بررسی اثر محافظتی آنتاگونیستهای کانل کلسیم در جلوگیری از سمیت کلیوی ناشی از هگزا کلرو بوتادی ان بر روی موش صحرایی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 بررسی اثر محافظتی آنتاگونیستهای کانل کلسیم در جلوگیری از سمیت کلیوی ناشی از هگزا کلرو بوتادی ان بر روی موش صحرایی دارای ۹ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد بررسی اثر محافظتی آنتاگونیستهای کانل کلسیم در جلوگیری از سمیت کلیوی ناشی از هگزا کلرو بوتادی ان بر روی موش صحرایی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی بررسی اثر محافظتی آنتاگونیستهای کانل کلسیم در جلوگیری از سمیت کلیوی ناشی از هگزا کلرو بوتادی ان بر روی موش صحرایی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن بررسی اثر محافظتی آنتاگونیستهای کانل کلسیم در جلوگیری از سمیت کلیوی ناشی از هگزا کلرو بوتادی ان بر روی موش صحرایی :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله علوم پایه پزشکی ایران

تعداد صفحات :۹

هگزا کلرو ۳، ۱- بوتادی ان (Hexachloro 1,3-butadiene, HCBD) یکی از نفروتوکسیک ترین ترکیبات هیدروکربن هالوژنه در جوندگان است. سمیت این دارو ناشی از نوع متابولیسم آن است که شامل کونژوگاسیون با گلوتاتیون و تولید پنتا- کلرو- بوتادی انیل- گلوتاتیون، و سرانجام تبدیل آن به پنتا- کلرو- بوتادی انیل- سیستئین و برداشت توسط کلیه ها و تجزیه آنزیمی آن توسط آنزیم سیستئین کونژوگیت بتا- لیاز (Cysteine conjugate – lyase) و تولید یک متابولیت سمی می باشد. با توجه به مطالعه قبلی مولفین مبنی بر اثر محافظتی وراپامیل در محافظت از سمیت کلیوی HCBD، هدف از این مطالعه آنست که نشان دهیم آیا دیلتیازم و نیفدیپین نیز که یک آنتاگونیست کلسیم می باشند قادر به جلوگیری از سمیت کلیوی ناشی از HCBD هستند یا خیر؟در این تحقیق از موش صحرایی استفاده شده است. تمام حیوانات در ۶ گروه قرار گرفتند. گروه یک روغن ذرت به مقدار ۱ml/kg، گروه دو HCBD با دوز ۵۰mg/kg و گروههای ۳ الی ۶، ابتدا دیلتیازم و نیفدیپین را با دوزهای واحد ۵۰µg/kg و ۱۰۰ و پس از یک ساعت HCBD را به صورت دوز واحد ۵۰mg/kg به صورت داخل صفاقی دریافت نمودند. ۲۴ ساعت بعد، پس از بیهوش نمودن حیوانات و خونگیری از قلب، تمام آنها کشته شده و کلیه آنها خارج و در فرمالین فیکس گردیدند. نمونه های خونی جهت اندازه گیری اوره و کراتینین سرم، به عنوان معیار سمیت کلیوی استفاده شدند. برشهای ۵ میکرونی از بافت فیکس شده در فرمالین تهیه و با محلول هماتوکسیلن و ائوزین رنگ آمیزی گردیدند.نتایج نشان دادند که میزان اوره سرم در گروههای دریافت کننده دیلتیازم و نیفدیپین (گروه سه ۸.۱±۲۹.۳، گروه چهار ۹.۲±۲۹.۳، گروه پنج ۴±۲۶.۵ و گروه شش ۳.۸±۳۳.۸ میلی گرم در دسی لیتر) شبیه به گروه کنترل (۳.۲±۳۳.۸) بوده در حالیکه در گروه دریافت کننده HCBD این میزان (۱۵.۳±۶۶.۳) بسیار بالا بود. همچنین مقدار کراتینین سرم نیز در گروههای دریافت کننده دیلتیازم و نیفدیپین (گروه سه ۰.۰۶±۰.۵۷، گروه چهار ۰.۰۶±۰.۵۷، گروه پنج ۰.۰۵±۰.۵۳ و گروه شش ۰.۰۵±۰.۵۳ میلی گرم در دسی لیتر) شبیه به گروه کنترل (۰.۰۵±۰.۵۳) بوده در حالیکه در گروه دریافت کننده HCBD این میزان (۰.۳±۱.۰۸) نشان داد. بررسی های میکروسکوپی بافتها، بیانگر وجود آسیب شدید کلیوی در حیوانات دریافت کننده HCBD بود، در حالیکه در گروههایی که ابتدا کلسیم بلوکرها را دریافت نموده بودند کلیه ها کاملا محافظت شده و آسیبی مشاهده نگردید. به طور کلی نتایج حاصل از این بررسی نشان دادند که دیلتیازم و نیفدیپین قادر به محافظت کلیه ها در برابر سمیت ناشی از هگزاکلروبوتادی ان می باشند.

کلید واژه: هگزاکلروبوتادی ان، کلسیم بلوکرها، سمیت کلیوی