بررسی اثرات ضدقارچی عصاره هیدرولیکی جلبک قرمز Hypnea boergesenii هیپنابورگسنی و مقایسه آن با آنتی بیوتیکهای استاندارد

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 بررسی اثرات ضدقارچی عصاره هیدرولیکی جلبک قرمز Hypnea boergesenii هیپنابورگسنی و مقایسه آن با آنتی بیوتیکهای استاندارد دارای ۹ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد بررسی اثرات ضدقارچی عصاره هیدرولیکی جلبک قرمز Hypnea boergesenii هیپنابورگسنی و مقایسه آن با آنتی بیوتیکهای استاندارد  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی بررسی اثرات ضدقارچی عصاره هیدرولیکی جلبک قرمز Hypnea boergesenii هیپنابورگسنی و مقایسه آن با آنتی بیوتیکهای استاندارد،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن بررسی اثرات ضدقارچی عصاره هیدرولیکی جلبک قرمز Hypnea boergesenii هیپنابورگسنی و مقایسه آن با آنتی بیوتیکهای استاندارد :

تعداد صفحات :۹

چکیده مقاله:

درماتوفیتوز یا عارضه قارچی بافتهای کراتینیزه شده مو ناخن و لایه های شاخی پوست است که در نتیجه جایگزین شدن درماتوفیتها در این نسوج حاصل می شود سه نوع درماتوفیت اصلی ترایکوفیتون ، اپیدرموفیتون و میکروسمپوروم در انسان بیماری ایجاد می کنند با توجه به شیوع عفونت درماتویفیت در ایران تلاش برای یافتن داروهای جدید و موثر مورد توجه محققان است از طرفی، کاندیدا آلبیکنز، شایعترین عامل عفونت زا گونه کاندیدا د ر انسان محسوب میشود امروزه استفاده از ۲ دسته دارویی آزول و آلیل – آمین راه عمده کنترل این عفونتها می باشد که علاوه بر هزینه بالا اثرات جانبی نامطلوبی را نیز به همراه دارد از این رو یافتن ترکیبات ضد قارچ قوی با سمیت کمتر ضروری است لذا با توجه به خصوصیات متعدد بیولوژیک جلبکها، در این مطالعه اثر عصاره هیدرو الکلی جلبک قرمز هیپنابورگسنی Hypnea boergesenii در مهار رشد ۲ گونه شایع درماتوفیت ، و کاندیدا آلیکنز، بررسی شد. در این بررسی ازمایشگاهی از سوشهای استاندارد میکروسپورم جیپسئوم M.g و ترایکوفیتون – روبرو t.r استفاده شد با روش ماسراسیون ۱۵ گرم پودر جلبک، به مدت ۷۲ ساعت در حلال اتانول ۷۰% و بر روی استیرر عصاره گیری صاف و با استفاده از فریز درایر خشک گردید. سپس به منظور ارزیابی فعالیت ضد قارجی عصاره، با استفاده از روش سنجش چاهک، سوسپانسیون سلولی از هر پاتوژن با غلظت معین برسطح پلیت حاوی محیطSDA تلقیح و ۴ چاهک ایجاد شد و ۱۰۰ میکرولیتر از عصاره هیدرالکلی جلبک و سوسپانسیون تهیه شده از هریک از ۳ آنتی بیوتیک تحت مطالعه به صورت duplicate در چاهک خاص خود وارده و پس از انکویه گذاری هاله عدم رشد اندازه گیری شد حداقل غلظت بازدارنده MIC و نیز حداقل غلظت کشندگی ضد قارچی MFC عصاره هیدروالکلی جلبک با روش رقت لوله ای در محدوده غلظت ۰/۹۷ تا ۵۰۰ g/ml از عصاره و بررسی رشد یا عدم رشد در هر لوله تعیین گردید.