طراحی و ساخت DNA Ladder صد جفت بازی با روش تلفیقی PCR و هضم آنزیمی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 طراحی و ساخت DNA Ladder صد جفت بازی با روش تلفیقی PCR و هضم آنزیمی دارای ۱۰ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد طراحی و ساخت DNA Ladder صد جفت بازی با روش تلفیقی PCR و هضم آنزیمی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی طراحی و ساخت DNA Ladder صد جفت بازی با روش تلفیقی PCR و هضم آنزیمی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن طراحی و ساخت DNA Ladder صد جفت بازی با روش تلفیقی PCR و هضم آنزیمی :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله دانشکده پزشکی

تعداد صفحات :۱۰

زمینه و هدف: مارکرهای DNA به عنوان یکی از ابزارهای بسیار ضروری در آزمایشگاه های بیولوژی مولکولی مطرح می باشند. از آن ها برای تخمین اندازه قطعات DNA مورد آزمایش، به واسطه مقایسه میزان حرکت الکتروفورتیک قطعه مجهول و مارکر پس از انجام الکتروفورز استفاده می گردد. امروزه روش های متنوعی برای تولید تجاری این مارکرها به کار گرفته می شوند. در این مطالعه روشی کارآمد برای تولید تجاری این محصول ارایه گردیده است.روش بررسی: در این پژوهش برای دست یابی به قطعات با اندازه مورد نظر از تلفیق دو روش هضم آنزیمی و واکنش زنجیره ای پلی مراز بهره گرفته شد. در روند مبتنی بر هضم آنزیمی به طراحی و ساخت پلاسمیدهایی پرداخته شد که اندازه DNA تشکیل دهنده بدنه آن ها برابر با طول قطعه مورد نظر بوده و با خطی کردن پلاسمید، قطعه مربوطه تولید گردید و در روش PCR در Multiple Cloning Site (MCS) پلاسمید pTZ57R قطعاتی با طول های مورد نظر قرار داده شد و از آن ها به عنوان الگو برای تولید نهایی این قطعات در واکنش PCR استفاده گردید.یافته ها: با استفاده از این استراتژی قطعات ۲۰۰۰ و ۳۰۰۰ جفت بازی به واسطه هضم آنزیمی پلاسمیدهایی با همین اندازه تولید شد و قطعات ۱۰۰ تا ۱۵۰۰ جفت بازی، طی واکنش PCR و تنها با استفاده از یک جفت پرایمر جلوبر و معکوس مکمل بدنه پلاسمید در دو طرف Multiple cloning site پلاسمید pTZ57R حاصل گردید.نتیجه گیری: مزیت این روش استفاده از یک جفت پرایمر برای تولید تمام قطعات با روش PCR و استفاده از آنزیم های ارزان قیمت در تهیه قطعات بزرگ می باشد.

کلید واژه: T/A کلونینگ، مارکر مولکولی DNA، الکتروفورز ژل آگارز، نشانگر وزن مولکولی