دانش رسان |
مرکز علم و دانش کشور مقاله مطالعه ژنتیکی ۶۰ کودک عقب مانده ذهنی با استفاده از روش های سیتوژنتیک و هیبریداسیون فلورسانس در جا(FISH)و بررسی شیوع سندرم پرادرویلی و آنجلمن درآذربایجان شرقی
در حال بارگذاری
توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد
مقاله مطالعه ژنتیکی ۶۰ کودک عقب مانده ذهنی با استفاده از روش های سیتوژنتیک و هیبریداسیون فلورسانس در جا(FISH)و بررسی شیوع سندرم پرادرویلی و آنجلمن درآذربایجان شرقی دارای ۲ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است
فایل ورد مقاله مطالعه ژنتیکی ۶۰ کودک عقب مانده ذهنی با استفاده از روش های سیتوژنتیک و هیبریداسیون فلورسانس در جا(FISH)و بررسی شیوع سندرم پرادرویلی و آنجلمن درآذربایجان شرقی کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.
توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله مطالعه ژنتیکی ۶۰ کودک عقب مانده ذهنی با استفاده از روش های سیتوژنتیک و هیبریداسیون فلورسانس در جا(FISH)و بررسی شیوع سندرم پرادرویلی و آنجلمن درآذربایجان شرقی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد
بخشی از متن مقاله مطالعه ژنتیکی ۶۰ کودک عقب مانده ذهنی با استفاده از روش های سیتوژنتیک و هیبریداسیون فلورسانس در جا(FISH)و بررسی شیوع سندرم پرادرویلی و آنجلمن درآذربایجان شرقی :
تعداد صفحات:۲
چکیده:
مقدمه و هدف: عقبماندگی ذهنی یکی از مشکلات مهم کودکان در جوامع مختلف میباشد. بدون شک مهمترین راه حل این دشواریها،پیشگیری از وقوع عقبماندگی ذهنی میباشد. حدود ۵۰ % از دلایل عقب ماندگی ذهنی عوامل ژنتیکی می باشد و بیشترین سهم ازاختلالات ژنتیکی را اختلالات سیتوژنتیکی به خود اختصاص می دهد. در این مطالعه ۶۰ کودک عقب مانده ذهنی با روش کاریوتایپ ازنظر کروموزومی مورد بررسی قرار گرفته است و همچنین از بین این کودکان، بیماران مشکوک به سندرم های پرادرویلی و آنجلمن با روشFISHاز نظر حذف در ناحیه ۱۵q11.q13 بررسی گردیدند. روش: جهت مطالعه کروموزوم های بیماران از روشGTG-بندینق استفاده شد و برای مطالعه ریزحذف۱۵q11-13از روش هیبریداسیون فلورسانس درجا استفاده شدنتایج: از بین ۶۰ کودک مبتلا۱۸/۳۳درصد اختلال کروموزومی داشتند. یک پسر دارای حذف در ناحیه۱۵q11.q13بوده ، پنج دختر۴۷xx+21و سه پسر۴۷xy+21یک پسر تترازومی ایزوسنتریک بازویQکروموزوم ۲۱ ، یک پسر ترنسلوکاسیون رابرت سونین۲۱q:14qویک دختر با تریزومی ۱۸ مشاهده شدند. با تشخیص این ناهنجاری ها در مراحل اول با استفاده از مشاوره ژنتیک و روش های تشخیص پیش از تولد از بروز آن می توان جلوگیری کرد
- در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.
