بررسی تاثیر افزایش آدنوزین مونوفسفات حلقوی درون سلولی در القای نورون زایی بن یاخته های جنینی انسان

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 بررسی تاثیر افزایش آدنوزین مونوفسفات حلقوی درون سلولی در القای نورون زایی بن یاخته های جنینی انسان دارای ۱۲ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد بررسی تاثیر افزایش آدنوزین مونوفسفات حلقوی درون سلولی در القای نورون زایی بن یاخته های جنینی انسان  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی بررسی تاثیر افزایش آدنوزین مونوفسفات حلقوی درون سلولی در القای نورون زایی بن یاخته های جنینی انسان،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن بررسی تاثیر افزایش آدنوزین مونوفسفات حلقوی درون سلولی در القای نورون زایی بن یاخته های جنینی انسان :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : فیزیولوژی و فارماکولوژی

تعداد صفحات :۱۲

هدف: مطالعه اثر افزایش آدنوزین مونوفسفات حلقوی (cAMP) ایجاد شده توسط دو فاکتور القایی ۳ ایزوبوتیل-۱- متیل گزانتین (IBMX) و دی بوتیریل آدنوزین مونوفسفات حلقوی (db-cAMP) بر تمایز بن یاخته های جنینی انسان به سلول های عصبی.مواد و روش ها: در این مطالعه از کلونی های سلول های بنیادی جنینی انسان (رویان H1) برای تولید سلول های عصبی استفاده شد. به این منظور اجسام شبه جنینی (Embryoid body) با به کار گیری قطعاتی از کلونی های جنینی انسان ساخته و به مدت ۶ روز تحت تیمار با استفاده از (۱)( ۴-۱۰×۵ مولار) IBMX و (۹-۱۰ مولار) db-cAMP یا (۲)(۶-۱۰ مولار) رتینوئیک اسید (RA) و (۳) تیمار همزمان (IBMX+db-cAMP+RA) و (۴) کنترل قرار گرفتند. سپس اجسام شبه جنینی تیمار شده به صورت منفرد در محیط کشت Neuro basal کشت شدند.به منظور بررسی بازده عصب زایی تیمارهای انجام شده، علاوه بر بررسی های مورفولوژیکی از روش ایمونوسیتوشیمی با بکارگیری آنتی بادی های ویژه سلول های عصبی بالغ مانند سیناپتوفیزین، نوروفیلامنت پروتیین- سنگین، بتاتوبولین – (Microtubule Associated Protein)MAP-2,III و (Glial Fibrilary Acidic Protein)GFAP استفاده شد. همچنین برای بررسی کمی بیان ژن های درگیر درفرآیند عصب زایی واکنش نیمه کمی RT-PCR انجام شد. یافته ها: در بررسی های مورفولوژیکی، آغاز مهاجرت ساختارهای استطاله های عصبی در روز (۴+۶+۴) مشاهده شد. مطالعات ایمونوسیتوشیمی با استفاده از آنتی بادی های مذکور آنتی ژن های شاخص عصبی نشان داد که سلول های تمایز یافته شامل سلول های عصبی بالغ همچون نورون و آستروسیت می باشند.ارزیابی بیان پروفایل ژن های درگیر در نورون زایی نشان داد ژن های سیناپتوفیزین، Hash1، گیرنده b آدرنرژیک و گیرنده استیل کولین که در گروه اجسام شبه جنینی خاموش بوده اند پس از تیمار بیان آنها مشاهده شد. بررسی کمی بیان ژن های شاخص نورون های بالغ افزایش معنی دار گیرنده رتینوئیک اسید و سیناپتوفیزین و نوروفیلامنت پروتیین- متوسط و گیرنده b- آدرنرژیک را در طول زمان تمایز از روز (۴+۴) تا (۱۶+۶+۴) با استفاده از تیمار نشان داد که این افزایش بیان، در گروه های القا شده با cAMP نسبت به دیگر گروه ها (RA و کنترل) بیشتر بوده است (حداقل p<0.05).نتیجه گیری: مشاهدات مورفولوژیکی و نتایج ایمونو سیتوشیمی و RT-PCR نیمه کمی نشان داد که cAMP می تواند به عنوان یک القا کننده عصبی در بن یاخته های جنینی انسانی باشد.

کلید واژه: بن یاخته های جنینی انسان، cAMP، عصب زایی