مقاله بهینهسازی استخراج RNA از بافت گلبرگ با هدف بررسی بیان ژنهای موثر در تغییر رنگ گل

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله بهینهسازی استخراج RNA از بافت گلبرگ با هدف بررسی بیان ژنهای موثر در تغییر رنگ گل دارای ۵ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله بهینهسازی استخراج RNA از بافت گلبرگ با هدف بررسی بیان ژنهای موثر در تغییر رنگ گل  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله بهینهسازی استخراج RNA از بافت گلبرگ با هدف بررسی بیان ژنهای موثر در تغییر رنگ گل،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله بهینهسازی استخراج RNA از بافت گلبرگ با هدف بررسی بیان ژنهای موثر در تغییر رنگ گل :

تعداد صفحات:۵
چکیده:
استخراج RNA در گیاهانی که حاوی مقادیر بالای پلی ساکارید، ترکیبات فنلی و رنگدانه هستند بسیار مشکل است. از آنجایی که کیفیت و کمیت استخراج در موفقیت آنالیزهای مولکولی مثل RT-PCR بسیار حائز اهمیت است، بهینهسازی روشهای مختلف استخراج RNA به صورت ساده و سریع از بافتهای سخت گیاهی مثل گلبرگ ضروری به نظر میرسد. پروتکلهای رایج برای استخراج RNA اغلب طولانی و خسته کننده هستند و معمولا برای گیاهان سخت کیفیت پایینی دارند. در این پژوهش بهینه سازی استخراج RNA با کیفیت بالا از بافت گلبرگ در راستای مطالعه و توالییابی ژنهای موثر در تولید رنگ آبی در ارقام زینتی بومی کشور انجام شد. استخراج RNA از گلبرگ چهار گل زینتی شامل بنفشه، اطلسی سفید، رز محمدی و زنبق انجام گردید. پنج روش استخراج RNA و اعمال تغییراتی در دو روش رایج شامل روش Hot borate و Trizol انجام شد. در بین نمونه ها گلبرگ گل رز سختترین نمونه برای استخراج RNA با کمترین غلظت RNA (میانگین ۵۰۰ نانوگرم در میکرولیتر) بود. استخراج RNA از گلبرگ گل رز تنها از دو روش استخراج RNA به دست آمد که بهترین نمونه استخراجی مربوط به روش تغییریافته چهارم Trizol (اضافه کردن نمک لیتیوم کلراید) بود. استخراج RNA با استفاده از این پروتکل نه تنها خلوص بالایی (نسبت A260/280 دامنه ۱/۸۵ الی ۲/۱) داشت بلکه از عملکرد نسبتا بالایی (غلظت ۱۰۰۰ نانوگرم در هر میکرولیتر) نیز برخوردار بود. بیشترین میانگین غلظت RNA ا (۲۲۰۰ نانوگرم در میکرولیتر) از گلبرگ گل اطلسی و پس از آن به ترتیب از گل بنفشه ( ۱۱۰۰ نانوگرم در میکرولیتر) و زنبق ( ۶۵۰ نانوگرم در میکرولیتر) به دست آمد.