استفاده از روش Real-Time PCR روی نمونه های آمنیوسیت برای تشخیص پیش از تولد نشانگان داون

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 استفاده از روش Real-Time PCR روی نمونه های آمنیوسیت برای تشخیص پیش از تولد نشانگان داون دارای ۲۰ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد استفاده از روش Real-Time PCR روی نمونه های آمنیوسیت برای تشخیص پیش از تولد نشانگان داون  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی استفاده از روش Real-Time PCR روی نمونه های آمنیوسیت برای تشخیص پیش از تولد نشانگان داون،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن استفاده از روش Real-Time PCR روی نمونه های آمنیوسیت برای تشخیص پیش از تولد نشانگان داون :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله علوم پزشکی مدرس، آسیب شناسی زیستی (علوم پزشکی مدرس)

تعداد صفحات :۲۰

هدف: این مطالعه به منظور بررسی امکان تشخیص نشانگان داون پیش از تولد با روش Real-Time PCR انجام شد. در این راستا، تعیین روش مناسب برای تخلیص DNA از نمونه های آمنیوسیت برای دستیابی به DNA با کیفیت بالا نیز مورد توجه قرار گرفت.مواد و روش ها: ابتدا زنان بارداری که در غربالگری از طریق سنجش نشانگرهای بیوشیمیایی و سونوگرافی خطر بالای ابتلای جنین به نشانگان داون را داشتند، به مرکز آمنیوسنتز معرفی شده و از مایع آمنیوتیک آن ها نمونه گیری شد. تخلیص DNA از ۵۹ نمونه مایع آمنیوتیک با روش های مختلف انجام شد که این روش ها شامل روش جوشاندن، روش رسوب دهی با نمک، دستورالعمل استخراج DNA از خون و بافت با کیت DNPTM (سیناژن)، دستورالعمل استخراج DNA از سلول با کیت DNA Isolation Kit for cells and tissues (Roche)، دستورالعمل استخراجDNA از بافت با کیت (Roche) MagNa Pure DNA Isolation و کیت (Qiagen) QIAamp DNA Micro بودند. سپس کیفیت و کمیت نمونه های تخلیص شده به وسیله دستگاه اسپکتروفتومتر نانودراپ NanoDrop® ND-1000 ارزیابی شد. واکنش Real-Time PCR با استفاده از رنگ سایبرگرین (Applied Biosystems, UK) I به منظور تکثیر اختصاصی ژن های DYRK1A2 و DSCAM و ژن مرجع PMP22 روی نمونه های تخلیص شده انجام شد. آنالیز داده ها با استفاده از روش مقایسه ای چرخه آستانه برای تعیین میزان ژنی و تعیین تعداد نسخه های کروموزوم ۲۱ صورت گرفت.نتایج: این بررسی نشان داد که DNA استخراج شده از نمونه های مایع آمنیوتیک با استفاده از کیت QIAamp DNA Micro دارای کمیت و کیفیت مطلوب است. تکثیر اختصاصی ژن های هدف و مرجع انجام و تفاوت گروه طبیعی و گروه مبتلا بر اساس اختلاف در چرخه آستانه مشخص شد.نتیجه گیری: تشخیص پیش از تولد با روش Real-Time PCR روی نمونه های DNA تخلیص شده از سلول های مایع آمنیوتیک با استفاده از کیت Qiagen امکان پذیر است. نتایج حاصل با نتایج مشابه حاصل از روش های متداول سیتوژنتیک قابل مقایسه است.

کلید واژه: تشخیص پیش از تولد، Real-Time PCR، نشانگان داون، تخلیص DNA، نانودراپ