مقاله طراحی واکنش زنجیره ای پلیمراز برای تشخیص مولکولی سالمونلا تیفی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله طراحی واکنش زنجیره ای پلیمراز برای تشخیص مولکولی سالمونلا تیفی دارای ۹ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله طراحی واکنش زنجیره ای پلیمراز برای تشخیص مولکولی سالمونلا تیفی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله طراحی واکنش زنجیره ای پلیمراز برای تشخیص مولکولی سالمونلا تیفی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله طراحی واکنش زنجیره ای پلیمراز برای تشخیص مولکولی سالمونلا تیفی :

مقاله طراحی واکنش زنجیره ای پلیمراز برای تشخیص مولکولی سالمونلا تیفی که چکیده‌ی آن در زیر آورده شده است، در پاییز ۱۳۸۹ در مجله دانشگاه علوم پزشکی ارتش جمهوری اسلامی ایران (annals of military and health sciences research) از صفحه ۱۵۹ تا ۱۶۵ منتشر شده است.
نام: طراحی واکنش زنجیره ای پلیمراز برای تشخیص مولکولی سالمونلا تیفی
این مقاله دارای ۷ صفحه می‌باشد، که برای تهیه‌ی آن می‌توانید بر روی گزینه‌ی خرید مقاله کلیک کنید.
کلمات مرتبط / کلیدی:
مقاله تب تیفوئید
مقاله سالمونلا تیفی
مقاله واکنش زنجیرهای پلیمراز
مقاله ژن viaB

چکیده و خلاصه‌ای از مقاله:
سابقه و هدف: سالمونلا انتریکا سروتایپ تیفی، باکتری مولد بیماری تب تیفوئید می باشد که سالانه بیش از ۱۶ میلیون نفر در جهان به آن مبتلا میشوند و حدود ۶۰۰ هزار نفر نیز در اثر آن می میرند. روش های کلاسیک تشخیص این بیماری اغلب وقت گیر می باشند و از حساسیت کافی برخوردار نیستند. هدف این مطالعه، ارایه نوعی روش مولکولی واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR: Polymerase Chain Reaction) برای تشخیص سریع و انجام اقدام های درمانی – بهداشتی مناسب و به موقع است.
مواد و روش ها: در این مقاله تحقیقاتی ژن اختصاصی viaB مربوط به باکتری سالمونلا تیفی، هدفگذاری و از نرم افزار Generunner، برای طراحی پرایمرهای اختصاصی استفاده شد. واکنش PCR ژن فوق با استفاده از ژنوم باکتری استاندارد (PTCC 1609) انجام و ویژگی روش نیز با استفاده از ژنوم انواعی از نمونه های کنترل منفی تعیین گردید. به منظور ساخت کنترل مثبت، تعیین حساسیت و حد تشخیص، کلونینگ محصولات PCR در وکتور پلاسمیدی pTZ57R/T انجام گرفت.
یافته ها: الکتروفورز محصولات PCR، باندی به طول ۴۴۱ جفت باز را برای ژن viaB نشان داد. نمونه های کنترل منفی مورد استفاده هیچ باندی ایجاد نکردند. کلونینگ محصولات PCR در وکتور pTZ57R/T با استفاده از PCR، هضم آنزیمی و تعیین ترادف تایید گردید.
بحث و نتیجه گیری: پرایمرهای طراحی شده برای ژن viaB در این روش میتواند با حساسیتی حدود ۱۹ کپی از ژنوم برای شناسایی این ارگانیسم به کار رود و با ردیابی سریع و دقیق باکتری، از ایجاد عوارض پایدار و ناخواسته جلوگیری نماید.