بررسی رشد و تکثیر سلول های بنیادی پالپ دندان بر روی داربست کلاژنی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 بررسی رشد و تکثیر سلول های بنیادی پالپ دندان بر روی داربست کلاژنی دارای ۴ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد بررسی رشد و تکثیر سلول های بنیادی پالپ دندان بر روی داربست کلاژنی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی بررسی رشد و تکثیر سلول های بنیادی پالپ دندان بر روی داربست کلاژنی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن بررسی رشد و تکثیر سلول های بنیادی پالپ دندان بر روی داربست کلاژنی :

تعداد صفحات :۴

چکیده مقاله:

امروزه مهندسی بافت در کنار سلول های بنیادی با تکیه بر سه رکن سلول، داربست و بیومولکول ها به سرعت در حال پیشرفت و ایجاد تحول در شاخه های گوناگون علم، بخصوص پزشکی می باشد. سلول های بنیادی، سلول های تمایز نیافته ای هستند که در بدن باعث ساخته شدن سلول های جدید می شوند و در قسمت های مختلف از بدن وجود دارند.درکنار سلول ها، داربست ها با ایجاد ساختارهای با فضاهای بسیار ریز را می کنند که شبیه محیط خارج سلولی بوده و شکل گیری بافت هدف و تمایز به آن را هدایت می کند که کار ایجاد سطوحی برای لنگر اندازی سلول ها می باشد. در این تحقیق، سلول های بنیادی از منطقه ی پالپ یا ریشه ی دندان عقل و شیری بدست آمد، برای استخراج و کشت سلول های بنیادی بافت نرم داخل دندان ،بعد از استریل کردن و برش دندان جدا شده و در داخل ظرف قرار گرفت. پس از چندین روز بافت به کف ظرف چسبیده و مهاجرت سلول های بنیادی آن آغاز می شود. با مشاهده ی کلونی های کف ظرف بافت ها را خارج کرده و سلول ها جهت یکنواخت سازی پاساژ داده شدند. داربست کلاژنی نیز از تاندون های دم رت استخراج گردید. جهت استخراج ابتدا بعد از قطع کردن و استریل کردن دم رت پوست دم را جدا کرده و تاندون ها را جمع آوری کرده و جهت آبگیری در داخل ایزوپروپانول قرار گرفت. بعد از آبگیری در داخل اسید استیک ۰/۰۴ نرمال حل کرده به مدت سه روز داخل آن مگنت قرار داده و مخلوط گردید. ماده ژله ای حاصل در دمای ۸۰- قرار داده شد و به مدت ۲۴ ساعت در داخل دستگاه فریز درایینگ قرار گرفته و در نهایت پودر سفید رنگ بدست آمد. پودر به میزان مشخص در داخل اسید استیک با همان نرمال حل شده و مخلوط حاصل در داخل سانتریفیوژ جهت جداسازی ناخالصی ها قرار داده شد. مایع بالایی بدست آمده حاوی کلاژن نوع ۱ بوده و با خنثی کردن مخلوط اسیدی، داربست هیدروژل کلاژنی حاصل شد. سلول های بنیادی دندانی بر روی این داربست کلاژنی برده شد و بعد از ۲۴ ساعت تمامی سلول ها بر روی این داربست متصل گردید. نتایج میکروسکوپی حاصل سلول های فیبروبلاستی دوکی شکل دندانی را روی داربست تایید کرد.