰۰ درصد (۹۵ CI:0.91-0.1 درصد) محاسبه گردید.نتیجه گیری: نتایج مطالعه حاضر نشان می دهد که روش PCR-RFLP قادر به شناسایی مقاومت به ایزونیازید در ۹۵ درصد موارد بوده و می تواند در یک آزمایش به صورت همزمان جهت تشخیص سل ریوی و تعیین مقاومت داروئی به ایزونیازید در سویه های کلینیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس مورد استفاده قرار گیرد.

کلید واژه: katG، مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، تشخیص، مقاومت داروئی، PCR-RFLP