سنتز (۳-(۳-نیتروفنیل) آیساکسازول-۵-ایل) متانول

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 سنتز (۳-(۳-نیتروفنیل) آیساکسازول-۵-ایل) متانول دارای ۹ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد سنتز (۳-(۳-نیتروفنیل) آیساکسازول-۵-ایل) متانول  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی سنتز (۳-(۳-نیتروفنیل) آیساکسازول-۵-ایل) متانول،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن سنتز (۳-(۳-نیتروفنیل) آیساکسازول-۵-ایل) متانول :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : کاربرد شیمی در محیط زیست

تعداد صفحات :۹

ترکیبات آیساکسازول یکی از مهمترین مشتقات هتروسیکل بوده و دارای خواص و کاربردهای فراوانی از جمله کاربردهای دارویی، کشاورزی، صنعتی و همچنین خواص زیستی می باشند. آیساکسازول ها در داروسازی توجه زیادی را به خود جلب نموده اند و تاثیر بسیاری از این ترکیبات در درمان بیماری های پارکینسون و آلزایمر به اثبات رسیده است.در کار تحقیقاتی حاضر ۳ ترکیب سنتز شده است.در ابتدا بنزآلدهید توسط هیدروکسیل آمین هیدروکلرید در حضور باز و حلال پیریدین به بنزآلدوکسیم به صورت مایع ویسکوز (ترکیب ۱) تبدیل شد. سپس اکسیم حاصل با افزایش سدیم هیپو کلریت به نیتریل اکسید تبدیل شده و همزمان با این فرآیند، حلقه زایی [۲+۳] با استفاده از پروپارژیل الکل انجام گرفت و مایعی متشکل از مخلوطی از ایزومرهای ۳- فنیل آیساکسازول ۵-ایل متانول و ۴- فنیل آیساکسازول ۵- ایل متانول حاصل شد. با گذشت زمان دو ایزومر از هم جدا شدند بدین صورت که ایزومر اصلی ۳- فنیل آیساکسازول ۵-ایل متانول (ترکیب ۲) به صورت جامد از ایزومر دیگر که همچنان به صورت مایع باقی مانده بود، جدا شد. در ادامه از افزودن اسید نیتریک و اسید سولفوربک در دمای صفر درجه سانتی گراد بر روی ترکیب (۲)، (۳-(-۳ نیتروفنیل) آیساکسازول ۵-ایل) متانول (ترکیب ۳) به دست آمد.ساختمان ترکیبات سنتز شده به وسیله طیف سنجی FT-IR و۱HNMR تایید شده است.

کلید واژه: آیساکسازول، هتروسیکل، هیدروکسیل آمین هیدروکلرید