مقاله استفاده از نانو گرافن اکسید به عنوان جاذب فاز جامد برای جداسازی و پیش تغلیظ یون های آهن، نیکل، مس و روی از نمونه های حقیقی و آشکار سازی مستقیم آنها توسط طیف سنجی جذب اتمی شعله ای

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله استفاده از نانو گرافن اکسید به عنوان جاذب فاز جامد برای جداسازی و پیش تغلیظ یون های آهن، نیکل، مس و روی از نمونه های حقیقی و آشکار سازی مستقیم آنها توسط طیف سنجی جذب اتمی شعله ای دارای ۱۸ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله استفاده از نانو گرافن اکسید به عنوان جاذب فاز جامد برای جداسازی و پیش تغلیظ یون های آهن، نیکل، مس و روی از نمونه های حقیقی و آشکار سازی مستقیم آنها توسط طیف سنجی جذب اتمی شعله ای  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله استفاده از نانو گرافن اکسید به عنوان جاذب فاز جامد برای جداسازی و پیش تغلیظ یون های آهن، نیکل، مس و روی از نمونه های حقیقی و آشکار سازی مستقیم آنها توسط طیف سنجی جذب اتمی شعله ای،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله استفاده از نانو گرافن اکسید به عنوان جاذب فاز جامد برای جداسازی و پیش تغلیظ یون های آهن، نیکل، مس و روی از نمونه های حقیقی و آشکار سازی مستقیم آنها توسط طیف سنجی جذب اتمی شعله ای :

تعداد صفحات:۱۸
چکیده:
یک روش ساده و گزینش پذیر با استفاده از یک ستون پر شده با نانو گرافن اکسید (GO) به عنوان استخراج کننده فاز جامد برای پیش تغلیظ چند عنصری یون های Cu(II) ، Ni(II) Fe(III و Zn(II قبل از آشکارسازی آنها به روش طیف سنجی جذب اتمی ارائه شده است. این روش بر پایه جذب سطحی یون های ذکر شده بر روی GO سنتز شده با استفاده از ۲- (t-بوتوکسی)-N- (3- کرباموتیوئیل فنیل) استامید به عنوان عامل کلیت کننده بنا شده است. برخی از پارامترهای موثر بر روی استخراج و تشکیل کمپلکس نیز بهینه شده اند. در شرایط بهینه (pH=6 ، سرعت جریان = ۹mL/mil) ، یون های فلزی بر روی ستون بازداری شده و سپس به صورت کمی با محلول HNO3 (پنج میلی لیتر، ۳/0mol/L) شسته می شوند . فاکتور پیش تغلیظ محاسبه شده برابر با ۲۵۰ بود. حد تشخیص های حاصل نیز برای این یون ها در محدوده ۰/۱۱ng/ml (برای Ni 2+ تا ۰/۶۳ng/ml (برای CU 2+) به دست آمد. ستون پر شده با GO برای جداسازی یون های فلزی از مخلوط فلزات قلیایی، قلیایی خاکی، فلزات واسطه و فلزات سنگین مناسب بود. همچنین از این روش در تعیین میزان بازیابی یون های مورد بررسی در نمونه های حقیق استفاده شد.