دانش رسان |
مرکز علم و دانش کشور اندازه گیری هوموسیستئین تام پلاسما به روش کروماتوگرافی معکوس با کارایی بالا (RP-HPLC) بدون استفاده از استاندارد داخلی
در حال بارگذاری
توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد
اندازه گیری هوموسیستئین تام پلاسما به روش کروماتوگرافی معکوس با کارایی بالا (RP-HPLC) بدون استفاده از استاندارد داخلی دارای ۸ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است
فایل ورد اندازه گیری هوموسیستئین تام پلاسما به روش کروماتوگرافی معکوس با کارایی بالا (RP-HPLC) بدون استفاده از استاندارد داخلی کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.
توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی اندازه گیری هوموسیستئین تام پلاسما به روش کروماتوگرافی معکوس با کارایی بالا (RP-HPLC) بدون استفاده از استاندارد داخلی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد
بخشی از متن اندازه گیری هوموسیستئین تام پلاسما به روش کروماتوگرافی معکوس با کارایی بالا (RP-HPLC) بدون استفاده از استاندارد داخلی :
نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله علمی پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی بابل
تعداد صفحات :۸
سابقه و هدف: هوموسیستئین اسیدآمینه ای با گروه آزاد تیولی است و به عنوان یک واسطه طی متابولیسم متیونین به سیستئین تشکیل می گردد. اندازه گیری هوموسیستئین تام پلاسما ممکن است در شرایط کلینیکی مختلفی از قبیل هوموسیستئین اوری، آترواسکلروز، ترومبوفیلی و کمبود ویتامینهای B12 و اسیدفولیک مفید و ارزشمند باشد. هدف از این مطالعه بررسی قابلیتهای روش HPLC فاز معکوس با دتکتور فلورسانس جهت سنجش هوموسیستئین بوده است. مواد و روشها: هوموسیستئین تام پلاسما بوسیله روش کروماتوگرافی با کارائی بالا(HPLC) با دتکتور فلورسانس بعد از احیا انواع هوموسیستئین پلاسما بوسیله تریس -۲) کاربوکسی اتیل( فسفین (TCEP) و مشتق سازی با آمونیوم -۷ فلوروبنزو -۲ اکسا ۱ و -۳ دیازول -۴ سولفونات (SBD-F) مورد سنجش قرار گرفت.یافته ها: حساسیت روش HPLC جهت سنجش هوموسیستئین در حد ۰.۲ µmol/L، دقت روش )ضریب تغییرات (CV در یک مرحله بین ۲.۶۷ تا ۴.۵۶ درصد و در بین مراحل و روزهای مختلف ۵.۴۳ تا ۸.۱۷ درصد و صحت (بازیابی) روش بین ۹۳ تا ۱۰۳.۴ درصد بدست آمد.نتیجه گیری: نتایج بدست آمده از این مطالعه نشانگر آن است که روش HPLC با دتکتور فلورسانس برای سنجش هوموسیستئین روشی حساس )حد پایین (۰.۲ µmol/L و دقیق )ضریب تغییرات بین ۲.۶۷ تا ۸.۱۷ درصد( است و دارای صحت مناسبی )بازیابی بین ۹۳ تا ۱۰۳.۴ درصد( می باشد و لذا روشی قابل اطمینان بخصوص در کارهای تحقیقاتی است. با توجه به آنکه هوموسیستئین یک عامل خطرزا برای بیماری عروق کرونر می باشد، راه اندازی روش فوق از اهمیت زیادی برخوردار می باشد.
کلید واژه: هوموسیستئین، آترواسکلروز، HPLC، پلاسما
- در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.
