دانش رسان |
مرکز علم و دانش کشور همسانه سازی، بیان و تخلیص انتهای کربوکسیل زیر واحد C آنزیم اوره آز هلیکوباکتر پیلوری به منظور تولید IgY در زرده تخم مرغ
در حال بارگذاری
توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد
همسانه سازی، بیان و تخلیص انتهای کربوکسیل زیر واحد C آنزیم اوره آز هلیکوباکتر پیلوری به منظور تولید IgY در زرده تخم مرغ دارای ۱۲ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است
فایل ورد همسانه سازی، بیان و تخلیص انتهای کربوکسیل زیر واحد C آنزیم اوره آز هلیکوباکتر پیلوری به منظور تولید IgY در زرده تخم مرغ کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.
توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی همسانه سازی، بیان و تخلیص انتهای کربوکسیل زیر واحد C آنزیم اوره آز هلیکوباکتر پیلوری به منظور تولید IgY در زرده تخم مرغ،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد
بخشی از متن همسانه سازی، بیان و تخلیص انتهای کربوکسیل زیر واحد C آنزیم اوره آز هلیکوباکتر پیلوری به منظور تولید IgY در زرده تخم مرغ :
نام کنفرانس، همایش یا نشریه : فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی
تعداد صفحات :۱۲
سابقه و هدف: هلیکوباکتر پیلوری (H.pylori) نوعی باکتری گرم منفی اسپیرال و میکروایروفیل است که در لایه مخاطی معده انسان تکثیر و ایجاد عفونت می نماید. رویکردهای جدید در جهت بکارگیری درمان های اختصاصی نظیر ایمنوتراپی برای ریشه کنی این عفونت می باشند. آنزیم اوره آز یکی از مهمترین عوامل بیماری زا و آنتی ژنیک این باکتری است.روش بررسی: در این مطالعه تجربی، ابتدا بخش انتهای کربوکسیل زیر واحد C اوره آز، پس از تخلیص ژنوم باکتری، با کمک واکنش زنجیره پلیمراز (PCR) تکثیر شده و محصول روی ناقل بیانی pET28a کلون شد. پروتئین نوترکیب پس از تراریخت سازه نوترکیب به باکتری E.coli سوش Bl21DE3 بیان شد و نتایج با استفاده از SDS-PAGE تحلیل و پروتئین نوترکیب از طریق کروماتوگرافی میل ترکیبی با کمک ستون Ni-NTA تخلیص شد. پروتئین نوترکیب تخلیص شده، به مرغ لگ هورن سفید تزریق و IgY با روش استون/کلروفرم تخلیص و با روش ELISA و SDS-PAGE مورد ارزیابی قرار گرفت.یافته ها: با تعیین توالی سازه نوترکیب، صحت انجام همسانه سازی تایید شد. بررسی با SDS-PAGE نشان داد پروتئین نوترکیب rUreCc به خوبی بیان و تخلیص شده است. همچنین نتایج الایزا ایمن زایی بالای این پروتئین نوترکیب را نشان داد.نتیجه گیری: تولید پروتئین نوترکیب rUreCc هلیکوباکتر پیلوری در E.coli به عنوان سلول میزبان، امکان دسترسی آسان به آنتی ژن را فراهم کرد. علیرغم کوچک بودن آنتی ژن نوترکیب، توانایی ایمنی زایی آن شبیه به کل زیر واحد C اوره آز است.
کلید واژه: هلیکوباکتر پیلوری، اوره آز، زیر واحد IgY ،UreC
- در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.
