مقاله ارتباط ناشنوایی غیرسندرمی اتوزومی مغلوب با جهش های ژن DFNB59 (پژواکین)

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله ارتباط ناشنوایی غیرسندرمی اتوزومی مغلوب با جهش های ژن DFNB59 (پژواکین) دارای ۶ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله ارتباط ناشنوایی غیرسندرمی اتوزومی مغلوب با جهش های ژن DFNB59 (پژواکین)  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله ارتباط ناشنوایی غیرسندرمی اتوزومی مغلوب با جهش های ژن DFNB59 (پژواکین)،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله ارتباط ناشنوایی غیرسندرمی اتوزومی مغلوب با جهش های ژن DFNB59 (پژواکین) :

مقاله ارتباط ناشنوایی غیرسندرمی اتوزومی مغلوب با جهش های ژن DFNB59 (پژواکین) که چکیده‌ی آن در زیر آورده شده است، در پاییز ۱۳۸۹ در مجله تحقیقات علوم پزشکی زاهدان (طبیب شرق) zahedan journal of research in medical sciences از صفحه ۱۹ تا ۲۳ منتشر شده است.
نام: ارتباط ناشنوایی غیرسندرمی اتوزومی مغلوب با جهش های ژن DFNB59 (پژواکین)
این مقاله دارای ۵ صفحه می‌باشد، که برای تهیه‌ی آن می‌توانید بر روی گزینه‌ی خرید مقاله کلیک کنید.
کلمات مرتبط / کلیدی:
مقاله واکنش زنجیره ای پلیمراز
مقاله چندشکلی فضایی تک رشته
مقاله آنالیز هترودوپلکس
مقاله پژواکین
مقاله ناشنوایی

چکیده و خلاصه‌ای از مقاله:
زمینه و هدف: ناشنوایی شایعترین اختلالی می باشد که میلیون ها نفر را در سراسر جهان با فراوانی حدود یک در هزار تولد جدید، تحت تاثیر قرار داده است. اخیرا مشخص شده است که یک ژن جدید به نام DFNB59 که پروتئین پژواکین را کد می کند، در ایجاد ناشنوایی عصبی نقش دارد. هدف این مطالعه تعیین فراوانی جهش ها در ژن DFNB59 در ۹۳ دانش آموز ناشنوا در استان سیستان و بلوچستان می باشد.
مواد و روش کار: در این مطالعه توصیفی آزمایشگاهی ۹۳ دانش آموز مبتلا به ناشنوایی غیرسندرمی از استان سیستان و بلوچستان، شامل ۵۳ پسر و ۴۰ دختر در محدوده سنی ۲۵-۷ سال به روش تصادفی آسان انتخاب واز هر یک پنج میلی لیتر خون گرفته شد؛ DNA خون به روش استاندارد فنل کلروفرم استخراج گردید. فراوانی جهش ها را در ژن DFNB59، در نواحی رمزگذارآن (اگزون ۷-۲)، به روش PCR-SSCP/HA مورد بررسی قرار دادیم.
یافته ها: در نمونه های مورد مطالعه هیچ گونه جهش بیماری زا تشخیص داده نشد، اگرچه یک نوع چندشکلی ۷۹۳ C>G در سه نمونه از ۹۳ دانش آموز مورد مطالعه (%۲/۳) شناسایی گردید.
نتیجه گیری: نتایج این مطالعه هیچ گونه ارتباطی بین جهش های ژن DFNB59 و ناشنوایی در استان سیستان و بلوچستان نشان نداد.