جداسازی و تکثیر سلول های بنیادی مزانشیمی موشی: تاثیر تراکم سلولی بر مرفولوژی، تمایز و بیان مارکر های سطح سلولی – کوثر بهار ۸۷

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 جداسازی و تکثیر سلول های بنیادی مزانشیمی موشی: تاثیر تراکم سلولی بر مرفولوژی، تمایز و بیان مارکر های سطح سلولی – کوثر بهار ۸۷ دارای ۱۴ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد جداسازی و تکثیر سلول های بنیادی مزانشیمی موشی: تاثیر تراکم سلولی بر مرفولوژی، تمایز و بیان مارکر های سطح سلولی – کوثر بهار ۸۷  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی جداسازی و تکثیر سلول های بنیادی مزانشیمی موشی: تاثیر تراکم سلولی بر مرفولوژی، تمایز و بیان مارکر های سطح سلولی – کوثر بهار ۸۷،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن جداسازی و تکثیر سلول های بنیادی مزانشیمی موشی: تاثیر تراکم سلولی بر مرفولوژی، تمایز و بیان مارکر های سطح سلولی – کوثر بهار ۸۷ :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله پزشکی کوثر

تعداد صفحات :۱۴

هدف: هدف مطالعه حاضر کشت و جدا سازی سلول های مزانشیمی موش با دو روش کشت با تراکم زیاد و کم سلولی و مطالعه تاثیر آن بر مورفولوژی، تمایز و بیان برخی مارکر های سطحی در سلول های حاصل است.مواد و روش ها: سلول های مغز استخوان موش های Balb/c با متوسط سن ۸-۶ هفته، با تراکم ۲.۵´۱۰۶ سلول در سانتیمتر مربع کشت شد. کشت اولیه تریپسینه شد و دو سیستم کشت با تراکم کم (۵۰ سلول در سانتیمتر مربع) و تراکم زیاد (۸´۱۰۴ سلول در سانتیمتر مربع) ایجاد گردید. در انتها، سلول های پاساژ ۳ حاصل از دو سیستم کشت، از لحاظ مورفولوژی، تمایز به استخوان و چربی و همچنین از نظر بیان برخی مارکر سطحی نظیر CD135، CD44، CD31، Thy1.2، CD11b، CD45، CD34، Vcam1، Sca-1، and c-Kit مقایسه گردیدند.نتایج: در سیستم کشت با تراکم کم، بر خلاف سیستم کشت با تراکم زیاد، کلون زایی اتفاق افتاد و اغلب سلول ها مورفولوژی فیبروبلاستی داشتند. نتایج تمایز نشان داد که در صد بیشتری از سلول های حاصل از روش کشت با تراکم کم، در مقایسه با روش کشت با تراکم زیاد، به استخوان و چربی تمایز یافته اند. مارکر های خونساز و آندوتلیال نظیر CD135، CD34، CD31 و Vcam در سلول های حاصل از روش کشت با تراکم کم اصلا بیان نشد و آنتی ژن Thy 1.2 در سیستم کشت با تراکم زیاد بیان نشد. این تفاوت ها از لحاظ آماری معنی دار بود.نتیجه گیری: روی هم رفته می توان گفت جدا سازی و تکثیر سلول های بنیادی مزانشیمی با سیستم کشت با تراکم کم روش مناسبی برای تخلیص سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان موش محسوب می شود.

کلید واژه: سلول بنیادی مزانشیمی، تراکم سلولی، تمایز، آنتی ژن سطحی