عامل (های) موثر در کولاپس شدن بلاستوسیست در محیط های کشت متوالی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 عامل (های) موثر در کولاپس شدن بلاستوسیست در محیط های کشت متوالی دارای ۱۳ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد عامل (های) موثر در کولاپس شدن بلاستوسیست در محیط های کشت متوالی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی عامل (های) موثر در کولاپس شدن بلاستوسیست در محیط های کشت متوالی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن عامل (های) موثر در کولاپس شدن بلاستوسیست در محیط های کشت متوالی :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله پزشکی کوثر

تعداد صفحات :۱۳

امروزه محیط های کشت متوالی به عنوان یک راه حل منطقی برای تکوین پیش از لانه گزینی جنینها براساس نیازهای جنینی و شرایط مسیر تولید مثلی ماده طرح ریزی شده اند. این محیط ها در نوع و غلظت کربوهیدراتها و اسیدهای آمینه تفاوتهایی دارند. اما با بکارگیری این محیطها در کشت طولانی مدت جنین دیده می شود که بلاستوسیستهای هچینگ (HgB) و هچ شده (HdB)، کولاپس می شوند. به طوری که بلاستوسل آنها از بین رفته و گاه هچینگ بلاستوسیست به داخل زوناپلوسیدا بر می گردد. لذا به منظور مطالعه شناخت عامل(های) شرکت کننده در این فرآیند، محیط های پایه نمکی RS2 ,RS1 شامل نمکها، کربوهیدراتها و گلوتامین تهیه شدند. در ضمن محیط های T6.1و T6.2 به عنوان محیط های پایه نمکی متفاوت بر اساس محیطT6 در آزمایشگاه تهیه شدند، با این تفاوت که علظت کربوهیدراتهای آنها مانند RS1 و RS2 بود. اسیدهای آمینه غیر ضرروی (NEAAs)، اسیدهای آمینه ضروری (EAAs)، ویتامینها (Vits) ، آلبومین سرم گاوی BSA)، ۴ mg/ml، فراکسیون V، فاقد اسیدهای چرب) (آزمایش (II,IIIیا آلبومین سرم انسانی (آلبومین-۲۰)(آزمایش (IV,I بر اساس آزمایش مورد نظر به محیط های پایه نمکی اضافه شدند. جنینهای تک سلولی موش (نژاد نا همخون (NMRI در این محیطها به شرح ذیل کشت شدند. آزمایش I: جنینهای تک سلولی موش در G1.2تجاری یا RS1+NEAAs برای ۴۸ ساعت و سپس در سه روز دیگر در G2.2تجاری یا RS2+NEAAs+EAAs+Vitsکشت شدند. آزمایشII-1 : جنینهای تک سلولی در RS1 یا RS1+NEAAsبرای ۴۸ ساعت و سپس در برای RS2و یا RS2+NEAAs+EAAs به مدت ۳ روز دیگر کشت شدند (به ترتیب گروه ۱ و ۲). آزمایشII-2 : محیط فاز دوم آزمایش (RS2+NEAAs+EAAs) II-1 بعد از دو روز تعویض شد. آزمایشIII : جنینهای تک سلولی در T6.1+NEAAs به مدت ۴۸ ساعت و سپس در T6.2+NEAAs+EAAs برای دو روز دیگر کشت شدند. آزمایشIV : جنینهای تک سلولی در RS1+NEAAsبرای ۴۸ ساعت و سپس در RS2+NEAAs+EAAs برای سه روز کشت شدند. محیط های آزمایشهای I تاII حاوی BSA و آزمایش IV حاوی آلبومین۲۰ بود. نتایج آزمایش I نشان داد که درصد زیادی از HgBوHdB در روز پنجم کولاپس می شوند و در روز پنجم در گروه ۱ آزمایشII-1 ، جنینی کولاپس نشد ولی تعدادی از بلاستوسیستها در گروه ۲ آزمایش II-1، کولاپس گردیدند. در ضمن تعویض محیط در آزمایش II-2، اثر بر کاهش کولاپس شدن بلاستوسیستها نداشت. نتایج آزمایش II نیز مانند گروه ۲، آزمایش I-1 بود. اما درصد زیادی از HgB وHdB در روز پنجم در آزمایش IV کولاپس گردیدند. به طور کلی نتایج این مطالعه نشان دادکه ۱ آلبومین سرم انسانی (آلبومین-۲۰) مورد استفاده به طور عمده و تا اندازه کمی اسیدهای آمینه در کولاپس شدن بلاستوسیستها در محیطهای کشت متوالی موثرند و۲ کولاپس شدن بلاستوسیستها مستقل از محیط پایه نمکی محیطهای کشت متوالی، و ویتامینها است و تعویض محیط این نقیصه را برطرف نمی کند.

کلید واژه: محیط های کشت متوالی، کولاپس شدن بلاستوسیست، اسیدهای آمینه، ماکرومولکول افزودنی