نقش NO و JNK در ظهور نورونهای تیره در شاخ خلفی نخاع بدنبال القای درد التهابی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 نقش NO و JNK در ظهور نورونهای تیره در شاخ خلفی نخاع بدنبال القای درد التهابی دارای ۱۲ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد نقش NO و JNK در ظهور نورونهای تیره در شاخ خلفی نخاع بدنبال القای درد التهابی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی نقش NO و JNK در ظهور نورونهای تیره در شاخ خلفی نخاع بدنبال القای درد التهابی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن نقش NO و JNK در ظهور نورونهای تیره در شاخ خلفی نخاع بدنبال القای درد التهابی :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : فیزیولوژی و فارماکولوژی

تعداد صفحات :۱۲

مقدمه: نورونهای تیره که ویژگیهای مرفولوژیک آنها تشابه بارزی با سلولهای آپویتوتیک دارد، بعنوان پیامد شرایط مختلف پاتولوژیک شناخته می شوند. مطالعه حاضر به منظور ارزیابی اثر درد التهابی بر ظهور احتمالی نورونهای تیره در نخاع موش صحرایی و نقش NO و JNK در آن طراحی شده است.روش ها: درد التهابی حاد و مزمن با تزریق غلظتهای %۱، %۲.۵ و %۵ فرمالین در موش های صحرایی نر از نژاد Wistar (250-300 گرم) القا گردید (n=7). سپس آنالیز اسپکتروفتومتریک نیتریت سرمی (متابولیت NO) و ارزیابی های هیستولوژیک جهت ردیابی نورونهای تیره در فواصل زمانی مشخص انجام شد. پیش درمانی با سلکوکسیب ۲۰، ۱۰ و ۴۰ میلی گرم / کیلوگرم/ i.p.، کوئرستین (مهار کننده مسیر JNK) 40 و ۱۰۰ میکروگرم i.t./rat/ و PTIO (NO scavenger) 20 و ۳۰ میکروگرم i.t./rat/، به ترتیب بمنظور اثبات نقش درد التهابی در بروز پیامدهای احتمالی محیطی و مرکزی و همچنین نقش NO و JNK در این ارتباط انجام شد.یافته ها: تجویز فرمالین منجر به افزایش میزان نیتریت سرمی بطور وابسته به زمان و غلظت گردید که نقش فرمالین %۵ به مراتب بیش از سایر غلظتها بود. اثر مذکور بواسطه پیش درمانی با سلکوکسیب ۴۰ میلی گرم / کیلوگرم مهار گردید. روز پنجم؛ بدنبال تزریق روزانه غلظتهای مختلف فرمالین %۵، تعداد نورونهای تیره در تیغه های سطحی بطور چشمگیری افزایش یافته بود. تجویز حاد و مزمن سایر غلظتهای فرمالین تاثیری بر مرفولوژی نورونهای شاخ خلفی نداشت. پیش درمانی با سلکوکسیب ۴۰ میلی گرم / کیلوگرم؛ PTIO 30 میکروگرم rat/؛ و کوئرستین ۱۰۰ میکروگرم rat/ منجر به کاهش معنی دار ظهور نورونهای تیره گردید.نتیجه گیری: بر اساس یافته ها، شدت و مدت زمان درد التهابی در بروز پیامدهای محیطی و مرکزی آن نقش بسزایی دارند. با عنایت به نقش NO و JNK؛ به نظر می رسد که استفاده از مهار کننده آنها و همچنین تجویز دوز مناسب سلکوکسیب مانع از ایجاد و یا پیشرفت عوارض ناشی از درد التهابی گردد.

کلید واژه: درد التهابی، نورونهای تیره، سلکوکسیب، NO؛ JNK