مقاله تعیین ژنوتیپ های خودسازگار بادام حاصل از یک برنامه اصلاحی و تشخیص آلل هایS در برخی ارقام و ژنوتیپ های خارجی بادام با استفاده از روش PCR

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله تعیین ژنوتیپ های خودسازگار بادام حاصل از یک برنامه اصلاحی و تشخیص آلل هایS در برخی ارقام و ژنوتیپ های خارجی بادام با استفاده از روش PCR دارای ۱۴ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله تعیین ژنوتیپ های خودسازگار بادام حاصل از یک برنامه اصلاحی و تشخیص آلل هایS در برخی ارقام و ژنوتیپ های خارجی بادام با استفاده از روش PCR  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله تعیین ژنوتیپ های خودسازگار بادام حاصل از یک برنامه اصلاحی و تشخیص آلل هایS در برخی ارقام و ژنوتیپ های خارجی بادام با استفاده از روش PCR،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله تعیین ژنوتیپ های خودسازگار بادام حاصل از یک برنامه اصلاحی و تشخیص آلل هایS در برخی ارقام و ژنوتیپ های خارجی بادام با استفاده از روش PCR :

مقاله تعیین ژنوتیپ های خودسازگار بادام حاصل از یک برنامه اصلاحی و تشخیص آلل هایS در برخی ارقام و ژنوتیپ های خارجی بادام با استفاده از روش PCR که چکیده‌ی آن در زیر آورده شده است، در ۱۳۹۰ در مجله به نژادی نهال و بذر (نهال و بذر) از صفحه ۵۷ تا ۶۷ منتشر شده است.
نام: تعیین ژنوتیپ های خودسازگار بادام حاصل از یک برنامه اصلاحی و تشخیص آلل هایS در برخی ارقام و ژنوتیپ های خارجی بادام با استفاده از روش PCR
این مقاله دارای ۱۱ صفحه می‌باشد، که برای تهیه‌ی آن می‌توانید بر روی گزینه‌ی خرید مقاله کلیک کنید.
کلمات مرتبط / کلیدی:
مقاله بادام
مقاله تونو
مقاله سوپرنوا
مقاله خود سازگاری
مقاله خودناسازگاری،PCR ساده و PCR مرکب

چکیده و خلاصه‌ای از مقاله:
یکی از مشکلات تولید بادام مساله خودناسازگاری ارقام بادام است. در این تحقیق ابتدا تعدادی از ژنوتیپ های برتر ایرانی و خارجی از نظر وضعیت خودسازگاری مورد بررسی قرار گرفتند و در ادامه دورگ گیری بین ارقام خودسازگار تونو و سوپر نوا با ده ژنوتیپ مرغوب خودناسازگار انجام شد. وضعیت آلل های نتاج با استفاده از روش های کلاسیک (پوشاندن با کیسه) و مولکولی (PCR) مورد بررسی قرار گرفتند. در روش PCR ساده از جفت آغازگر SfF-SfR استفاده شد که ژنوتیپ های خودسازگار نواری با طول ۴۵۰ جفت باز تولید کردند و در ژنوتیپ های خودناسازگار هیچگونه نواری مشاهده نشد. بر اساس نتایج به دست آمده از تعداد کل ۱۹۵ دانهال دورگ تولید شده، ۱۱۰ دانهال خودسازگار و ۸۵ دانهال خودناسازگار تشخیص داده شدند که نسبت های به دست آمده برای آلل های S در جمعیت های حاصله با نسبت های مورد انتظار (مندلی) مطابقت داشت و اختلاف معنی داری بین دو گروه مشاهده نشد. در تحقیق دیگر آلل های S هر کدام از ارقام و ژنوتیپ های خارجی مشکوک با استفاده از روش PCR ساده و مرکب بررسی شد. در این تحقیق آلل های S هر کدام ازارقام و ژنوتیپ های مورد بررسی مشخص و وضعیت آن ها از نظر خود سازگاری و یا خودناسازگاری تعیین شد.