جهش های جدید در ۲۲ ژن tRNA میتوکندریایی در بیماری آلزایمر

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 جهش های جدید در ۲۲ ژن tRNA میتوکندریایی در بیماری آلزایمر دارای ۸ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد جهش های جدید در ۲۲ ژن tRNA میتوکندریایی در بیماری آلزایمر  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی جهش های جدید در ۲۲ ژن tRNA میتوکندریایی در بیماری آلزایمر،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن جهش های جدید در ۲۲ ژن tRNA میتوکندریایی در بیماری آلزایمر :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : ژنتیک در هزاره سوم (GENETICS IN THE 3RD MILLENNIUM)

تعداد صفحات :۸

بیماری آلزایمر مهمترین شکل زوال عقل در افراد مسن است که تاثیر متقابل ژن ها و محیط در شکل گیری آن نقش دارد. نقش جهش های میتوکندریایی در بیماری های مختلف فساد عصبی اثبات شده که برخی از این جهش ها به ظن قوی سبب بیماری آلزایمر در الگوی وراثت مادری آن هستند که به صورت غیرمندلی به ارث می رسد.همه ژن های tRNA میتوکندریایی در ۲۴ بیمار و ۵۰ نمونه سالم به عنوان کنترل با روش توالی یابی مورد آزمایش قرار گرفت.۱۵ تغییر در ژن های مختلف tRNA میتوکندریایی یافت شد. ۱۱ تغییر پلیمورفیسم بود. ۴ تغییرT1633A ، C1631A (در tRNA والین)، T14723C 14704C, (در tRNA گلوتامات) به عنوان جهش بیماریزا طبقه بندی شدند چون به صورت هتروپلاسمی در بیماران دیده شده، توالی محتوی این جهش ها در موجودات مختلف حفظ شده است، قبلا گزارش نشده و در نمونه های کنترل دیده نشده اند. پلی مورفیسم A12308G در ۸ بیمار در tRNA لوسین یافت شد. این تغییر در بیماری های مختلف فساد عصبی و نیز در نمونه های کنترل گزارش شده است.بر این باوریم که این تغییرات ممکن است اثر بیماریزایی در بیماری آلزایمر داشته یا به عنوان صدمه ثانویه در روند بیماری عمل کنند. درصد هتروپلاسمی ممکن است در ایجاد علائم بیماری یا سن شروع بیماری نقش داشته باشد.

کلید واژه: RNA ،transfer ،DNA ،Mitochondrial، آلزایمر، A12308G