بیان و سکانس ژن الاستاز دو در لکوسیت های چند هسته ای گردش خون محیطی افراد سالم جهت تعیین (Single neucleotide polymorphism (SNP به روش RT-PCR

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 بیان و سکانس ژن الاستاز دو در لکوسیت های چند هسته ای گردش خون محیطی افراد سالم جهت تعیین
(Single neucleotide polymorphism (SNP به روش RT-PCR دارای ۱۲ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد بیان و سکانس ژن الاستاز دو در لکوسیت های چند هسته ای گردش خون محیطی افراد سالم جهت تعیین
(Single neucleotide polymorphism (SNP به روش RT-PCR  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی بیان و سکانس ژن الاستاز دو در لکوسیت های چند هسته ای گردش خون محیطی افراد سالم جهت تعیین
(Single neucleotide polymorphism (SNP به روش RT-PCR،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن بیان و سکانس ژن الاستاز دو در لکوسیت های چند هسته ای گردش خون محیطی افراد سالم جهت تعیین
(Single neucleotide polymorphism (SNP به روش RT-PCR :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله بیماریهای کودکان ایران

تعداد صفحات :۱۲

هدف: ژن الاستاز دو کد کننده نوتروفیل الاستاز است. نوتروفیل الاستازیک سرین پروتئاز قوی است که در نوتروفیل ها یافت می شود و قادر به تخریب بیشتر پروتئین های بافت پیوندی می باشد. ژن الاستاز دو متشکل از ۵ اگزون و ۴ اینترون است. ژن الاستاز دو جایگاه ویژه ای در پاتوژنز بیماری های رده میلوئیدی و سایر بیماری ها دارد. با توجه به اینکه پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی دارای کاربرد فراوان در مطالعات فارماکوژنومیک هستند. بنابراین شناخت پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی های جدید می تواند گامی در جهت پیشرفت این علم باشد.روش مطالعه: خون محیطی از افراد سالم گرفته شد. سلول های چند هسته ای از خون تازه جدا شدند و RNA توسط روش استاندارد استخراج گردید. بیان ژن الاستاز توسط روش RT-PCR و بکارگیری ده پرایمر اختصاصی مورد ارزیابی قرار گرفت. سکانس هر یک از اگزون ها توسط روش capillary sequencing شناسایی شد.یافته ها: در این بررسی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی جدیدی در اگزون ۲ این ژن در کدن ۴۴ یافت شد. در این پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی، G به A تبدیل شده اما هیچ تغییری در سکانس آمینواسیدی دیده نشد. سکانس کدن ۴۴ در نیمی از افراد نرمال مورد بررسی GCG است که مشابه سکانس بانک اطلاعات ژنی NCBI است و در نیمی دیگر GCG به GCA تغییر یافته است.نتیجه گیری: با توجه به شناسایی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی خاص در افراد ایرانی می توان ارتباط آنها را با بیماری ها و پاسخ به درمان مورد ارزیابی قرار داد تا بتوان به بیماران تحت درمان کمک نمود.

کلید واژه: ژن الاستاز دو، نوتروفیل الاستاز، پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی، نوتروپنی