بررسی پراکندگی میتوکندری تخمک موش در مراحل مختلف تکوین با استفاده از میکروسکوپ کانفوکال

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 بررسی پراکندگی میتوکندری تخمک موش در مراحل مختلف تکوین با استفاده از میکروسکوپ کانفوکال دارای ۱۰ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد بررسی پراکندگی میتوکندری تخمک موش در مراحل مختلف تکوین با استفاده از میکروسکوپ کانفوکال  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی بررسی پراکندگی میتوکندری تخمک موش در مراحل مختلف تکوین با استفاده از میکروسکوپ کانفوکال،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن بررسی پراکندگی میتوکندری تخمک موش در مراحل مختلف تکوین با استفاده از میکروسکوپ کانفوکال :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله علوم پزشکی مدرس، آسیب شناسی زیستی (علوم پزشکی مدرس)

تعداد صفحات :۱۰

هدف: میتوکندری یکی از مهم ترین اندامک های سیتوپلاسمی است و با توجه به اهمیت میتوکندری در تکوین تخمک، در این مطالعه با به کارگیری میکروسکوپ لیزر کانفوکال به بررسی و مقایسه پراکندگی میتوکندری تخمک موش در سه مرحله تکوینی ژرمینال وزیکول، شکست ژرمینال وزیکول یا متافاز یک و متافاز دو پرداخته شد.مواد و روش ها: پس از تحریک تخمک گذاری موش های سوری نژاد FVB/N با سن ۶-۷ هفته با ۷.۵ واحد PMSG تخمک ها در مراحل ژرمینال وزیکول و شکست ژرمینال وزیکول یا متافاز یک و متافاز دو از تخمدان، با استفاده از روش مکانیکی جداسازی شدند. سپس تخمک ها با محلول رنگ JC-1یا۵,۵´,۶,۶´-tetrachloro-1,1,3,3´-tetraethylbenzimidazolycarbocyanine iodide (1 میکروگرم بر میلی لیتر) به مدت ۱۰ دقیقه در ۳۷ درجه سانتی گراد رنگ آمیزی شدند و بعد نمونه ها در زیر میکروسکوپ لیزر کانفوکال با طول موج ۵۱۵-۵۳۰ نانومتر برای رنگ سبز مشاهده شد.نتایج: در تخمک مرحله شکست ژرمینال وزیکول و متافاز دوم الگوی نسبتا یکنواخت دیده شد و میتوکندری ها به شکل نقاط سبز رنگ در تمام سیتوپلاسم به شکل یکسان پراکندگی داشتند اما در تخمک ژرمینال وزیکول الگوی غیریکنواخت به چشم می خورد و تعدادی از میتوکندری ها به شکل حلقه در اطراف هسته تخمک قرار گرفته بودند.نتیجه گیری: نتایج تحقیق حاضر به طور کلی دو الگوی توزیع میتوکندری در تخمک موش در مراحل مختلف تکوینی نشان داد. به نظر می رسد که یکی از اصلی ترین عوامل در نحوه پراکندگی میتوکندری درون سلول نیاز مناطق مختلف سلول به تولید ATP و مصرف انرژی باشد.

کلید واژه: میتوکندری، تخمک ژرمینال وزیکول، تخمک متافاز یک، تخمک متافاز دوم