تاثیر فاکتورهای القایی بر توان کلونی زایی سلول های بنیادی اسپرماتوگونی موش بالغ در محیط کشت

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 تاثیر فاکتورهای القایی بر توان کلونی زایی سلول های بنیادی اسپرماتوگونی موش بالغ در محیط کشت دارای ۱۳ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد تاثیر فاکتورهای القایی بر توان کلونی زایی سلول های بنیادی اسپرماتوگونی موش بالغ در محیط کشت  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی تاثیر فاکتورهای القایی بر توان کلونی زایی سلول های بنیادی اسپرماتوگونی موش بالغ در محیط کشت،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن تاثیر فاکتورهای القایی بر توان کلونی زایی سلول های بنیادی اسپرماتوگونی موش بالغ در محیط کشت :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : یاخته

تعداد صفحات :۱۳

هدف: تکثیر سلول های بنیادی اسپرماتوگونی بالغ در محیط آزمایشگاه پس از هم کشتی با سلول های سرتولی و تیمار با سایتوکاین های SCF، GM-CSF و GDNF همچنین القای اسپرماتوژنزیس در موش گیرنده مدل آزواسپرمی از طریق پیوند سلول های کلونی حاصل از کشتمواد و روش ها: با استفاده از دو مرحله هضم آنزیمی، تعلیق سلولی حاوی سلول های ژرم و سرتولی از بیضه موش بالغ به دست آمد. سلول های اسپرماتوگونی با جداسازی سلول های بافت بینابینی، اسپرماتید، اسپرم، اسپرماتوسیت و سرتولی خالص سازی شدند. سلول های سرتولی با استفاده از ظروف پوشیده از ۵ میکروگرم بر میلی لیتر لکتین داچورا استرامونیوم اگلوتینین (DSA) در بافر فسفات جدا شدند. ماهیت سلول ها علاوه بر ریخت شناسی و فعالیت آنزیم آلکالین فسفاتاز، از طریق نشانگرهای اختصاصی Oct-4 در سلول های کلونی های حاصل و ویمنتین در سلول سرتولی تایید شد. پس از خالص سازی، تعلیق سلولی حاوی سلول های بنیادی اسپرماتوگونی به صورت هم کشتی با سلول سرتولی و افزودن سایتوکاین ها و فاکتورهای رشد SCF (با غلظت های ۱ نانوگرم بر میلی لیتر، ۴۰ نانوگرم بر میلی لیتر و ۱۰۰ نانوگرم بر میلی لیتر)، GM-CSF (با غلظت های ۰.۱ نانوگرم بر میلی لیتر، ۰.۰۱ نانوگرم بر میلی لیتر، ۱ نانوگرم بر میلی لیتر) و GDNF (با غلظت های ۱ نانوگرم بر میلی لیتر، ۴۰ نانوگرم بر میلی لیتر و ۱۰۰ نانوگرم بر میلی لیتر) کشت داده شد. یک هفته پس از کشت سلول ها پاساژ داده شد. طول دوره کشت ۳ هفته بود و ارزیابی کلونی (اندازه گیری قطر و شمارش تعداد کلونی) در پایان هر هفته و با میکروسکوپ نوری انجام گرفت. سلول های اسپرماتوگونی کلونی های حاصل از کشت پیوند و به کمک BrdU ردیابی و دو هفته بعد از پیوند بررسی شد.یافته ها: یافته های پژوهش نشان داد که هم کشتی با سلول سرتولی در مقایسه با سایر گروه های آزمون و گروه کنترل به طور معنی داری باعث افزایش قطر (۵۰.۰۱±۲۰۵.۸ میکرومتر) و تعداد کلونی (۵.۲±۲۵.۱) در محیط کشت می شود (۰.۰۰۱< p). همچنین در بین گروه های تیمار شده با سایتوکاین و فاکتور رشد، GDNF با غلظت ۱۰۰ نانوگرم بر میلی لیتر افزایش معنی داری را در قطر کلونی (۴۶.۸±۱۴۴.۷ میکرومتر) نسبت به گروه کنترل (۲۷.۴±۹۵ میکرومتر) نشان داد (۰.۰۵<p). همچنین پیوند سلول های کلونی حاصل از کشت باعث القای اسپرماتوژنزیس در موش گیرنده شد.نتیجه گیری: تکثیر سلول های اسپرماتوگونی به کمک سیستم هم کشتی، راهی مناسب در افزایش تعداد سلول های بنیادی اسپرماتوگونی و کمک به درمان ناباروری است.

کلید واژه: اسپرماتوگونی، سلول سرتولی، سیستم هم کشتی، سایتوکاین، کلونی زایی