بررسی سندرم Q-T طولانی در کودکان با کری حسی – عصبی شهر تهران

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 بررسی سندرم Q-T طولانی در کودکان با کری حسی – عصبی شهر تهران دارای ۵ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد بررسی سندرم Q-T طولانی در کودکان با کری حسی – عصبی شهر تهران  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی بررسی سندرم Q-T طولانی در کودکان با کری حسی – عصبی شهر تهران،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن بررسی سندرم Q-T طولانی در کودکان با کری حسی – عصبی شهر تهران :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : توانبخشی

تعداد صفحات :۵

سندرم Q-T طولانی با منشا ناشناخته بیماری غیرشایعی است که باعث تغییرات غیرطبیعی دپلاریزاسیون در الکتروکاردیوگرام بیماران می شود و به صورت سنکوپ یا اختلال هشیاری ناشی از تاکیکاردی یا فیبریلاسیون بطنی رخ می دهد. این سندرم می تواند باکری حسی – عصبی مادرزادی، به صورت اتوزومال مغلوب انتقال یابد (سندروم ژرول لانگ نیلسن).هدف از این مطالعه، بررسی و یافتن الکتروکاردیوگرامهای غیرطبیعی در کودکان باکری حسی – عصبی در جمعیت شهر تهران بود؛ کاری که تاکنون در ایران صورت نگرفته است. از میان ۱۱۹۰ بیمار با ناشنوایی، ۷۹۹ بیمار کری حسی – عصبی داشته اند، سن متوسط آنان ۳.۸±۱۳ سال و ۶۳% دختر، ۳۷% پسر هستند. سابقه خانوادگی ناشنوایی در۱۹ موارد یافت می شد. انحراف محور در ۵۶ مورد (۷%)، اختلالات هدایتی در ۱۲ مورد (۱.۵ درصد)، سندروم WPW در ۲ مورد (۰.۲۵ درصد)، برادیکاردی سینوسی در ۴ مورد (۰.۵ درصد) و آریتمی – سینوسی در ۳ مورد (۰.۳۸ درصد) مشاهده شد.فاصله Q-T در این جمعیت با متوسط ۳۲ msec و انحراف معیار ۲۸.۹ با حداقل ۲۰۰ms و حداکثر ۵۰۰ ms و Q-T اصلاح شده با متوسط ۳۸۳ و انحراف معیار ۲۹.۳ تعیین شد (حداقل ۲۳۲ ms و حداکثر۵۲۷ ms ) سندرم Q-T طولانی در ۴ بیمار (۰.۵ درصد) ۳ دختر و یک پسر، یافت شد. از این ۴ بیمار، ۲ مورد کری کامل و ۲ مورد کاهش شنوایی عمیق داشتند. در هیچ یک از بیماران باکری خفیف، افزایش فاصله Q-T مشهود نبود. تنها یکی از بیماران سمپتوماتیک بود که سالها با تشخیص صرع تحت درمان دارویی قرار گرفته بود.این یافته ها، وجود سندرم Q-T طولانی در بیماران با کاهش شنوایی حسی – عصبی را نشان می دهد. بنابراین، گرفتن الکتروکاردیوگرام برای تمامی این بیماران توصیه می شود تا از آریتمی های بطنی و مرگ ناگهانی متعاقب آن جلوگیری به عمل آید.

کلید واژه: سندروم ژرول لانگ نیلسن، کودکان باکری حسی – عصبی، تورساد دوپونت