تاثیر هم کشتی سلولهای گرانولوزا و رتینوئیک اسید بر بلوغ و تکوین تخمکهای نارس موش در محیط آزمایشگاه

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 تاثیر هم کشتی سلولهای گرانولوزا و رتینوئیک اسید بر بلوغ و تکوین تخمکهای نارس موش در محیط آزمایشگاه دارای ۱۳ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد تاثیر هم کشتی سلولهای گرانولوزا و رتینوئیک اسید بر بلوغ و تکوین تخمکهای نارس موش در محیط آزمایشگاه  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی تاثیر هم کشتی سلولهای گرانولوزا و رتینوئیک اسید بر بلوغ و تکوین تخمکهای نارس موش در محیط آزمایشگاه،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن تاثیر هم کشتی سلولهای گرانولوزا و رتینوئیک اسید بر بلوغ و تکوین تخمکهای نارس موش در محیط آزمایشگاه :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : (علوم تشریح ایران) Anatomical sciences journal

تعداد صفحات :۱۳

هدف: بهبود محیط کشت بلوغ آزمایشگاهی (IVM) تخمکهای نارس با هم کشتی سلولهای گرانولوزا و رتینوئیک اسیدمواد و روشها: تحقیق حاضر به روش تجربی انجام شد. تخمکهای نابالغ از تخمدانهای موشهای ماده نژاد NMRI در سن ۸-۶ هفتگی از تخمدانها جمع آوری شدند و در محیط بلوغ (Eagle MEM-a’s Minimum Essential Medium; MEM-a) حاوی ۱۰۰ میلی IU در میلی لیتر (recombinant Follicle Stimulating Hormone) rFSH، ۷.۵ IU در میلی لیتر (human Chorionic Gonadotropin) hCG، ۵ درصد (Fetal Calf Serum) FCS، ۲ میکرومولار رتینوئیک اسید همه ترانس (t-RA: All-trans Retionic Acid) و سلولهای گرانولوزا کشت شدند. اتانل ۰.۲ درصد (گروه شم) به عنوان حلال انتخاب شد. پس از گذشت ۲۴ ساعت، تخمکهایی که بلوغ یافته بودند، در محیط T6 با اسپرم لقاح یافتند و برای مدت ۵ روز کشت داده شدند. سپس تکوین آنها به مراحل مورولا و بلاستوسیست مورد مطالعه قرار گرفت.یافته ها: رتینوئیک اسید پیشرفت و از سرگیری میوز را حمایت می کند و بلوغ تخمک، تشکیل مورولا و بلاستوسیست را نسبت به گروه کنترل افزایش می دهد. زمانی که ۲ میکرومولار t-RA و سلولهای گرانولوزا در محیط کشت IVM حضور نداشتند از لحاظ آماری میزان بلوغ کمتری مشاهده شد و در پی آن درصد جنینهایی که به مرحله بلاستوسیست رسیدند کاهش پیدا کردند. در حالی که، با حضور ۲ میکرو مولار t-RA و سلولهای گرانولوزا در محیط کشت (In-Vitro Maturation) IVM نتایج بهتری در مقایسه با گروه کنترل به دست آمد.نتیجه گیری: نتایج به دست آمده نشان می دهد، هم کشتی سلولهای گرانولوزا همراه با ۲ میکرومولار رتینوئیک اسید طی بلوغ آزمایشگاهی تخمکهای نارس موش، سبب افزایش بلوغ و بهبود تکوین جنینهای حاصل از آنها می شود.

کلید واژه: سلولهای گرانولوزا، رتینوئیک اسید، بلوغ آزمایشگاهی، موش، تخمک نارس