بقا و رشد رویان های ۸ سلولی موش پس از منجمد نمودن سریع در دو سرما محافظ حاوی گلیسرول – سوکروز و اتیلن گلیکول – فایکول – سوکروز

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 بقا و رشد رویان های ۸ سلولی موش پس از منجمد نمودن سریع در دو سرما محافظ حاوی گلیسرول – سوکروز و اتیلن گلیکول – فایکول – سوکروز دارای ۸ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد بقا و رشد رویان های ۸ سلولی موش پس از منجمد نمودن سریع در دو سرما محافظ حاوی گلیسرول – سوکروز و اتیلن گلیکول – فایکول – سوکروز  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی بقا و رشد رویان های ۸ سلولی موش پس از منجمد نمودن سریع در دو سرما محافظ حاوی گلیسرول – سوکروز و اتیلن گلیکول – فایکول – سوکروز،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن بقا و رشد رویان های ۸ سلولی موش پس از منجمد نمودن سریع در دو سرما محافظ حاوی گلیسرول – سوکروز و اتیلن گلیکول – فایکول – سوکروز :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله تحقیقات دامپزشکی (دانشگاه تهران)

تعداد صفحات :۸

ذخیره و نگهداری طولانی مدت رویان پستانداران از مدت ها قبل شناخته شده است. امروزه انجماد و نگهداری گامت و رویان ابزاری مناسب برای حفظ صفات ژنتیکی حیوانات آزمایشگاهی، گونه های کمیاب و در معرض انقراض محسوب می شود و این سلول های منجمد، جایگزین با ارزشی برای کلنی حیوانات پرورشی فعال می باشند. هدف ازانجام این مطالعه، بررسی اثر انجماد شیشه ای ویتریفیکاسیون، با استفاده از سرما محافظ های گلیسرول – سوکروز (GS) و اتیلن گلیکول – فیکول – سوکروز (EFS40) بر روی بقا رویان های مرحله ۸ سلولی و مورولا در موش آزمایشگاهی بود. تعداد ۸۱ سر موش ماده بالغ نژاد NMRI بعد از ازدیاد تخمک گذاری با PMSG و تزریق HCG جفت اندازی شدند و تعداد ۳۵۱ رویان بدست آمد، که ۲۵۸ عدد (۷۳.۵ درصد) از آن ها در مراحل ۸ سلولی و مورولا بودند. تعداد ۱۸۸رویان ۸ سلولی و مرولا به قطره های حاوی سرمامحافظ های گلیسرول – سوکروز و EFS40 منتقل شدند. بعد از آن به طور متوسط ۴ رویان در هر نی قرار داده شد و انتهای نی ها مسدود گردید. سپس طی دو مرحله با استفاده از بخار نیتروژن مایع سرد و سپس غوطه وری در نیتروژن مایع تا دمای منهای ۱۹۶ درجه سانتیگراد سرد شدند. یک تا سه ماه بعد رویان ها ذوب، بازیافت و کشت داده شدند. میزان بازیافت رویان های گروه EFS، (۹۰ درصد) بیشتر از این مقدار در گروه gs (80 درصد) محاسبه گردید. همچنین میزان بقا و تکوین رویان ها به مرحله بعدی، بلاستوسیستی، در سرما محافظ EFS40 (53.7 درصد) نسبت به سرما محافظ GS (19.6 درصد) اختلاف معنی دار داشت (p<0.001) با این حال گروه EFS در مقایسه با رویان های تازه ،غیر منجمد، که درصد تکوین به مرحله بلاستوسیت در آن ها ۶۸.۶ درصد بود اختلاف معنی داری نداشت (p>0.05). ولی این میزان با گروه GS اختلاف معنی داری را نشان داد (p<0.001) بطور کلی نتایج حاصل از مطالعه ما نشان می دهند که ویتریفیکاسیون رویان های ۸ سلولی و مورولای موش نژاد NMRI با استفاده از سرمامحافظ EFS40 روشی مناسب، آسان و مقرون به صرفه جهت ذخیره سازی و نگهداری این رویان ها در حالت انجماد می باشد.

کلید واژه: افزایش تخمک گذاری.، انجماد رویان، ویتریفیکاسیون، سرما محافظ، رویان موش