کلونینگ ژن F ویروس بیماری نیوکاسل در باکتری Escherichia.coli

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 کلونینگ ژن F ویروس بیماری نیوکاسل در باکتری Escherichia.coli دارای ۸ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد کلونینگ ژن F ویروس بیماری نیوکاسل در باکتری Escherichia.coli  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی کلونینگ ژن F ویروس بیماری نیوکاسل در باکتری Escherichia.coli،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن کلونینگ ژن F ویروس بیماری نیوکاسل در باکتری Escherichia.coli :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : پژوهش و سازندگی

تعداد صفحات :۸

بیماری ویروسی نیوکاسل از مهمترین بیماری های طیور می باشد که سالیانه خسارات زیادی ایجاد می نماید. با توسعه مهندسی ژنتیک، امروزه از گیاهان برای تولید واکسنهای انسانی و دامی استفاده می شود. ژنهای فیوژن (F) و هماگلوتنین نورآمینیداز (HN) ژن هایی این ویروس هستند که در عفونت زایی و بیماریزایی اهمیت دارند. در اولین اقدام برای کلونینگ این ژن در باکتری E.coli، ژن F از طریق استخراج RNA از سویه B1 این ویروس جداسازی، و cDNA آن ساخته شد و سپس توسط واکنش PCR تکثیر گردید. جهت تایید اختصاصی بودن محصول PCR، از هضم آنزیمی توسط آنزیم های EcoRI و SacI استفاده شد. ژن F و ناقل pUC18 توسط آنزیم های برشی XbaI و BamHI موردهضم مضاعف قرار گرفتند. محصولات هضم مضاعف توسط آنزیم DNA Ligase و T4 به هم متصل گردیدند و ناقل نوترکیب در باکتری E.coli ترانسفورم گردید. از پرگنه های سفید که نشان دهنده نوترکیب بودن باکتری حامل آنها بود استخراج پلاسمید انجام گرفت و توسط هضم با آنزیم های برشی EcoRI و SacI و XbaI و BamHI وجود ژن در داخل پلاسمید تایید گردید. تکوین کلون باکتری حامل این ژن منبعی پایدار جهت دسترسی به کلون فیوژن جهت بیان ژن در سیستم های مختلف از جمله انتقال به گیاه می باشد.

کلید واژه: ویروس بیماری نیوکاسل (NDV)، کلونینگ و ژن فیوژن (Fusion)