مقاله کنترل بیان ژنهای LDLRAD و ۲ AUH ،NOMO2 ،PLEKHG5 در سلولهای شبکه ترابکولار چشم انسان توسط فاکتور رونویسیPITX2


در حال بارگذاری
10 سپتامبر 2024
فایل ورد و پاورپوینت
2120
3 بازدید
۷۹,۷۰۰ تومان
خرید

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله کنترل بیان ژنهای LDLRAD و ۲ AUH ،NOMO2 ،PLEKHG5 در سلولهای شبکه ترابکولار چشم انسان توسط فاکتور رونویسیPITX2 دارای ۲ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله کنترل بیان ژنهای LDLRAD و ۲ AUH ،NOMO2 ،PLEKHG5 در سلولهای شبکه ترابکولار چشم انسان توسط فاکتور رونویسیPITX2  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله کنترل بیان ژنهای LDLRAD و ۲ AUH ،NOMO2 ،PLEKHG5 در سلولهای شبکه ترابکولار چشم انسان توسط فاکتور رونویسیPITX2،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد


بخشی از متن مقاله کنترل بیان ژنهای LDLRAD و ۲ AUH ،NOMO2 ،PLEKHG5 در سلولهای شبکه ترابکولار چشم انسان توسط فاکتور رونویسیPITX2 :

تعداد صفحات:۲
چکیده:
گلوکوم از علل مهم نابینایی در انسان بوده و اصلیترین ریسک فاکتور شناخته شده برای آن افزایش فشار داخل چشم میباشد. شبکه ترابکولارTMعامل کنترلکننده جریان مایع زلالیه بوده و اختلال در این بافت سبب مقاومت نسبت به خروج این مایع از چشم شده ودر نتیجه فشار داخل چشم بالا میرود. فاکتور رونویسی(PITX2) Pituitary homeobox2در فرایند توسعه و تمایز تعداد زیادی ازارگانهای بدن ازجمله چشم دخیل است. جهشهای این ژن عامل ایجاد سندرومaxenfeld-rieger (ARS)بوده که این سندروم درپنجاه درصد از موارد با بیماری گلوکوم همراه میباشد. بنابراین بررسی این فاکتور رونویسی در شبکه ترابکولار و بیماری گلوکوم دارای اهمیت ویژهای میباشد.در این راستا ترنسفکشنsiRNAبرعلیهPITX2 و واکنش ریزآرایی برای شناسایی ژنهای تحت تاثیر این عامل در سلولهای شبکه ترابکولار انجام گرفت. ۴۲ ژن شناسایی شدند که بیان آنها به واسطه حضورsiRNAمیکرد. برای پیبردن به این موضوع که آیاPITX2مستقیماً بیان این ژنها را تغییر میدهد یا خیر، توالی پروموتر این ژنها شناسایی گردید و حضور یا عدم حضور جایگاه شناساییPITX2در این پروموترها بررسی شد. هفت ژنPLP2، MOCS2 ، SLC1A5 ، AUH ، NOMO2، PLEKHG5 , LDLRAD2 دارای بیشترین تعداد جایگاه بودند. در مرحله بعد پرموتر این هفت ژن در بالادست ژن گزارشگر لوسیفراز کلون شد. انجام واکنش لوسیفراز دوگانه در سلولهایHek- و ۲۹۳ HeLa ،TMنشان داد که تنها چهار ژنAUH، NOMO2، PLEKHG,LDLRAD2در حضورPITX2 بیانشان تغییر مینماید و این فاکتور مستقیماً بیان این ژنها را تحت تاثیر قرار میدهد

  راهنمای خرید:
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.