مهار مقاومت دارویی چندگانه در سلول های لوسمیک به وسیله Short interfering RNA


در حال بارگذاری
مهار مقاومت دارویی چندگانه در سلول های لوسمیک به وسیله Short interfering RNA
23 اکتبر 2022
فایل ورد و پاورپوینت
2120
2 بازدید
۷۹,۷۰۰ تومان
خرید

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 مهار مقاومت دارویی چندگانه در سلول های لوسمیک به وسیله Short interfering RNA دارای ۱۳ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مهار مقاومت دارویی چندگانه در سلول های لوسمیک به وسیله Short interfering RNA  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مهار مقاومت دارویی چندگانه در سلول های لوسمیک به وسیله Short interfering RNA،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مهار مقاومت دارویی چندگانه در سلول های لوسمیک به وسیله Short interfering RNA :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله دانشکده پزشکی اصفهان

تعداد صفحات :۱۳

مقدمه: لوسمی حاد میلوبلاستیک شایع ترین نوع لوسمی در بالغین است. مشکل اصلی این بیماری پیدایش سلول های مقاوم و ایجاد مقاومت نسبت به داروهای ضد سرطان است. این پدیده مقاومت دارویی چندگانه یا (Multidrug Resistance (MDR نام دارد. یکی از علت های مقاومت دارویی بیان ژن MDR1 و محصول آن یعنی گلیکوپروتئین P می باشد. در این مطالعه سعی شده است که از طریق مهار MDR1/mRNA با استفاده از siRNA و دو وکتور غیر ویروسی با فنوتیپ مقاومت دارویی ناشی از گلیکوپروتئین P مقابله شود.روش ها: رده سلولی K562 توسط داروی دوکسوروبیسین مقاوم و KDI/20 نامیده شده است. به منظور بر عکس کردن فنوتیپ MDR ناشی از گلیکوپروتئین P علیه MDR1/mRNA سنتز siRNA صورت گرفت. سپس siRNAتوسط یک وکتور غیر ویروسی لیپیدی به نام Fugene 6 و یک وکتور غیر ویروسی شیمیایی به نام Polyethylenimine (PEI) اثر داده شد. سپس اثر آن در سطح سلولی به وسیله بررسی بیان گلیکوپروتئین P توسط روش فلوسیتو متری و در سطح مولکولی به وسیله Real-time PCR بررسی شد.یافته ها: در این روش ۷۹ درصد کاهش در گلیکوپروتئین P با استفاده از siRNA و وکتور Fugene 6 و ۸۶ درصد کاهش در گلیکوپروتئین P با استفاده از siRNA و وکتور Polyethylenimine مشاهده شد. کاهش MDR1/mRNA در سطح مولکولی و به روش Real time PCR به ترتیب ۶۲ و ۷۴ درصد بود و اختلاف این دو معنی دار نبود.نتیجه گیری siRNA :به عنوان یک روش موثر خاموش سازی ژن در مرحله بعد از نسخه برداری عمل می کند و اختلاف معنی داری بین دو وکتور غیر ویروسی برای انتقال siRNA به داخل سلول و مهار بیان ژن MDR1 دیده نشد.

کلید واژه: siRNA، ژن MDR1، گلیکو پروتئین Multidrug Resistance ،P

  راهنمای خرید:
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.