دانش رسان |
مرکز علم و دانش کشور مقاله ترانسفکت کردن سلول های بنیادی خون ساز انسان به وسیله سازه هدف گیری ژنی حاوی ژن بتاگلوبین
در حال بارگذاری
توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد
مقاله ترانسفکت کردن سلول های بنیادی خون ساز انسان به وسیله سازه هدف گیری ژنی حاوی ژن بتاگلوبین دارای ۱۰ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است
فایل ورد مقاله ترانسفکت کردن سلول های بنیادی خون ساز انسان به وسیله سازه هدف گیری ژنی حاوی ژن بتاگلوبین کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.
توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله ترانسفکت کردن سلول های بنیادی خون ساز انسان به وسیله سازه هدف گیری ژنی حاوی ژن بتاگلوبین،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد
بخشی از متن مقاله ترانسفکت کردن سلول های بنیادی خون ساز انسان به وسیله سازه هدف گیری ژنی حاوی ژن بتاگلوبین :
مقاله ترانسفکت کردن سلول های بنیادی خون ساز انسان به وسیله سازه هدف گیری ژنی حاوی ژن بتاگلوبین که چکیده‌ی آن در زیر آورده شده است، در تابستان ۱۳۸۹ در یاخته از صفحه ۱۹۹ تا ۲۰۶ منتشر شده است.
نام: ترانسفکت کردن سلول های بنیادی خون ساز انسان به وسیله سازه هدف گیری ژنی حاوی ژن بتاگلوبین
این مقاله دارای ۸ صفحه می‌باشد، که برای تهیه‌ی آن می‌توانید بر روی گزینه‌ی خرید مقاله کلیک کنید.
کلمات مرتبط / کلیدی:
مقاله بتاتالاسمی
مقاله هدف گیری ژنی
مقاله نوترکیبی همسان
مقاله ژن درمانی
چکیده و خلاصه‌ای از مقاله:
هدف: جایگزینی ژن بتاگلوبین سلولهای CD133+ با استفاده از سازه هدف گیری ژنی حاوی ژن بتاگلوبین و اجزای مورد نیاز برای نوترکیبی همسان.
مواد و روش ها: پلاسمید pFBGGT تکثیر و به وسیله آنزیم های NheI و XhoI هضم و باند ۱۳۳ کیلوبازی مورد نظر از روی ژل آگارز استخراج شد. سلولهای COS-7 جهت بررسی فعالیت بیولوژیک مارکرهای انتخاب مثبت و منفی، به وسیله پلاسمید خطی شده ترانسفکت شدند. سلولهای بنیادی خونساز از خون بند ناف جداسازی شده و به وسیله سازه ژنی با روش پلیفکشن ترانسفکت شدند و مراحل انتخاب مثبت و منفی انجام گردید. از سلولهای باقی مانده در محیط انتخابی DNA استخراج و واکنش زنجیره ای پلیمراز (Polymerase Chain Reaction; PCR)برای تکثیر قطعات هیگرومایسین، نئومایسین، تیمیدین کیناز و قطعه اتصالی گذاشته شد.
یافته ها: نتایج آزمایشات، بررسی فعالیت بیولوژیک مارکرهای مثبت و منفی نشان دهنده فعالیت مارکرها بود. قطعات هیگرومایسین، نئومایسین و قطعه اتصالی تکثیر شدند ولی قطعات تیمیدین کیناز ۱ و ۲ تکثیر نشدند. نتیجه تعیین توالی محصول PCR قطعه اتصالی، تایید کننده وقوع نوترکیبی همسان در این سلولها بود.
نتیجه گیری: در این تحقیق با استفاده از استراتژی جدید انتخاب مثبت و منفی دو گانه، جایگزینی ژن با استفاده از یک سازه ژنی و در یک مرحله انجام شد.
- در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.
