مقاله تعیین مقدار گونه های بوزای آب در سد امیرکبیر با استفاده از روش ریز استخراج با فاز جامد اصلاح شد کروماتوگرافی گازی – طیف سنجی جرمی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله تعیین مقدار گونه های بوزای آب در سد امیرکبیر با استفاده از روش ریز استخراج با فاز جامد اصلاح شد کروماتوگرافی گازی – طیف سنجی جرمی دارای ۱۰ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله تعیین مقدار گونه های بوزای آب در سد امیرکبیر با استفاده از روش ریز استخراج با فاز جامد اصلاح شد کروماتوگرافی گازی – طیف سنجی جرمی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله تعیین مقدار گونه های بوزای آب در سد امیرکبیر با استفاده از روش ریز استخراج با فاز جامد اصلاح شد کروماتوگرافی گازی – طیف سنجی جرمی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله تعیین مقدار گونه های بوزای آب در سد امیرکبیر با استفاده از روش ریز استخراج با فاز جامد اصلاح شد کروماتوگرافی گازی – طیف سنجی جرمی :

مقاله تعیین مقدار گونه های بوزای آب در سد امیرکبیر با استفاده از روش ریز استخراج با فاز جامد اصلاح شد کروماتوگرافی گازی – طیف سنجی جرمی که چکیده‌ی آن در زیر آورده شده است، در بهار ۱۳۹۰ در محیط شناسی از صفحه ۱۹ تا ۲۶ منتشر شده است.
نام: تعیین مقدار گونه های بوزای آب در سد امیرکبیر با استفاده از روش ریز استخراج با فاز جامد اصلاح شد کروماتوگرافی گازی – طیف سنجی جرمی
این مقاله دارای ۸ صفحه می‌باشد، که برای تهیه‌ی آن می‌توانید بر روی گزینه‌ی خرید مقاله کلیک کنید.
کلمات مرتبط / کلیدی:
مقاله تجزیه زیست محیطی
مقاله آب
مقاله ترکیبات بوزای آب
مقاله ریزاستخراج
مقاله کروماتوگرافی گازی

چکیده و خلاصه‌ای از مقاله:
در این مقاله روش ریز استخراج با فاز جامد درون لولهای اصلاح شده همراه با کروماتوگرافی گازی با آشکارساز طیف سنجی جرمی (GC-MS) برای اندازه گیری ترکیبات بوزای آب معرفی و استفاده شده است. ژئوسمین، ۲-متیل ایزو بورنئول، ۲-ایزوپروپیل-۳-متوکسی پایرازین، ۲-ایزوبوتیل-۳-متوکسی پایرازین و ۲و۴و۶-تری کلروآنیزول از مهم ترین ترکیبات بوزای آب هستند که در این پژوهش مورد بررسی قرار گرفته اند. در روش مورد استفاده، جذب گونه ها از طریق عبور گسسته حجم های کوچکی از فضای فوقانی محلول نمونه از لوله های مویینه هم مرکز با سطح داخلی پوشیده از جاذب صورت گرفت و پس از واجذب با حلال مناسب ۲ میکرولیتر از نمونه واجذب شده به دستگاه GC-MSتزریق شد. شناسایی گونه های جداسازی شده بوسیله تطابق زمان بازداری و هم چنین الگوی طیف جرمی (فراوانی نسبی یون های برگزیده) انجام شد. مقدار کمی گونه ها با استفاده از کروماتوگرام جرمی استخراج شده بر اساس پر شدت ترین یون اختصاصی هر گونه، تعیین شد. مهم ترین مشخصه های موثر برکیفیت استخراج بررسی و با روشهای دیگر مقایسه شدند. تکرار پذیری به دست آمده بر اساس انحراف استاندارد نسبی ۵ بار تکرار بین ۶۳ تا ۵۹ % بود. محدوده خطی مطلوب (از غلظت ۵ تا (۱۰۰۰ ng.L^-۱ و حساسیت مناسب (حد تشخیص از ۹۰ تا(۲۴ng ^L-1 ، کم هزینه بودن، سهولت ساخت و استفاده از ابزار استخراج را می توان از مزایای این روش برشمرد.