مقاله مطالعه ی سیتوژنتیکی خون محیطی زوجین مبتلا به سقط مکرر در شمال غرب ایران

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله مطالعه ی سیتوژنتیکی خون محیطی زوجین مبتلا به سقط مکرر در شمال غرب ایران دارای ۲ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله مطالعه ی سیتوژنتیکی خون محیطی زوجین مبتلا به سقط مکرر در شمال غرب ایران  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله مطالعه ی سیتوژنتیکی خون محیطی زوجین مبتلا به سقط مکرر در شمال غرب ایران،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله مطالعه ی سیتوژنتیکی خون محیطی زوجین مبتلا به سقط مکرر در شمال غرب ایران :

تعداد صفحات:۲
چکیده:
سقط به پایان یافتن بارداری در مرحله ای که جنین هنوز قادر به زندگی مستقل نیست گفته می شود و سقط مکرر بر طبق تعریفAmerican Society for Reproductive Medicine (ASRM)به عنوان وقوع حداقل دو سقط متوالی قبل از هفته ی بیست ودوم تعریف می گردد.این مشکل حداقل در % ۳ زوجینی که تلاش برای زادآوری دارند، دیده می شود و در % ۸-۴ این زوجین حداقل یکی از والدین دچار اختالالت کروموزومی است از بین تمامی عوامل ایجاد کننده ی سقط مکرر ،تنها راه کارهای تشخیصی ،تست تیترآنتی بادی برای تشخیص سندرم آنتی فسفو لیپید وترومبوفیلی اکتسابی و انجام کاریوتایپ از هردو والد جهت تشخیص آنومالی های کروموزومی می باشد. نظر به اهمیت تشخیص زود هنگام دلیل بروز سقط و اتخاذ راه درمانی مناسب، انجام کاریوتایپینگ بعد از دو سقط ضروری به نظر می رسد. در مطالعه ی انجام یافته بر روی نمونه ی خون ۸۰ زوج درگیر با مشکل مذکور، دیده شد که در % ۶,۲۵ افراد انواع باز آرایی هایی و مورفیسم های کروموزومی وجود دارد به طوری که ۶ مورد(% ۳,۷۵ ) دارای واژگونی پری سانتریک کروموزوم ۹و۱ مورد(% ۰,۶۲۵ دارای جابه جایی متعادل،۱۳q14q1 مورد(% ۰,۶۲۵ ) دارای حذف در بازوی کوتاه کروموزوم ۲۱،۱ مورد( % ۰,۶۲۵ ) دارای ناهنجاری تعدادی کروموزومY به صورت XYY47 و نیز ۱ مورد(% ۰,۶۲۵ ) دارای پلی مورفیسم نادر حالتی که طول بازوی Pحداقل ۲ برابر می شود) ، بودند.