بررسی هیستولوژیک میزان بازسازی نقایص استخوانی کالواریا خرگوش با استفاده از ماتریکس دمینرالیزه استخوانی به همراه سلول بنیادی مزانشیمی و پلاسمای غنی از فاکتور رشد

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 بررسی هیستولوژیک میزان بازسازی نقایص استخوانی کالواریا خرگوش با استفاده از ماتریکس دمینرالیزه استخوانی به همراه سلول بنیادی مزانشیمی و پلاسمای غنی از فاکتور رشد دارای ۱۶ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد بررسی هیستولوژیک میزان بازسازی نقایص استخوانی کالواریا خرگوش با استفاده از ماتریکس دمینرالیزه استخوانی به همراه سلول بنیادی مزانشیمی و پلاسمای غنی از فاکتور رشد  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی بررسی هیستولوژیک میزان بازسازی نقایص استخوانی کالواریا خرگوش با استفاده از ماتریکس دمینرالیزه استخوانی به همراه سلول بنیادی مزانشیمی و پلاسمای غنی از فاکتور رشد،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن بررسی هیستولوژیک میزان بازسازی نقایص استخوانی کالواریا خرگوش با استفاده از ماتریکس دمینرالیزه استخوانی به همراه سلول بنیادی مزانشیمی و پلاسمای غنی از فاکتور رشد :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله دانشکده دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (JOURNAL OF DENTAL SCHOOL SHAHID BEHESHTI UNIVERSITY OF MEDICAL SCIENCE)

تعداد صفحات :۱۶

سابقه و هدف: با توجه به اینکه رژنراسیون ضایعات استخوانی بزرگ از چالش های اصلی بازسازی فکی است، مطالعه حاضر به بررسی تاثیر استفاده همزمان از ماتریکس دمینرالیزه استخوان (Demineralized Bone Matrix) DBM، سلول های بنیادی مزانشیمال MSCs (Mesenchymal Stem Cell) و پلاسمای غنی از فاکتور رشدی (Platelet rich in growth factors) PRGF می پردازد.مواد و روشها: سلول های بنیادی با استفاده از مغز استخوان ناحیه فمور خرگوش ها استخراج و ماهیت بنیادی آنها اثبات گردید. PRGF با استفاده از ۵ سی سی خون که از قلب خرگوش ها آسپیره شده بود با استفاده از دستگاه سانتریفوژ تهیه گردید. طی فرآیند جراحی، ۴ نقص ۸ میلی متری بوسیله فرز ترفاین در ناحیه جمجمه خرگوش ها ایجاد شد. سلول های پاساژ سوم روی DBM بارگذاری شده، ۲۴ ساعت در انکوباتور نگهداری شدند. ترتیب جایگذاری مواد به این صورت بود: گروه DBM=1، گروه DBM+PRGF=2، گروه DBM+MSCs=3 و گروه ۴=DBM+PRGF+MSCs. در هفته ۶ و ۱۲ خرگوش ها به شیوه وایتال پرفیوژن قربانی شده، آنالیز هیستومورفومتری بر روی تقاطع ۵ میکرومتری با رنگ آمیزی هماتوکسیلین و ائوزین (H&E) انجام شد. تحلیل داده ها با استفاده از نرم افزار SPSS نسخه ۱۴ و با آزمون ANOVA انجام گرفت.یافته ها: آنالیز هیستومورفومتری کلیه مقاطع در ۶ و ۱۲ هفته پس از جراحی، استخوانسازی را در گروه ۱، ۷۴.۶% و ۲۰.۳۱% در گروه ۲، ۱۴.۳۵% و ۲۸.۴۴%، در گروه ۳، ۱۷.۷۵% و ۳۱.۳۳% و در گروه ۴، ۱۸.۹۴% و ۳۷.۲۱% نشان داد. درصد استخوان سازی بالاتر در نقص گروه ۴ مشاهده شد. این اختلاف از لحاظ آماری معنی دار نبود (P>0.05).نتیجه گیری: به نظر می رسد استفاده همزمان DBM، PRGF، MSCs موجب افزایش رژنراسیون استخوان در ضایعات ۸ میلیمتری کالواریای خرگوش نسبت به استفاده از MSCs یا PRGF خواهد شد.

کلید واژه: بازسازی استخوان، پلاسمای غنی از فاکتور رشد، سلول بنیادی مزانشیمی، ماتریکس دمینرالیزه استخوانی، مهندسی بافت