دانش رسان |
مرکز علم و دانش کشور ساب کلونینگ ژن زیر واحد آلفای هورمون های گلیکوپروتئینی بخش پیشین غده هیپوفیز در یک وکتور بیانی سلول های پستان داران
در حال بارگذاری
توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد
ساب کلونینگ ژن زیر واحد آلفای هورمون های گلیکوپروتئینی بخش پیشین غده هیپوفیز در یک وکتور بیانی سلول های پستان داران دارای ۱۰ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است
فایل ورد ساب کلونینگ ژن زیر واحد آلفای هورمون های گلیکوپروتئینی بخش پیشین غده هیپوفیز در یک وکتور بیانی سلول های پستان داران کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.
توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی ساب کلونینگ ژن زیر واحد آلفای هورمون های گلیکوپروتئینی بخش پیشین غده هیپوفیز در یک وکتور بیانی سلول های پستان داران،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد
بخشی از متن ساب کلونینگ ژن زیر واحد آلفای هورمون های گلیکوپروتئینی بخش پیشین غده هیپوفیز در یک وکتور بیانی سلول های پستان داران :
نام کنفرانس، همایش یا نشریه : کومش
تعداد صفحات :۱۰
سابقه و هدف: هورمون های گلیکوپروتئینی مترشحه از هیپوفیز قدامی شامل هورمون های گلیکوپروتئینی انسانی شامل هورمون محرک تیروئید، هورمون لوتئینیزه کننده، هومون محرک فولیکولی و گونادوتروپین کوریونی هستند که هر یک از دو زیر واحد آلفا و بتا تشکیل شده است. زیر واحد آلفا در همه هورمون های فوق مشابه است و از چهار اگزون و سه اینترون تشکیل شده است. زیر واحد بتا مسوول فعالیت اختصاصی هر یک از این هورمون ها است. هدف این مطالعه کلونینگ cDNA زنجیره آلفای هورمون های گلیکوپروتئینی در وکتور مناسب برای سیستم یوکاریوتی بود.مواد و روش ها: به منظور کلونینگ cDNA زیر واحد آلفا هورمون های گلیکوپروتئینی از T-vector واجد ژن آلفا، به کمک یک جفت پرایمر، cDNA مجددا آمپلیفیه گردید و در سایت های Bam HI و Not I پلاسمید pcDNA3.1 کلون گردید. پلاسمید نوترکیب به سلول E.coli Top10F ترانسفورم شد و کلونی های واجد پلاسمید به وسیله Colony PCR انتخاب شدند. صحت پلاسمید تخلیص شده از این کلون ها ابتدا توسط هضم آنزیمی و نهایتا به روش سکانسینگ بررسی شد.یافته ها: آنالیز آنزیمی و سکانسینگ نشان داد که پلاسمید pcDNA3.1-F351 دارای توالی پلاسمیدی صحیح می باشد و تطابق کامل با ژن آلفای هورمون های گلیکوپروتئینی گزارش شده در GenBank دارد.نتیجه گیری: این پلاسمید به دلیل ساختار صحیح جهت انتقال به سیستم یوکاریوتی و ارزیابی بیان مناسب می باشد.
کلید واژه: هورمون محرک فولیکولی، هورمون های غده هیپوفیز، هورمون های گلیکوپروتئینی، زیر واحد آلفا، پستانداران
- در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.
