مقاله تعیین جهش های ژن پژواکین مرتبط با ناشنوایی در دانش آموزان استان کهگیلویه و بویراحمد

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله تعیین جهش های ژن پژواکین مرتبط با ناشنوایی در دانش آموزان استان کهگیلویه و بویراحمد دارای ۱۱ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله تعیین جهش های ژن پژواکین مرتبط با ناشنوایی در دانش آموزان استان کهگیلویه و بویراحمد  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله تعیین جهش های ژن پژواکین مرتبط با ناشنوایی در دانش آموزان استان کهگیلویه و بویراحمد،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله تعیین جهش های ژن پژواکین مرتبط با ناشنوایی در دانش آموزان استان کهگیلویه و بویراحمد :

مقاله تعیین جهش های ژن پژواکین مرتبط با ناشنوایی در دانش آموزان استان کهگیلویه و بویراحمد که چکیده‌ی آن در زیر آورده شده است، در زمستان ۱۳۸۸ در ارمغان دانش از صفحه ۳۱ تا ۳۹ منتشر شده است.
نام: تعیین جهش های ژن پژواکین مرتبط با ناشنوایی در دانش آموزان استان کهگیلویه و بویراحمد
این مقاله دارای ۹ صفحه می‌باشد، که برای تهیه‌ی آن می‌توانید بر روی گزینه‌ی خرید مقاله کلیک کنید.
کلمات مرتبط / کلیدی:
مقاله ناشنوایی
مقاله پژواکین
مقاله جهش ژنی

چکیده و خلاصه‌ای از مقاله:
مقدمه و هدف: ناشنوایی یک اختلال عمومی است که میلیون ها نفر در سراسر جهان به آن مبتلا هستند. ناشنوایی می تواند به علت های ژنتیکی، محیطی و یا هر دو رخ دهد. ناشنوایی ژنتیکی بسیارهتروژن است و بیش از ۱۰۰ ژن را عامل این اختلال در انسان می دانند. به تازگی ژن پژواکین را عامل ناشنوایی در بعضی جمعیت ها معرفی کرده اند. هدف از این مطالعه بررسی جهش های ژن پژواکین در ناشنوایان ژنتیکی غیرسندرمی بود.
مواد و روش ها: این یک مطالعه تجربی است که در سال ۱۳۸۸ در مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد انجام شد. DNA نمونه های خون محیطی ۸۸ نفر مبتلا به ناشنوایی با استفاده از روش استاندارد فنل کلروفرم استخراج گردید. تجزیه و تحلیل جهش های ژن پژواکین با استفاده از روش غربالگری PCR-SSCP/HA انجام شد. نمونه های مشکوک که به صورت باندهای شیفت دار بر روی ژل پلی اکریل آمید آشکار شدند، از طریق تعیین توالی تایید گردیدند.
یافته ها: دو پلی مورفیسم ژن پژواکین شامل c.793C>Gو c.793C>T به ترتیب در ۸ و ۱ نفر از افراد ناشنوا آشکار گردید.
نتیجه گیری: در کل منطقه کدکننده ژن پژواکین، هیچ جهشی مربوط به این ژن در بیماران مورد مطالعه پیدا نشد. در نتیجه هیچ ارتباطی بین جهش های ژن پژواکین و ناشنوایی در بیماران مورد مطالعه وجود ندارد.