مقاله طراحی و سنتز کانستراکت بیانی ژن کلسیتونین انسانی نوترکیب در ریزجلبکChlamydomonas Reinhardtii


در حال بارگذاری
16 سپتامبر 2024
فایل ورد و پاورپوینت
2120
2 بازدید
۷۹,۷۰۰ تومان
خرید

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله طراحی و سنتز کانستراکت بیانی ژن کلسیتونین انسانی نوترکیب در ریزجلبکChlamydomonas Reinhardtii دارای ۲ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله طراحی و سنتز کانستراکت بیانی ژن کلسیتونین انسانی نوترکیب در ریزجلبکChlamydomonas Reinhardtii  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله طراحی و سنتز کانستراکت بیانی ژن کلسیتونین انسانی نوترکیب در ریزجلبکChlamydomonas Reinhardtii،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد


بخشی از متن مقاله طراحی و سنتز کانستراکت بیانی ژن کلسیتونین انسانی نوترکیب در ریزجلبکChlamydomonas Reinhardtii :

تعداد صفحات:۲
چکیده:
کلسیتونین هورمون پپتیدی کوچکی میباشد که در انسان توسط سلولهای پارافولیکولار تیروئید ترشح شده و در تنظیم متابولیسم کلسیم و فسفر نقش ایفا کرده و تنظیم کننده هوموستازی کلسیم است. کاربرد دارویی کلسیتونین در درمان بیماریهای مربوط به کلسیم وبیماریهای استخوانی میباشد. ویژگی ساختمانی مهم کلسیتونین، آمیداسیون انتهای کربوکسیل آن است که نقش اساسی در فعالیت آن ایفا میکند. از آنجا که آمیداسیون یک تغییر پس از ترجمه ویژه سلولهای جانوری است، تولید کلسیتونین نوترکیب توسط میزبانهای باکتریال یا مخمرها نیازمند یک مرحله آمیداسیون پس از استخراج میباشد و جهت تولید فرم فعال آن از کشت سلولهای جانوری استفادهمیشود. اخیراً استفاده از ریزجلبکها جهت بیان پروتئین نوترکیب مورد توجه زیادی قرار گرفته است. ریزجلبکها ارگانیزمهایی یوکاریوت و فتوسنتتیک بوده و واجد تمامی خصوصیات مطلوب نظیر امکان کشت آسان، سرعت رشد و ایمنی بالا، سهولت دستورزیژنتیکی و قابلیت تولید پروتئینهای پیچیده و اعمال تغییرات پس از ترجمه جهت تولید پروتئین نوترکیب هستندChlamydomonas Reinhardtiiشناختهشدهترین گونه ریزجلبک میباشد که جهت بیان پروتئینهای نوترکیب مورد استفاده قرار گرفته است. در این مطالعه جهت بررسی امکان بیان ترشحی کلسیتونین نوترکیب در Chlamydomonas Reinhardtiiژن کلسیتونین به همراه ژن کلسیتونین به همراهتوالی نشانه ترشحی، اینترونCop1 3’ UTR و RbcS2 در وکتورpChlamy تحت کنترل پروموتر تلفیقیHSP70-RbcS2 کلون گردید. پلاسمید نوترکیب پس از خطی شدن به روش الکتروپوراسیون به سلولChlamydomonas ReinhardtiiسویهCW15 که فاقد دیواره است، منتقل و با توجه به بیان ترشحی محصول، پس از رشد سویه نوترکیب، محیط کشت آن جمعآوری شده و جهت تاییدحضور کلسیتونین بررسی میگردد

  راهنمای خرید:
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.