اثر سیتوتوکسیک عصاره دیواره بدن خیار دریایی گونه (Holothuria arenicola) بر روی سلولهای سرطانی ملانومایی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 اثر سیتوتوکسیک عصاره دیواره بدن خیار دریایی گونه (Holothuria arenicola) بر روی سلولهای سرطانی ملانومایی دارای ۱۴ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد اثر سیتوتوکسیک عصاره دیواره بدن خیار دریایی گونه (Holothuria arenicola) بر روی سلولهای سرطانی ملانومایی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی اثر سیتوتوکسیک عصاره دیواره بدن خیار دریایی گونه (Holothuria arenicola) بر روی سلولهای سرطانی ملانومایی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن اثر سیتوتوکسیک عصاره دیواره بدن خیار دریایی گونه (Holothuria arenicola) بر روی سلولهای سرطانی ملانومایی :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد

تعداد صفحات :۱۴

زمینه و هدف: خیار دریایی در اغلب اکوسیستم های دریایی جزء مهمی از اکوسیستم های آبی به شمار می آید. ملانوما به عنوان خطرناک ترین فرم سرطان پوست، مدتهای مدیدی است که بشر را تحت تاثیر قرار می دهد. در پژوهش حاضر اثر سیتوتوکسیک عصاره دیواره بدن خیار دریایی گونه Holothuria arenicola بر روی سلولهای سرطانی ملانوما بررسی شده است.روش بررسی: در این پژوهش تجربی آزمایشگاهی رده سلولی ملانومای موشی در محیط کشت (Roswell Park Memorial Institute= RPMI 1640) 10 درصد FBS در دمای ۳۷ درجه سانتیگراد و ۵% دی اکسید کربن کشت شدند. بعد از ۲۴ ساعت سلولها با غلظت های مختلف عصاره تام دیواره بدن خیار دریایی در غلظت های مختلف (mg/ml250، ۱۲۵، ۶۲، ۳۱، ۱۵ و ۵۰۰) تیمار شدند. اثر سیتوتوکسیک عصاره خیار دریایی توسط روش MTT (3-(4, 5-dimethylthiazol-2-yl)-2, 5-diphenyltetrazolium bromide)، رنگ آمیزی اکریدین اورنج/ پروپودیوم ایداید DAPI (4, 6-Diamidino-2-phenylindole)، فلوسیتومتری و آزمون کاسپاز ۳و ۹ بر سلولهای سرطانی ملانومای موشیمورد بررسی قرار گرفت و نتایج با استفاده از نرم افزار SPSS، آزمون آماری ANOVA تست دانکندر سطح P<0.05 تحلیل شد.یافته ها: عصاره دیواره بدن خیار دریایی پس از ۲۴ ساعت با Inhibitory Concentration) IC50) 31 میکروگرم بر میلی لیترو به طور معنی داری از طریق آپوپتوز موجب القاء سمیت سلولی بر سلولهای سرطان ملانومای موشی شد (P<0.05) این عصاره در غلظت ۶۲ میکروگرم بر میلی لیتر سمیت بیشتری را موجب شد. طوری که در حدود ۸۰ درصد سلول ها دچار آپوپتوز شدند.نتیجه گیری: یافته های ما نشان داد که عصاره تام دیواره بدن خیار دریایی با دارا بودن اثر سیتوتوکسیک و پیش برنده آپوپتوز بر رده سلولی ملانومای موشی، کاندید مناسبی برای تحقیقات ضد سرطان است.

کلید واژه: آپوپتوز، خیار دریایی، ملانوما، سرطان