تاثیر sICAM-1 بر اکسیداسیون کلسترول- LDL و کلسترول- HDL و فعالیت آنزیم پاراکسوناز-۱؛ در شرایط in vitro

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 تاثیر sICAM-1 بر اکسیداسیون کلسترول- LDL و کلسترول- HDL و فعالیت آنزیم پاراکسوناز-۱؛ در شرایط in vitro دارای ۸ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد تاثیر sICAM-1 بر اکسیداسیون کلسترول- LDL و کلسترول- HDL و فعالیت آنزیم پاراکسوناز-۱؛ در شرایط in vitro  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی تاثیر sICAM-1 بر اکسیداسیون کلسترول- LDL و کلسترول- HDL و فعالیت آنزیم پاراکسوناز-۱؛ در شرایط in vitro،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن تاثیر sICAM-1 بر اکسیداسیون کلسترول- LDL و کلسترول- HDL و فعالیت آنزیم پاراکسوناز-۱؛ در شرایط in vitro :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایران

تعداد صفحات :۸

مقدمه ICAM-1 :گلیکوپروتئینی است که نقش محوری در التهاب و اتصال منوسیت ها و اندوتلیوم ایفا می نماید. افزایش بیان آن در حضور کلسترول- LDLامکان تحریک سازوکارهای آتروژنی را از مسیر اتصال میان لیپوپروتئین و ICAM-1 مطرح می سازد. پژوهش حاضر با هدف بررسی این فرضیه، تاثیرICAM-1 را بر اکسیداسیون کلسترول – LDL و کلسترول – HDL و فعالیت آنزیم پاراکسوناز ۱ مورد بررسی قرار داد.مواد و روش ها: کلسترول- LDLو کلسترول- HDLسرم با روش اولتراسانتریفیوژ جداسازی و غلظت های ۲۵ و ۱۰۰ میکروگرم پروتئین بر میلی لیتر از آن ها در حضور غلظت های مختلف sICAM-1 (0، ۲،۵ نانوگرم/میلی لیتر) تحت استرس اکسیداتیو (۵ میکرومولار مس) قرار گرفتند و کینتیک مربوط به تشکیل دی ان کنژوگه با اسپکتروفوتومتر، و تحرک الکتروفورتیک لیپوپروتیین های انکوبه با sICAM-1 با روش الکتروفورز تعیین شد. هم چنین، فعالیت آنزیم پاراکسوناز ۱ در حضور غلظت های مختلف sICAM-1 سنجش گردید.یافته ها: ماکزیمم سرعت اکسیداسیون کلسترول – LDL در حضور غلظت های مختلف sICAM-1 افزایش نشان داد (P<0.05) و تحرک الکتروفورتیک کلسترول – LDL در مجاورت sICAM-1 کاسته شد (%۲۵ کاهش داشت). فعالیت سرم پاراکسونازی آنزیم PON-1 در حضور غلظت های مختلف sICAM-1 به ترتیب افزایش، و سپس کاهش معنی داری یافت (P<0.05).نتیجه گیری: یافته ها نشان داد sICAM-1 در غلظت های بالاتر از ۲ نانوگرم بر میلی لیتر بر برخی شاخص های کینتیکی اکسیداسیون یعنی ماکزیمم سرعت اکسیداسیون کلسترول – LDL و نیز فعالیت آنزیم PON-1 تاثیرگذار می باشد و ممکن است از این راه نقشی در فرایند آتروژنز داشته باشد. پژوهش حاضر در کل از فرضیه دخالت ICAM-1 در فرایند آتروژنز از راه ارتباط مستقیم با لیپوپروتئین ها پشتیبانی می کند.

کلید واژه: ۱-Ox-LDL ،HDL ،LDL ،ICAM، پاراکسوناز-۱