بررسی کارایی و مکانیسم تأثیر اوجنول در تعدیل فعالیت خودبخودی و فعالیت صرعی القاء شده توسط پنتیلین تترازول در نورونهای حلزون

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 بررسی کارایی و مکانیسم تأثیر اوجنول در تعدیل فعالیت خودبخودی و فعالیت صرعی القاء شده توسط پنتیلین تترازول در نورونهای حلزون دارای ۱۳۹ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد بررسی کارایی و مکانیسم تأثیر اوجنول در تعدیل فعالیت خودبخودی و فعالیت صرعی القاء شده توسط پنتیلین تترازول در نورونهای حلزون  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز بررسی کارایی و مکانیسم تأثیر اوجنول در تعدیل فعالیت خودبخودی و فعالیت صرعی القاء شده توسط پنتیلین تترازول در نورونهای حلزون۲ ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی بررسی کارایی و مکانیسم تأثیر اوجنول در تعدیل فعالیت خودبخودی و فعالیت صرعی القاء شده توسط پنتیلین تترازول در نورونهای حلزون،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

---

بخشی از متن بررسی کارایی و مکانیسم تأثیر اوجنول در تعدیل فعالیت خودبخودی و فعالیت صرعی القاء شده توسط پنتیلین تترازول در نورونهای حلزون :

بررسی کارایی و مکانیسم تأثیر اوجنول در تعدیل فعالیت خودبخودی و فعالیت صرعی القاء شده توسط پنتیلین تترازول در نورونهای حلزون

اوجنول یک فنیل پروپن گیاهی و ترکیب اصلی عصاره میخک است که به واسطه خواص ضددرد و ضدعفونی کننده­اش شناخته شده می­باشد. اوجنول کانال­های یونی متعدد از جمله کانال­های کلسیمی HVA، رسپتور NMDA، رسپتور گاباA، کانال­های سدیمی حساس و مقاوم به تترودوتوکسین و کانال­های پتاسیمی را تنظیم می­کند. برهمکنش اوجنول با کانال­های یونی متعدد آن را یک تنظیم­گر بالقوه تحریک­پذیری نورونی ساخته است. در مطالعه حاضر با استفاده از تکنیک ثبت داخل سلولی اثرات اوجنول بر تحریک­پذیری و الگوی فعالیت و نیز برهمکنش آن با فعالیت صرعی القاء شده با پنتیلن­تترازول، در نورون­های گانگلیون زیر مری حلزون باغی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج بررسی حاضر نشان داد که اوجنول یک اثر وابسته به غلظت بر فعالیت الکتریکی نورون­ها دارد. بکارگیری خارج سلولی غلظت­های پایین اوجنول (۵/۰ و ۵/۱ میلی­مولار) دامنه، شیب فاز بالارو و فرکانس پتانسیل­های عمل را نسبت به شرایط کنترل کاهش داد، که این موارد پیشنهاد کننده مهار کانال­های سدیمی به وسیله اوجنول می­باشد. بعلاوه اوجنول (۵/۱ میلی­مولار) فعالیت انفجاری القاء شده با پنتیلن­تترازول را سرکوب و فعالیت منظم با اسپایک­های منفرد را برقرار کرد. از طرف دیگر بکارگیری خارج سلولی اوجنول با غلظت­های بالا (۵/۲ میلی­مولار) دامنه و مدت زمان AHP و شیب فاز پایین روی پتانسیل­های عمل را کاهش و فرکانس پتانسیل­های عمل را افزایش داد. در نهایت نیز الگوی فعالیت را از فرم منظم به فعالیت انفجاری تغییر داد. که بیانگر مهار احتمالی جریان­های رو به خارج پتاسیم و تقویت جریان­های رو به داخل کلسیم می­باشد. فعالیت صرعی القاء شده با اوجنول با بکارگیری خارج سلولی نیفدیپین (بلوکر کانال­های نوع L) و نیکل کلرید (مهارکننده غیراختصاصی کانال­های کلسیمی) به طور کامل از بین رفت که این مورد حمایت کننده این است که تقویت جریان­ کلسیمی به وسیله اوجنول برای بروز فعالیت انفجاری الزامی می­باشد. چنین به نظر می­رسد که اوجنول در غلظت­های پایین­تر می­تواند به طور مؤثری جریان سدیمی را سرکوب کرده و تحریک­پذیری نورونی را کاهش دهد در صورتیکه در غلظت­های بالاتر اثر آن در جهت مهار جریان­های پتاسیمی غالب شده و منجر به بروز فعالیت انفجاری می­شود.

کلمات کلیدی: اوجنول، نورون حلزون، فعالیت ضدصرعی، فعالیت انفجاری، کانال­های یونی

بررسی کارایی و مکانیسم تأثیر اوجنول در تعدیل فعالیت خودبخودی و فعالیت صرعی القاء شده توسط پنتیلین تترازول در نورونهای حلزون
فهرست مطالب

فصل اول

۱- مقدمه. ۲

دلایل استفاده از نورون­های حلزون.. ۶

فصل دوم

۲- مروری بر تحقیقات پیشین.. ۹

۲-۱- صرع.. ۹

۲-۲- اسانس های گیاهی.. ۱۰

الف ) ترپن­ها: ۱۱

ب) ترکیبات آروماتیک… ۱۱

۲-۳- اثرات بیولوژیک اسانس­های گیاهی.. ۱۲

۲-۳-۱- اثرات موتاژنیک اسانس­ها در سطح هسته و سیتوپلاسم.. ۱۲

۲-۳-۲- اثرات آنتی موتانژنیک اسانس­ها ۱۳

۲-۳-۳- اثرات سیتوتوکسیک اسانس­های گیاهی.. ۱۳

۲-۳-۴- خواص سرطان زایی اسانس­های گیاهی.. ۱۴

۲-۴- ترکیبات اسانس‌ها و عملکرد آن‌ها روی سیستم عصبی مرکزی و محیطی.. ۱۴

۲-۴-۱- لینالول.. ۱۵

۲-۴-۲- اکالیپتول.. ۱۵

۲-۴-۳- سیترونلول.. ۱۶

۲-۴-۴- منتول.. ۱۶

۲-۴-۵- اوجنول.. ۱۷

۲-۵- کانال­های یونی و مشارکت آنها در فعالیت الکتریکی نورونها ۲۰

۲-۵-۱- کانال­های پتاسیمی.. ۲۰

۲-۵-۱-۱- کانال­های پتاسیمی وابسته به ولتاژ. ۲۱

۲-۵-۱-۲- کانال­های پتاسیمی وابسته به کلسیم.. ۲۱

۲-۵-۲- کانال­های کلسیمی.. ۲۳

۲-۵-۳- کانال های سدیمی.. ۲۴

جریان‌های سدیمی گذرا و مداوم. ۲۵

۲-۶- هدف… ۲۶

فصل سوم

۳- مواد و روش‌ها ۲۸

۳-۱- حیوانات… ۲۸

۳-۲- تشریح و آماده سازی گانگلیون عصبی جهت ثبت… ۲۹

۳-۳- محلول‌ ها و داروها ۳۰

۳-۴- ثبت داخل سلولی.. ۳۰

۳-۵- مراحل آزمایش…. ۳۲

۳-۶- پارامترهای الکتروفیزیولوژیک مورد مطالعه. ۳۳

۳-۷- آزمون آماری.. ۳۴

فصل چهارم

۴- نتایج.. ۳۶

۴-۱- ویژگی‌های فعالیت خودبخودی و برانگیخته نورون‌های حلزون در شرایط کنترل.. ۳۶

۴-۲- ویژگی­های پتانسیل عمل خودبهخودی و ویژگی­های غیر فعال غشاء در حضور غلظت­های ۵/۰ و ۵/۱ میلی­مولار اوجنول ۳۷

۴-۳- بررسی اثر اوجنول بر فعالیت صرعی القاء شده با پنتیلن تترازول (PTZ). 49

۴-۳-۱- پتانسیل استراحت غشاء و ویژگیهای پتانسیل عمل خودبه­خودی در حضور پنتیلن­تترازول و اوجنول ۴۹

۴-۳-۲ پتانسیل استراحت غشاء و ویژگی­های پتانسیل عمل خودبه­خودی در حضور اوجنول و پنتیلن­تترازول ۵۶

۴-۴- بررسی نقش احتمالی کانال­های سدیمی در اثرات القاء شده با اوجنول.. ۶۰

۴-۴-۱- پتانسیل استراحت غشاء و ویژگی‌های پتانسیل عمل خودبخودی در حضور اوجنول وریلوزول ۶۰

۴-۴-۲- پتانسیل استراحت غشاء و ویژگی‌های پتانسیل عمل خودبخودی در حضور ریلوزول و اوجنول ۶۵

۴-۴-۳- پتانسیل استراحت غشاء، الگوی فعالیت و ویژگی‌های پتانسیل عمل خودبخودی در حضور PTZ، ریلوزول و اوجنول ۷۰

۴-۵- پتانسیل استراحت غشاء، الگوی فعالیت و ویژگی­های پتانسیل عمل خودبه­خودی در حضور غلظت­های ۲ و ۵/۲ میلی مولار اوجنول.. ۷۴

۴-۶- فعالیت و ویژگی‌های پتانسیل عمل خودبخودی در حضور اوجنول ۵/۲ میلی­مولار و نیکل کلرید و نیفدیپین ۸۲

فصل پنجم

۵- بحث و نتیجه‌گیری.. ۸۷

۵-۱- تغییر ویژگی‌های پتانسیل عمل و الگوی فعالیت نورون در حضور غلظتهای مختلف اوجنول ۸۷

۵ -۲- ویژگی­های پتانسیل عمل در حضور همزمان اوجنول و ریلوزول.. ۹۲

۵-۳- مهار فعالیت صرعی القاء شده با پنتیلن تترازول (PTZ) توسط اوجنول.. ۹۴

۵-۴- اثرات ریلوزول و اوجنول بر فعالیت صرعی القاء شده با PTZ.. 97

۵-۵- نتیجه­گیری.. ۹۹

۵-۶- پیشنهادات برای مطالعات آینده. ۹۹

منابع و ماخذ.. ۱۰۰

منابع فارسی.. ۱۰۰

منابع لاتین.. ۱۰۰

بررسی کارایی و مکانیسم تأثیر اوجنول در تعدیل فعالیت خودبخودی و فعالیت صرعی القاء شده توسط پنتیلین تترازول در نورونهای حلزون
فهرست شکل­ها

شکل ۳-۱- حلزون باغی.. ۲۸

شکل ۳-۲- گانگلیون تحت مری تثبیت شده در محفظه ثبت… ۲۹

شکل ۳-۳- نمایی از وسایل ثبت داخل سلولی.. ۳۱

شکل ۳-۴- نحوه اندازه گیری برخی پارامترهای پتانسیل عمل.. ۳۴

شکل ۴-۱- الگوی فعالیت خودبخودی در شرایط کنترل، ۵ و ۱۰ دقیقه پس از مجاورت با غلظتهای ۵/۰ میلی­مولار (A) و ۵/۱ میلی­مولار (B) اوجنول.. ۳۸

شکل ۴-۲- مقایسه پتانسیل ثبت شده از یک نورون در سه زمان کنترل (a)، ۵ دقیقه (b) و ۱۰ دقیقه (c) پس از افزودن اوجنول ۵/۰ (A) و ۵/۱ (B) میلی­مولار. ۴۰

شکل ۴-۳- مقایسه ویژگی­های AHP در پتانسیل­های ثبت شده از یک نورون بین دو حالت کنترل (a) و ۱۰ دقیقه پس از افزودن اوجنول ۵/۱ میلی­مولار (b). 44

شکل ۴-۴- فرکانس فعالیت در طی تزریق جریان دپلاریزه کننده (nA2). 46

شکل ۴-۵- الگوی فعالیت خودبه­خودی نورون در شرایط کنترل (A)، ۳ دقیقه پس از بکارگیری PTZ (mM15) (B)، ۲، ۵ و ۱۰ دقیقه پس از بکارگیری اوجنول ۵/۱ میلی­مولار (D, E. F). 50

شکل ۴-۶- مقایسه پتانسیل ثبت شده از یک نورون در سه زمان کنترل (a)، ۵ دقیقه پس از افزودن PTZ (mM 15) (b) و ۱۰ دقیقه پس از اوجنول (mM 5/1) (c). به دنبال بکارگیری PTZ دامنه پتانسیل عمل و شیب فاز رپلاریزاسیون کاهش و مدت زمان پتانسیل عمل افزایش یافت. اوجنول منجر به تشدید این اثرات شد بعلاوه شیب فاز دپلاریزاسیون را نیز کاهش داد. ۵۲

شکل ۴-۷- مقایسه پتانسیل ثبت شده از یک نورون در سه زمان کنترل (a)، ۵ دقیقه پس از افزودن PTZ (mM 15) (b) و ۱۰ دقیقه پس از اوجنول (mM 5/1) (c). 55

شکل ۴-۸- الگوی فعالیت خودبه­خودی نورون در شرایط کنترل، ۵ دقیقه پس از اوجنول (۵/۱ میلی­مولار)، ۱۰ دقیقه پس از افزودن PTZ (mM15). مقایسه پتانسیل ثبت شده از یک نورون در سه زمان کنترل (a)، ۵ دقیقه پس از افزودن ۵۸

شکل ۴-۹- الگوی فعالیت خودبخودی نورون در شرایط کنترل، ۱۰ دقیقه پس از کاربرد اوجنول (۱ میلی­مولار)، ۵ و ۱۰ دقیقه پس از افزودن ریلوزول (۱۵۰ میکرومولار). ۶۱

شکل ۴-۱۰- مقایسه پتانسیل ثبت شده از یک نورون در سه زمان کنترل (a)، ۱۰ دقیقه پس از افزودن اوجنول ۱ میلی مولار (b) و ۱۰ دقیقه پس از بکارگیری ریلوزول ۱۵۰ میکرو مولار (c). 63

شکل ۴-۱۱- الگوی فعالیت خودبه­خودی نورون در شرایط کنترل، ۱۰ دقیقه پس از افزودن ریلوزول (۱۵۰ میکرومولار)، ۵ و ۱۰ دقیقه پس از افزودن اوجنول (۱ میلی­مولار). ۶۷

شکل ۴-۱۲- مقایسه پتانسیل ثبت شده از یک نورون در سه زمان کنترل (a)، ۱۰ دقیقه پس از افزودن ریلوزول ۱۵۰ میکرومولار (b) و ۱۰ دقیقه پس از مجاورت با اوجنول ۱ میلیمولار (c). 69

شکل ۴-۱۳- الگوی فعالیت خودبخودی در شرایط کنترل، ۷ دقیقه پس از افزودن PTZ (mM 15)، ۱۰ دقیقه پس از کاربرد ریلوزول (۱۵۰ میکرو مولار)، ۵ و ۱۰ دقیقه پس از بکارگیری اوجنول (۱ میلی­مولار). ۷۳

شکل ۴-۱۴- مقایسه پتانسیل ثبت شده از یک نورون در چهار زمان کنترل، ۱۰ دقیقه پس از کاربرد PTZ (mM 15)، ۱۰ دقیقه پس از افزودن ریلوزول ۱۵۰ میکرومولار و ۱۰ دقیقه پس از مجاورت با اوجنول ۱میلی­مولار. ۷۴

شکل۴-۱۵- الگوی فعالیت خودبخودی در شرایط کنترل، و پس از مجاورت با غلظت­های ۲ (A) و ۵/۲ (B) میلی­مولار اوجنول و ۱۰ دقیقه پس از شستشوی محفظه حاوی اوجنول با رینگر حلزونی نرمال.. ۷۵

شکل ۴-۱۶- مقایسه پتانسیل ثبت شده از یک نورون در دو زمان کنترل (a) و ۵ دقیقه (b) پس از افزودن اوجنول ۲ (A) و ۵/۲ (B) میلی­مولار. ۷۷

شکل ۴-۱۷- مقایسه مدت زمان sAHP متعاقب تزریق جریان دپلاریزه کنندهnA 2 بین حالت کنترل و ۵ دقیقه پس از افزودن اوجنول ۲ میلی­مولار. ۸۱

شکل ۴-۱۸- پس از بروز فعالیت انفجاری در نتیجه افزودن اوجنول ۵/۲ میلی­مولار، (mM4) NiCl به محفظه ثبت اضافه گردید. ۸۳

شکل ۴-۱۹- پس از بروز فعالیت انفجاری در نتیجه افزودن اوجنول ۵/۲ میلی­مولار، نیفدیپین (Nif.) به محفظه ثبت اضافه گردید. ۸۴

شکل ۴-۲۰- پس از بروز فعالیت فعالیت انفجاری در نتیجه افزودن اوجنول ۵/۲ میلی­مولار، ابتدا نیفدیپین (Nif.) 40 میکرومولار و بعد از ۱۲ دقیقه NiCl (4 میکرومولار) به محفظه ثبت اضافه گردید.. ۸۵

بررسی کارایی و مکانیسم تأثیر اوجنول در تعدیل فعالیت خودبخودی و فعالیت صرعی القاء شده توسط پنتیلین تترازول در نورونهای حلزون
فهرست نمودارها

نمودار ۴-۱- نمودار مقایسه میانگین پتانسیل استراحت غشاء (A) و فرکانس پتانسیل عمل (B) در شرایط کنترل و در ۵ و ۱۰ دقیقه پس از افزودن غلظتهای ۵/۰ و ۵/۱ میلیمولار اوجنول به رینگر حلزونی نرمال (۹₌n). 05/0 P<^*و ۰۰۱/۰ P<^*** در مقایسه با کنترل و ۰۵/۰ P<^# در مقایسه با ۵ دقیقه پس از کاربرد اوجنول. ۳۷

نمودار ۴-۲- مقایسه آستانه در پتانسیلهای عمل ثبت شده در حضور غلظتهای ۵/۰ و ۵/۱ میلیمولار (۹n₌). ۰۵/۰ P<^*و ۰۱/۰ P<^**در مقایسه با کنترل. ۳۹

نمودار ۴-۳- مقایسه دامنه (A) و overshoot پتانسیل عمل (B) در پتانسیلهای عمل ثبت شده در حضور غلظتهای ۵/۰ و ۵/۱ میلیمولار (۹n₌). ۰۵/۰ P<^*و ۰۰۱/۰ P<^*** در مقایسه با کنترل و ۰۱/۰ P<^## در مقایسه با ۵ دقیقه پس از کاربرد اوجنول. ۴۱

نمودار ۴-۴- میانگین طول مدت پتانسیل عملهای ثبت شده در حضور غلظتهای ۵/۰ و ۵/۱ میلیمولار (۹n₌). ۰۵/۰ P<^*و۰۱/۰ P<^** در مقایسه با کنترل و ۰۵/۰ P<^# و۰۱/۰ P<^## در مقایسه با ۵ دقیقه پس از کاربرد اوجنول. ۴۲

نمودار ۴-۵- شیب فاز دپلاریزاسیون (A)، بیشینه شیب فاز دپلاریزاسیون (B) و شیب فاز رپلاریزاسیون (C) پتانسیلهای عمل ثبت شده در حضور غلظتهای ۵/۰ و ۵/۱ میلیمولار (۹n₌). ۰۱/۰ P<^**و ۰۰۱/۰ P<^*** در مقایسه با کنترل و ۰۱/۰ P<^## و ۰۰۱/۰ P<^### در مقایسه با ۵ دقیقه پس از کاربرد اوجنول. ۴۳

نمودار۴-۶- مقایسه مدت زمان (A) و دامنه (B) AHP پتانسیل عمل بین سه حالت کنترل، ۵ دقیقه و ۱۰ دقیقه پس از افزودن غلظتهای ۵/۰ و ۵/۱ میلیمولار اوجنول (۹₌n). 05/0 P<^*، ۰۱/۰ P<^**و ۰۰۱ /۰ P<^*** در مقایسه با کنترل و ۰۵/۰ P<^# و ۰۰۱/۰ P<^### در مقایسه با ۵ دقیقه پس از کاربرد اوجنول. ۴۵

نمودار ۴-۷- مقایسه فرکانس (A) و overshoot (B) پتانسیل های عمل در حین تزریق جریان‌دپلاریزه کننده (nA2) در شرایط کنترل و در ۵ و ۱۰ دقیقه پس از افزودن غلظتهای ۵/۰ و ۵/۱ میلیمولار اوجنول به رینگر حلزونی نرمال (۹₌n). 05/0 P<^*و ۰۰۱/۰ P<^*** در مقایسه با کنترل و ۰۰۱/۰ P<^### در مقایسه با ۵ دقیقه پس از کاربرد اوجنول. ۴۷

نمودار ۴-۸- مقایسه میانگین پتانسیل استراحت غشاء (A) و فرکانس شلیک پتانسیل عمل (B) بین سه حالت کنترل، ۵ دقیقه پس از افزورن PTZ (mM15) و ۱۰ دقیقه پس از کاربرد اوجنول (mM 5/1) (9₌n). 01/0 P<^** و ۰۰۱/۰ P<^*** در مقایسه با کنترل و ۰۰۱/۰ P<^### در مقایسه با ۵ دقیقه پس از کاربرد PTZ. 51

نمودار ۴-۹- مقایسه مدت زمان پتانسیل عمل (A) و دامنه پتانسیل عمل (B)در شرایط کنترل، ۵ دقیقه پس از افزودن PTZ (mM15) و ۱۰ دقیقه پس از کاربرد اوجنول ۵/۱ میلیمولار در رینگر حلزونی نرمال (۹₌n). 05/0 P<^*، ۰۱/۰ P<^**و ۰۰۱/۰ P<^*** در مقایسه با کنترل و ۰۱/۰ P<^## در مقایسه با ۵ دقیقه پس از کاربرد PTZ. 52

نمودار ۴-۱۰- مقایسه میانگین شیب فاز دپلاریزاسیون (A) و شیب فاز رپلاریزاسیون پتانسیل عمل (B) در شرایط کنترل، ۵ دقیقه پس از افزودن PTZ (mM15) و ۱۰ دقیقه پس از کاربرد اوجنول ۵/۱ میلیمولار در رینگر حلزونی نرمال (۹₌n). 05/0 P<^*، ۰۱/۰ P<^**و ۰۰۱/۰ P<^*** در مقایسه با کنترل و ۰۰۱/۰ P<^### در مقایسه با ۵ دقیقه پس از کاربرد PTZ. 53

نمودار ۴-۱۱- مقایسهی مدت زمان (A) و دامنه (B) AHP متعاقب پتانسیل عمل منفرد بین سه حالت کنترل و ۵ دقیقه پس از افزودن PTZ (mM15) و ۱۰ دقیقه بعد از بکارگیری اوجنول ۵/۱ میلیمولار (۹₌n). 05/0 P<^*، ۰۱/۰ P<^** و ۰۰۱/۰ P<^*** در مقایسه با کنترل و ۰۰۱/۰ P<^### در مقایسه با ۵ دقیقه پس از بکارگیری PTZ. 54

نمودار ۴-۱۲- مقایسه مدت زمان sAHP متعاقب تزریق جریان دپلاریزه کننده nA2 بین سه حالت کنترل و ۵ دقیقه پس از افزودن PTZ (mM15) و ۱۰ دقیقه پس از اوجنول (mM5/1) (9₌n). 01/0 P<^** در مقایسه با کنترل و ۰۱/۰ P<^## در مقایسه با ۵ دقیقه پس از PTZ. 55

نمودار ۴-۱۳- مقایسه میانگین پتانسیل استراحت غشاء (A)، آستانه پتانسیل عمل (B) فرکانس شلیک (C) و دامنه پتانسیل عمل (D) بین سه حالت کنترل و ۵ دقیقه پس از افزودن اوجنول ۵/۱ میلیمولار و ۱۰ دقیقه پس از کاربرد PTZ (mM15) (6₌n). 05/0 P<^*، ۰۱/۰ P<^** و ۰۰۱/۰ P<^*** در مقایسه با کنترل. ۵۷

نمودار ۴-۱۴- مقایسه میانگین طول مدت پتانسیل عمل (A)، شیب فاز دپلاریزاسیون (B)، شیب فاز رپلاریزاسیون پتانسل عمل (C)، طول مدت AHP (D) و دامنه AHP (E) بین سه حالت کنترل، ۵ دقیقه پس از افزودن اوجنول ۵/۱ میلیمولار و ۱۰ دقیقه پس از کاربرد PTZ (mM15) (6₌n). 05/0 P<^* و ۰۱/۰ P<^**در مقایسه با کنترل و ۰۵/۰ P<^# در مقایسه با ۵ دقیقه پس از اوجنول. ۵۹

نمودار ۴-۱۵- مقایسه میانگین آستانه پتانسیل عمل (A) و فرکانس شلیک پتانسیل عمل (B) بین سه حالت کنترل، ۱۰ دقیقه پس از افزودن اوجنول ۱ میلیمولار و ۱۰ دقیقه پس از کاربرد ریلوزول ۱۵۰ میکرومولار (۵₌n). 05/0 P<^*، ۰۱/۰ P<^**و ۰۰۱/۰ P<^*** در مقایسه با کنترل. ۶۲

نمودار ۴-۱۶- مقایسه میانگین دامنه پتانسیل عمل (A) و مدت زمان پتانسیل عمل (B) بین سه حالت کنترل، ۱۰ دقیقه پس از افزودن اوجنول ۱ میلیمولار و ۱۰ دقیقه پس از کاربرد ریلوزول ۱۵۰ میکرومولار (۵₌n). 05/0 P<^*، ۰۱/۰ P<^**و ۰۰۱/۰ P<^***در مقایسه با کنترل و ۰۵/۰ P<^# و ۰۱/۰ P<^## در مقایسه با ۱۰ دقیقه پس از کاربرد اوجنول. ۶۲

نمودار ۴-۱۷- مقایسه میانگین شیب فاز دپلاریزاسیون (A) و شیب فاز رپلاریزاسیون (B) بین سه حالت کنترل، ۱۰ دقیقه پس از افزودن اوجنول ۱ میلیمولار و ۱۰ دقیقه پس از کاربرد ریلوزول ۱۵۰ میکرومولار (۵₌n). 01/0 P<^**و ۰۰۱/۰ P<^***در مقایسه با کنترل و ۰۱/۰ P<^## در مقایسه با ۱۰ دقیقه پس از کاربرد اوجنول. ۶۴

نمودار ۴-۱۸- مقایسه میانگین طول مدت زمان AHP (A) و دامنه AHP (B) بین سه حالت کنترل، ۱۰ دقیقه پس از افزودن اوجنول ۱ میلیمولار و ۱۰ دقیقه پس از کاربرد ریلوزول ۱۵۰ میکرومولار (۵₌n). 05/0 P<^*در مقایسه با کنترل و ۰۵/۰ P<^# در مقایسه با ۱۰ دقیقه پس از کاربرد اوجنول. ۶۴

نمودار ۴-۱۹- مقایسه میانگین پتانسیل استراحت غشاء (A) و آستانه پتانسیل عمل (B) بین سه حالت کنترل، ۱۰ دقیقه پس از کاربرد ریلوزول ۱۵۰ میکرومولار و ۱۰ دقیقه پس از افزودن اوجنول ۱ میلیمولار (۶₌n). 05/0 P<^*در مقایسه با کنترل و ۰۵/۰ P<^# در مقایسه با ۱۰ دقیقه پس از کاربرد ریلوزول. ۶۵

نمودار ۴-۲۰- مقایسه میانگین فرکانس شلیک پتانسیل عمل (A) و دامنه پتانسیل عمل (B) بین سه حالت کنترل، ۱۰ دقیقه پس از کاربرد ریلوزول ۱۵۰ میکرومولار و ۱۰ دقیقه پس از افزودن اوجنول ۱ میلیمولار (۶₌n). 05/0 P<^*، ۰۱/۰ P<^**و۰۰۱/۰ P<^***در مقایسه با کنترل و ۰۱/۰ P<^## در مقایسه با ۱۰ دقیقه پس از کاربرد ریلوزول. ۶۶

نمودار ۴-۲۱- مقایسه میانگین طول مدت پتانسیل عمل (A)، شیب فاز دپلاریزاسیون (B) و شیب فاز رپلاریزاسیون پتانسیل عمل (C) بین سه حالت کنترل، ۱۰ دقیقه پس از کاربرد ریلوزول ۱۵۰ میکرومولار و ۱۰ دقیقه پس از افزودن اوجنول ۱ میلیمولار (۶₌n). 05/0 P<^* و ۰۱/۰ P<^**در مقایسه با کنترل. ۶۸

نمودار ۴-۲۲- مقایسه میانگین طول مدت AHP (A) و دامنه AHP (B) بین سه حالت کنترل، ۱۰ دقیقه پس از کاربرد ریلوزول ۱۵۰ میکرومولار و ۱۰ دقیقه پس از افزودن اوجنول ۱ میلیمولار (۶₌n). 01/0 P<^**و ۰۰۱/۰ P<^***در مقایسه با کنترل. ۷۰

نمودار ۴-۲۳- مقایسه میانگین پتانسیل استراحت غشاء (A) و آستانه پتانسیل عمل (B) بین چهار حالت کنترل، ۵ دقیقه پس از کاربرد PTZ (mM 15)، ۱۰ دقیقه پس از افزودن ریلوزول ۱۵۰ میکرومولار و ۱۰ دقیقه پس از افزودن اوجنول ۱ میلیمولار (۵₌n). 71

نمودار ۴-۲۴- مقایسه میانگین پتانسیل استراحت غشاء (A)، آستانه (B) و فرکانس پتانسیل عمل (C) در شرایط کنترل و در ۵ دقیقه پس از افزودن غلظتهای ۲ و ۵/۲ میلیمولار اوجنول به رینگر حلزونی نرمال (۷₌n). 05/0 P<^*و ۰۱/۰ P<^**در مقایسه با کنترل. ۷۶

نمودار ۴-۲۵- مقایسه دامنه (A) و مدت زمان پتانسیل عمل (B) در پتانسیلهای عمل ثبت شده در حضور غلظتهای ۲ و ۵/۲ میلیمولار (۷n₌). ۰۱/۰ P<^** و ۰۰۱/۰ P<^*** در مقایسه با کنترل. ۷۸

نمودار ۴-۲۶- مقایسه میانگین شیب فاز دپلاریزاسیون (A) و رپلاریزاسیون (B) پتانسیل عمل در شرایط کنترل و در ۵ دقیقه پس از افزودن غلظتهای ۲ و ۵/۲ میلیمولار اوجنول به رینگر حلزونی نرمال (۷=n). 05/0 P<^*، ۰۱/۰ P<^**و ۰۰۱/۰ P<^***در مقایسه با کنترل. ۷۹

نمودار ۴-۲۷- مقایسه مدت زمان (A) و دامنه (B) AHP متعاقب پتانسیل عمل منفرد بین دو حالت کنترل و ۵ دقیقه پس از افزودن غلظتهای ۲ و ۵/۲ میلیمولار اوجنول (۷₌n). 05/0 P<^*و ۰۰۱/۰ P<^***در مقایسه با کنترل. ۸۰

نمودار ۴-۲۸- مقایسه مدت زمان sAHP متعاقب تزریق جریان دپلاریزه کننده nA2 بین دو حالت کنترل و ۵ دقیقه پس از افزودن غلظتهای ۲ و ۵/۲ میلیمولار اوجنول (۷₌n). 05/0 P<^*و ۰۱/۰ P<^** در مقایسه با کنترل. ۸۱

بررسی کارایی و مکانیسم تأثیر اوجنول در تعدیل فعالیت خودبخودی و فعالیت صرعی القاء شده توسط پنتیلین تترازول در نورونهای حلزون
فهرست جدول­ها

جدول ۴-۱- مقایسه میانگین (Interspike interval) ISI ، (Depolarization time) Dt، (Repolarization time) Rt و (input resistance) R_in بین سه حالت کنترل، ۵ دقیقه و ۱۰ دقیقه پس از افزودن غلظت­های ۵/۰ و ۵/۱ میلی­مولار اوجنول (۹₌n). 05/0 P<^*، ۰۱/۰ P<^**و ۰۰۱/۰ P<^*** در مقایسه با کنترل و ۰۵/۰ P<^# در مقایسه با ۵ دقیقه پس از کاربرد اوجنول. ۴۸

جدول ۴-۲- مقایسه میانگین فرکانس شلیک پتانسیل عمل، دامنه و طول مدت پتانسیل عمل، شیب فاز دپلاریزاسیون (Dep. Slope)، شیب فاز رپلاریزاسیون (Rep. slope)، طول مدت AHP و دامنه آن (AHP, ampl.) و مدت AHP آهسته متعاقب فعالیت برانگیخته حاصل از تزریق جریان‌ دپلاریزه کننده nA2 (sAHP, duration) بین چهار حالت کنترل، ۵ دقیقه پس ار کاربرد PTZ (mM 15)، ۱۰ دقیقه پس از افزودن ریلوزول ۱۵۰ میکرومولار و ۱۰ دقیقه پس از افزودن اوجنول ۱ میلی­مولار (۵₌n). 05/0 P<^* و ۰۱/۰ P<^**در مقایسه با کنترل، ۰۵/۰ P<^# و ۰۱/۰ P<^## و ۰۰۱/۰ P<^### در مقایسه با ۵ دقیقه پس از کاربرد PTZ، ۰۵/۰ P< و ۰۱/۰ P< در مقایسه با ۱۰ دقیقه پس از افزودن ریلوزول. ۷۲

جدول ۴-۳- مقاومت ورودی سلول در شرایط کنترل، ۵ و ۱۰ دقیقه پس از کاربرد اوجنول ۲ و ۵/۲ میلی­مولار. ۸۲