نقش گیرنده های GABAB در بی دردی ایجاد شده توسط ایمی پرامین در مدل حیوانی درد نوروپاتیک

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 نقش گیرنده های GABAB در بی دردی ایجاد شده توسط ایمی پرامین در مدل حیوانی درد نوروپاتیک دارای ۱۳ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد نقش گیرنده های GABAB در بی دردی ایجاد شده توسط ایمی پرامین در مدل حیوانی درد نوروپاتیک  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی نقش گیرنده های GABAB در بی دردی ایجاد شده توسط ایمی پرامین در مدل حیوانی درد نوروپاتیک،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن نقش گیرنده های GABAB در بی دردی ایجاد شده توسط ایمی پرامین در مدل حیوانی درد نوروپاتیک :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : فیزیولوژی و فارماکولوژی

تعداد صفحات :۱۳

در این مطالعه اثر عوامل GABAB بر بی دردی ایجاد شده توسط ایمی پرامین در موش های سوری نر Ligate شده و Ligate نشده مورد بررسی قرار گرفت.داده ها نشان دادند که دوزهای مختلف مرفین mg/kg) 9، ۶، (۳ در موش های Ligate شده و Ligate نشده بی دردی وابسته به دوز ایجاد می کنند. به هر حال پاسخ به مرفین در حیوانات Ligate شده کمتر است. تزریق درون بطنی دوزهای مختلف ایمی پرامین ۴۰ g/mouse)، ۲۰، ۱۰،۵) در موش های Ligate شده و Ligate نشده هیچ گونه اثر ضد دردی نداشت ولی تزریق درون صفاقی ایمی پرامین ۴۰ mg/kg)، ۳۰، ۲۰ ،۱۰) هم در موش های Ligate شده و هم در موش های Ligate نشده بی دردی وابسته به دوز ایجاد می کند. با این وجود در دوزهای مختلف با کلوفن چه به صورت درون صفاقی ۴ mg/kg)، ۲، ۱، ۰.۵) و چه به صورت درون بطنی ۰.۵ g/mouse)، ۰.۲۵، ۰.۱۲۵) در هر دو گروه بی دردی ایجاد می کند. در این مورد نیز پاسخ های ایجاد شده در حیوانات Ligate شده و Ligate نشده اختلاف معنی داری را نشان نمی دهند. تزریق درون بطنی دوز پایین باکلوفن (۰.۱۲۵ g/mouse) توام با تزریق درون صفاقی دوزهای مختلف ایمی پرامین ۱۰ mg/kg)، ۵، ۲.۵) پاسخ ضد دردی ایجاد شده توسط ایمی پرامین را در هر گروه تقویت می کند. این اثر با تزریق درون بطنی آنتاگونیست رسپتور GABAB، CGP 35348 (20 g/mouse) تضعیف می شود. تزریق درون بطنی، CGP 35348 20 g/mouse)، ۱۰، ۵، ۲.۵ نیز بی دردی وابسته به دوز ایجاد می کند. این اثر در هر دو گروه یکسان بوده و اختلاف معنی داری را نشان نمی دهد. بنابراین می توان چنین نتیجه گیری کرد که گیرنده GABA ممکن است بی دردی ایجاد شده توسط ضد افسردگی های سه حلقه ای را میانجی گری کند.

کلید واژه: ایمی پرامین، باکلوفن، CGP 35348 ،Ligation، درد نوروپاتیک، تست Hot-plate