پروژه بررسی اثر حلالها و کاتالیزورهای اسیدی مختلف بر واکنش تراکمی N-آمینورودانین با آلدهیدهای آروماتیک

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 پروژه بررسی اثر حلالها و کاتالیزورهای اسیدی مختلف بر واکنش تراکمی N-آمینورودانین با آلدهیدهای آروماتیک دارای ۸۲ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد پروژه بررسی اثر حلالها و کاتالیزورهای اسیدی مختلف بر واکنش تراکمی N-آمینورودانین با آلدهیدهای آروماتیک  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی پروژه بررسی اثر حلالها و کاتالیزورهای اسیدی مختلف بر واکنش تراکمی N-آمینورودانین با آلدهیدهای آروماتیک،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن پروژه بررسی اثر حلالها و کاتالیزورهای اسیدی مختلف بر واکنش تراکمی N-آمینورودانین با آلدهیدهای آروماتیک :

بخشی از فهرست پروژه بررسی اثر حلالها و کاتالیزورهای اسیدی مختلف بر واکنش تراکمی N-آمینورودانین با آلدهیدهای آروماتیک

عنوان صفحه
چکیده ۱
فصل اول : اصول بنیادی ۲
۱-۱ مقدمه ۳
۱-۲ بررسی اجمالی ۳
۱-۲-۱ آمین ها ۳
۱-۲-۲ خصوصیات بازی آمین ها ۴
۱-۳ بررسی اجمالی گروههای کربونیل وآلدهیدها ۵
۱-۳-۱ سنتز آلدهیدها ۷
۱-۳-۲ واکنش های آلدهیدها ۷
۱-۴ ایمین ها یا بازهای شیف ۹
۱-۴-۱ مکانیسم واکنش تشکیل ایمین ۱۰
۱-۴-۲ نامگذاری ترکیبات با فرمول ساختمانی RRC=NR ۱۲
۱-۵ آمین های هتروسیکل حاوی اتم های گوگرد و نیتروژن ۱۳
۱-۵-۱ تیون تری آزول ها و آمین های مشتق از آنها ۱۳
۱-۶ معرفی تعدادی از بازهای شیف حاوی اتم های گوگرد و نیتروژن ۱۵
۱-۶-۱ سنتز و ساختار کریستالی باز شیف مشتق از ( ۴-آمینو -۶-متیل-۳-تیو–۳،۴– دی هیدرو–۱،۲،۴ –تری آزین– ۵ ( ۲H ) – اون)(۱). ۱۵
۱-۶-۲ سنتز وساختار کریستالی باز شیف مشتق از (۴-آمینو -۵- متیل -۲H -1،۲،۴- تری آزول – ۳(۴H)- تیون) (۶) ۲۰
۱-۷ فعالیت و خواص بیولوژیکی ترکیبات هتروسیکل گوگرد- نیتروژن ۲۲
۱-۸تاثیر حلال بر روی سرعت واکنش ۲۲
۱-۸-۱ تاثیرات حلال بر محل اتصال پروتون در اوروسانیک اسید ۲۳
۱-۸-۲ اثر حلال بر پیوند هیدروژنی بین الکلهای نوع اول و استرها ۲۴
فصل دوم : بخش تجربی ۲۷
۲-۱ مواد و وسائل لازم ۲۸
۲-۲ مراحل کار تجربی ۲۸
۲-۳ تهیه ترکیبات ایمینی از آمین (N-آمینورودانین ) در حلال متانول و کاتالیزورHCl ۲۹
۲-۳-۱ واکنش ۴- کلروبنزآلدهید با N- آمینو وردانین در متانول و در حضور کاتالیزور HCl (a1) ۲۹
۲-۳-۲ واکنش ۳- نیتروبنزآلدهید با N- آمینو رودانین در متانول و در حضور کاتالیزور HCl (b1) ۳۰
۲-۳-۳ واکنش ترفتالدهید با N- آمینو رودانین در متانول ودر حضور کاتالیزور HCl (c1). ۳۱
۲-۴ تهیه ترکیبات ایمینی از آمین (N- آمینو رودانین) در حلال استونیتریل و کاتالیزور HCl ۳۱
۲-۴-۱ واکنش ۴-کلروبنزآلدهید با N- آمینو رودانین در استونیتریل و در حضورکاتالیزور HCl (a2) ۳۲
۲-۴-۲ واکنش ۳- نیترو بنزآلدهید با N- آمینو رودانین در استونیتریل و در حضور کاتالیزور HCl (b2)
۳۲
۲-۴-۳ واکنش ترفتالدهید با N- آمینورودانین در استونیتریل و در حضور کاتالیزور HCl (c2) ۳۳
۲-۵ تهیه ترکیبات ایمینی از آمین (N- آمینو رودانین) در حلال متانول و کاتالیزور اسید استیک ۳۳
۲-۵-۱ واکنش ۴- کلروبنزآلدهید یا N- آمینو رودانین در متانول و در حضور کاتالیزور اسید استیک(a2) ۳۳
۲-۵-۲ واکنش ۳- نیتروبنزآلدهید با N- آمینو رودانین در متانول و در حضور کاتالیزور اسید استیک (b2) ۳۴
۲-۵-۳ واکنش ۴- متوکسی بنزآلدهید با N- آمینو رودانین در متانول و در حضور کاتالیزور اسید استیک (a3) ۳۴
۲-۶ تهیه ترکیبات ایمین (N-آمینو رودانین) در حلال استونیتریل و کاتالیزور اسید استیک ۳۴
۲-۶-۱ واکنش ۴- کلروبنزآلدهید با N- آمینو رودانین در استو نیتریل و در حضور کاتالیزور اسید استیک (a2) ۳۵
۲-۶-۲ واکنش ۳- نیتروبنزآلدهید با N- آمینو رودانین در استونیتریل و در حضور کاتالیزور اسید استیک (b2) ۳۵
۲-۶-۳ واکنش ۴- متوکسی بنزالدهید با N- آمینو رودانین در استو نیتریل و در حضور کاتالیزور اسید استیک (a3) ۳۵
فصل سوم : نتایج و بحث ۳۷
۳-۱ بررسی و شناسایی ترکیبات ایمینی مشتق شده از واکنش«N-آمینو رودانین» و آلدهیدهای آروماتیک در حلال متانول و کاتالیزورHCl ۳۸
۳-۱-۱ بررسی و شناسایی ایمین a1 مشتق شده از N- آمینو رودانین و ۴- کلروبنزالدهید در حلال متانول و کاتالیزور HCl ۳۸
۳-۱-۲ بررسی و شناسایی ایمین b1 مشتق شده از N- آمینورودانین و ۳-نیترو بنزآلدهید در متانول و در حضور کاتالیزور HC1 ۴۰
۳-۱-۳ برسی و شناسایی ایمین C1 مشتق شده از N- آمینو رودانین و ترفتالدهید در متانول و درحضور کاتالیزور HCl ۴۰
۳-۲ بررسی و شناسایی ترکیبات ایمینی مشتق شده از واکنش «N- آمینو رودانین» با آلدهیدهای آروماتیک در حلال استونیتریل و کاتالیزور HCl ۴۱
۳-۲-۱ بررسی و شناسایی ایمین a2 مشتق شده از N- آمینو رودانین و ۴- کلروبنزآلدهید در استونیتریل و در حضور کاتالیزورHCl ۴۱
۳-۲-۲ بررسی و شناسایی ایمین b2 مشتق شده از N- آمینورودانین و ۳- نیترو بنزآلدهید در استونیتریل و در حضور کاتالیزور HCl ۴۲
۳-۲-۳ بررسی و شناسایی ایمین c2 مشتق شده از N- آمینورودانین و ترفتالدهید در استونیتریل و در حضور کاتالیزور HCl ۴۳
۳-۳ بررسی و شناسایی ترکیبات ایمینی مشتق شده از واکنش «N-آمینورودانین» با آلدهیدهای آروماتیک طبق واکنش های زیر درحلال متانول و کاتالیزور اسیداستیک ۴۴
۳-۳-۱ بررسی و شناسایی ایمین a2 مشتق شده از ۴-کلروبنزآلدهید و N- آمینورودانین در حلال متانول و کاتالیزور اسیداستیک ۴۴
۳-۳-۲ بررسی و شناسایی ایمین b2 مشتق شده از N- آمینورودانین و ۳- نیتروبنزالدهید در متانول و در حضور کاتالیزور اسیداستیک
۴۴
۳-۳-۳ بررسی و شناسایی ایمین a3 مشتق شده از N- آمینورودانین و ۴- متوکسی بنزآلدهید در متانول و در حضور کاتالیزور اسید استیک ۴۵
۳-۴ بررسی و شناسایی ترکیبات ایمینی مشتق شده از واکنش N- آمینورودانین با آلدهیدهای آروماتیک در حلال استونیتریل و در حضور کاتالیزور اسید استیک ۴۶
۳-۴-۱ بررسی و شناسایی ایمینی a2 مشتق شده از N- آمینورودانین و ۴- کلروبنزآلدهید در استونیتریل و در حضور کاتالیزور اسیداستیک ۴۶
۳-۴-۲ بررسی و شناسایی ایمینb 2 مشتق شده از N- آمینورودانین و ۳- نیتروبنزآلدهید در حلال استونیتریل و در حضور کاتالیزور اسیداستیک ۴۶
۳-۴-۳ بررسی و شناسایی ایمین a3 مشتق شده از N- آمینو رودانین و ۴- متوکسی بنزآلدهید در استونیتریل و در حضور کاتالیزور اسید استیک ۴۷
نتیجه گیری نهایی ۴۸

در این پر‍وژه اثر کاتالیزور اسیدی و نوع حلال روی واکنش ایمینی شدن آمینو رودانین مورد برسی قرار گرفت. واکنش آمینو رودانین با آلدهیدهای مختلـف در حلالهای متانول و اسـتونیتریل ودر حضور اسـید استیک و هیدرو کلریک اسید بررسی شد. محصولات همه واکنش ها توسط IR ،۱H NMR و ۱۳C NMR بررسی و شناسایی شدند. نتایج نشان میدهد ایمینی شدن آمینو رودانین در حلال متانول و با اسید قوی مثل هیدروکلریک اسید موجب حمله اکسیژن متانول به گروه کربونیل حلقه آمینورودانین شده و در ضمن واکنش گروهNH2 با آلدهید نیز به حلقه اضافه شده و حلقه آمینو رودانین شکسته می شود محصولات (۱a – ۱c). اما واکنش در حلال استونیتریل و در حضور کاتالیزورهای اسیدی فقط به تشکیل ایمین منجر می شود محصولات(۲a – ۲c و ۳a ).