مقاله بررسی تاثیر دگرآسیبی عصاره آبی گلرنگ (Carthamus tintorius) بر فعالیت آنزیم گوایکول پراکسیداز و نشت پذیری غشا سلولی برگ ماشک گل خوشه ای (Vicia villosa)

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله بررسی تاثیر دگرآسیبی عصاره آبی گلرنگ (Carthamus tintorius) بر فعالیت آنزیم گوایکول پراکسیداز و نشت پذیری غشا سلولی برگ ماشک گل خوشه ای (Vicia villosa) دارای ۵ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله بررسی تاثیر دگرآسیبی عصاره آبی گلرنگ (Carthamus tintorius) بر فعالیت آنزیم گوایکول پراکسیداز و نشت پذیری غشا سلولی برگ ماشک گل خوشه ای (Vicia villosa)  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله بررسی تاثیر دگرآسیبی عصاره آبی گلرنگ (Carthamus tintorius) بر فعالیت آنزیم گوایکول پراکسیداز و نشت پذیری غشا سلولی برگ ماشک گل خوشه ای (Vicia villosa)،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله بررسی تاثیر دگرآسیبی عصاره آبی گلرنگ (Carthamus tintorius) بر فعالیت آنزیم گوایکول پراکسیداز و نشت پذیری غشا سلولی برگ ماشک گل خوشه ای (Vicia villosa) :

چکیده

این تحقیق جهت بررسی تاثیر دگر آسیبی عصاره آبی بقایای گیاهی گلرنگ Carthamus tintorius) )با غلظت ۵،۰، ۱۰ و ۱۵ درصد بر رشد گیاهچه و میزان نشت پذیری غشا سلولی برگ ماشک گل خوشه ای ( (Vicia villosa در قالب طرح کاملا تصادفی در چهار تکرار انجام شد. نتایج نشان دادند که افزایش غلظت عصاره آبی گلرنگ سبب کاهش وزن خشک اندام هوایی و فعالیت آنزیم گوایکول پراکسیداز در برگ ماشک گل خوشه ای شد. افزایش غلظت عصاره آبی گلرنگ سبب افزایش تخریب غشا سلولی و غلظت مالون دی آلدهید در بافت گیاهچه ماشک گل خوشه ای شد.

کلمات کلیدی: آللوپاتی، گلرنگ، جوانهزنی، مالون دی آلدهید.فف

مقدمه

شناسایی مکانیزمهای عمل مواد دگرآسیب در گیاهانمی تواند نقش مهمی در معرفی،تولید و استفاده از این مواد به صورت عملی داشته باشد. یکی از جنبههای تاثیر تنش محیطی از جمله ترکیبات آللوپاتیک بر گیاهان، تولید انواع رادیکالهای آزاداکسیژن است. رادیکالهای اکسیژن قادرند با حمله به لیپیدهای غشا، پروتئین و ماده وراثتی سلول((DNA سبب تخریب آنها شوند(.(۵ بررسی غلظت مالون دی آلدهید بافت گیاهیمی تواند بیانگر میزان تخریب غشا سلولی باشد زیرا این ترکیب تحت تاثیر تخریب غشا سلولی آزادمی شود .(۶) تحقیقات Yuو همکاران (۹) نشان داد که رشد گیاهچههای خیار تحت تاثیر ترکیبات آللوپاتیک کاهش یافت. ایشان همبستگی مثبتی میان کاهش رشد گیاهچه خیار تحت شرایط حضور ترکیبات دگرآسیب با تخریب و پراکسیده شدن غشاهای سلولی خیار مشاهده کردند. در همین حال فرهودی و همکاران (۲) کاهش رشد خردل وحشی تحت تاثیر عصاره آبی آفتابگردان را ناشی از کاهش فعالیت آنزیم آنتی اکسیدانت کاتالاز و در نتیجه تخریب غشا سلولی در گیاهچه خردل وحشی عنوان نمودند.

این تحقیق به منظور بررسی پتانسیل دگرآسیبی عصاره گلرنگ بر رشد گیاهچه ماشک گل خوشه ای و همچنین بررسی نقش فعالیت آنزیم گوایکول گوایکول پراکسیداز در پاسخ ماشک گل خوشه ای به عصاره گلرنگ انجام شد.

۴۸۳ اکوفیزیولوژی علفهایهرز

مواد و روش ها

این آزمایش به منظور بررسی تاثیر محلول پاشی عصاره آبی گلرنگ (Carthamus tintorius) بر رشد گیاهچه ماشک گل خوشه ای( (Vicia villosa در دانشکده کشاورزی دانشگاه آزاد اسلامی واحد شوشتر انجام شد. به منظور تهیه عصاره آبی ۵، ۱۰ و ۱۵ درصد گلرنگ، به ترتیب۵، ۱۰ و ۱۵ گرم پودر خشک اندام هوایی گلرنگ در ۱۰۰ میلی لیتر آب مقطر ریخته شد. پس از ۲۴ ساعت نمونهها به دستگاه شیکر با دور ۱۲۰ دور در دقیقه به مدت ۱۲ ساعت منتقل شد. در شرایط شاهد ماشک گل خوشه ای توسط آب مقطر محلول پاشیمی شد. جهت رشد گیاه ماشک گل خوشه ای ۵ عدد بذر این گیاه در گلدانهای پلاستیکی حاوی ترکیب خاک رس و کود پوسیده حیوانی کاشته شدند. پس از استقرار گیاهچهها تعداد آنها به دو عدد در هر گلدان رسید. دو هفته پس از سبز شدن بذور ماشک گل خوشه ای محلول پاشی آنها توسط محلول عصاره آبی گلرنگ طی دو روز پشت سر هم انجام شد. یک هفته پس از محلول پاشی عصاره آبی گلرنگ برداشت گیاهچههای ماشک گل خوشه ای جهت بررسی صفات انجام شد. در این آزمایش وزن خشک اندام هوایی، فعالیت آنزیم گوایکول پراکسیداز((۴ ، نشت پذیری غشا سلولی گیاهچه ( ۸ ) و غلظت مالون دی آلدهید((۸، در برگ ماشک گل خوشه ای مورد بررسی قرار گرفتند.

محاسبات آماری دادههای حاصل از آزمایش با استفاده از نرمافزار Mstatc انجام شد و برای رسم نمودارها و گرافها از نرمافزار Excel و برای مقایسه میانگینها از آزمون چند دامنهای دانکن (در سطح۵ درصد) استفاده شد. جهت محاسبه همبستگی میان صفات مورد نظر از نرم افزارSPSS استفاده شد.

نتایج

وزن خشک اندام هوایی

نتایج نشان داد که وزن خشک اندام هوایی ماشک گل خوشه ای تحت تاثیر معنیدار غلظت عصاره آبی گلرنگ قرار گرفت (جدول .(۱ با افزایش غلظت عصاره آبی گلرنگ کاهش وزن خشک اندام هوایی در ماشک گل خوشه ای مشاهده شد (شکل .(۱ بین وزن خشک اندام هوایی ماشک گل خوشه ای با نشت پذیری غشا سلولی و غلظت مالون دی آلدهید برگ همبستگی منفی مشاهده شد (جدول (۳ که نشان دهنده تاثیر منفی تخریب غشاهای سلولی بر رشد گیاهچه است.

نشت پذیری غشا سلولی و غلظت مالون دی آلدهید برگ نتایج نشان داد که نشت پذیری غشا سلولی و غلظت مالون دی آلدهید برگ ماشک گل خوشه ای تحت تاثیر معنیدار گیاه غلظت عصاره

آبی گلرنگ قرار گرفت (جدول .(۱ با افزایش غلظت عصاره آبی گلرنگ افزایش نشت پذیری غشا سلولی و غلظت مالون دی آلدهید برگ (جدول (۲ در ماشک گل خوشه ای دیده شد. افزایش معنیدار نشت پذیری غشا سلولی تنها در سطح عصاره ۱۵درصد گلرنگ دیده شد در حالیکه افزایش معنیدار غلظت مالون دی آلدهید برگ ماشک گل خوشه ای در مقایسه با شاهد در سطح عصاره آبی ۱۰ درصد گلرنگ دیده شد.

فعالیت آنزیم گوایکول پراکسیداز نتایج نشان داد که فعالیت آنزیم گوایکول پراکسیداز در برگ ماشک گل خوشه ای تحت تاثیر معنیدار غلظت عصاره آبی گلرنگ قرار

گرفت (جدول .(۱ با افزایش غلظت عصاره آبی گلرنگ کاهش فعالیت آنزیم گوایکول گوایکول پراکسیداز در ماشک گل خوشه ای مشاهده شد (جدول(۲ بطوریکه کمترین فعالیت این آنزیم تحت تاثیر عصاره ۱۵ درصد گلرنگ مشاهده شد. با توجه به همبستگی مثبت فعالیت آنزیم گوایکول پراکسیداز و وزن خشک اندام هوایی ماشک گل خوشه ای و همبستگی منفی میان فعالیت این آنزیم با غلظت مالون دی آلدهید برگ و نشت پذیری غشا سلولیمی توان گفت احتمالا کاهش وزن خشک اندام هوایی ماشک گل خوشه ای ناشی از کاهش فعالیت آنزیم آنتی اکسیدانت گوایکول پراکسیداز و تشدید تخریب غشاهای سلولی است .