تکوین مورولاها، بلاستوسیست های اولیه و ثانویه موش پس از انجماد شیشه ای در محیط های کشت R2 و R2+Vero

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 تکوین مورولاها، بلاستوسیست های اولیه و ثانویه موش پس از انجماد شیشه ای در محیط های کشت R2 و R2+Vero دارای ۱۳ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد تکوین مورولاها، بلاستوسیست های اولیه و ثانویه موش پس از انجماد شیشه ای در محیط های کشت R2 و R2+Vero  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی تکوین مورولاها، بلاستوسیست های اولیه و ثانویه موش پس از انجماد شیشه ای در محیط های کشت R2 و R2+Vero،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن تکوین مورولاها، بلاستوسیست های اولیه و ثانویه موش پس از انجماد شیشه ای در محیط های کشت R2 و R2+Vero :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : یاخته

تعداد صفحات :۱۳

هدف: هدف از این مطالعه ارزیابی تکوین جنین های موش در مرحله مورولا، بلاستوسیست اولیه و ثانویه پس از انجماد شیشه ای در محیط های R2 و R2+Vero بود.مواد و روش ها: مورولاها، بلاستوسیست های اولیه و ثانویه از موش های ماده نژاد NMRI، پس از تحریک تخمک گذاری به دست آورده شدند. گروهی از آنها را به مدت ۲ دقیقه در معرض ۴۰ EFS درصد مخلوطی از اتیلن گلیکول) و فایکول ۷۰ و سوکروز بود، قرار داده شده و پس از جای دادن در نی ۰.۲۵ میلی لیتر به مدت ۳ تا ۵ دقیقه در معرض بخار نیتروژن و سپس در نیتروژن مایع غوطه ور شدند. پس از ذوب، جنینها به مدت ۵ دقیقه در معرض محلول ۰.۵ مول سوکروز قرار داده شدند. پس از آن دو گروه کنترل و انجمادی به مدت ۵ روز (۱۲۰ ساعت) در محیط های R2 یا R2+Vero کشت داده شدند.یافته ها: نتایج حاصله، حاکی از زنده بودن درصد بالایی از مورولاها، بلاستوسیست اولیه و ثانویه انجمادی (به ترتیب ۹۵، ۸۵ و ۷۶ درصد) بود. پس از ۴۸ ساعت به ترتیب ۶۳، ۷۰ و ۷۵ درصد در محیط از R2 و ۶۷، ۷۳ و ۸۰ درصد در محیط R2+Vero از مورولاها، بلاستوسیستهای اولیه و ثانویه گروه کنترل به مرحله «در حال خروج از زونا» و «خارج شده از زونا» رسیدند، در حالی که در گروه انجمادی به ترتیب ۲۴، ۱۹ و ۱۲ درصد در محیط R2 و ۲۸، ۲۲ و ۱۶ درصد در محیط R2+Vero از مورولاها، بلاستوسیستهای اولیه و ثانویه به مرحله «در حال خروج از زونا» و «خارج شده از زونا» رسیدند. در روز چهارم کشت و پس از یک تاخیر ۴۸ ساعته نسبت به گروه کنترل ۶۵، ۵۸ و ۴۹ درصد در محیط R2 و ۷۰، ۶۳ و ۵۶ درصد در محیط R2+Vero از مورولاها، بلاستوسیستهای اولیه و ثانویه انجمادی به مرحله «در حال خروج از زونا» و «خارج شده از زونا» رسیدند.نتیجه گیری: نتایج حاصله از تحقیق حاضر حاکی از این است که محیطهای کشت R2 و R2+Vero در کمک به تکوین جنینهای گروه انجمادی قابلیتهای تقریبا یکسانی دارند و از این رو می توان به جای استفاده از محیطهای هم کشتی از محیط کشت R2 که کم هزینه تر و راحت تر استفاده کرد. تاخیر ۴۸ ساعته تکوین جنینهای انجمادی نسبت به گروه کنترل حاکی از آسیب جنین ها در طی انجماد و ذوب می باشد و آسیبهای وارده به جنین متعاقب انجماد شیشه ای برگشت پذیر است و نیاز به زمان دارد.

کلید واژه: مورولا، بلاستوسیست، موش، انجماد شیشه ای، هم کشتی