مقاله بررسی فیلوژنی قارچTrichoderma harzianumجدا شده از برخی اقلیم های ایران

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله بررسی فیلوژنی قارچTrichoderma harzianumجدا شده از برخی اقلیم های ایران دارای ۲ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله بررسی فیلوژنی قارچTrichoderma harzianumجدا شده از برخی اقلیم های ایران  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله بررسی فیلوژنی قارچTrichoderma harzianumجدا شده از برخی اقلیم های ایران،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله بررسی فیلوژنی قارچTrichoderma harzianumجدا شده از برخی اقلیم های ایران :

تعداد صفحات:۲
چکیده:
از جمله جنس های قارچیTrichoderma است که قادر به رشد در بسترهای متنوع می باشد. همین خاصیت همه جازی بودن، آن را به عنوان قارچی با قابلیت ایفاء نقش مهمی در زندگی بشر مطرح ساخته است. از جمله خصوصیات مهم برخی گونه های این جنس تولید آنتی بیوتیک ها و آنزیم ها است، که آنها را قادر به کنترل بیولوژیک بیمارگرهای گیاهی می نماید. گونهT. harzianumاز جمله فراوان ترین گونه های این جنس است که دارای کاربرد فراوانی در کنترل بیولوژیک می باشد. نظر به تاثیر بسزای این گونه بر فعالیت های بشر،این تحقیق با هدف بررسی ساختار فیلوژنتیکی گونه کمپلکسT. harzianumو به منظور کمک به روشن تر شدن حدود و ثغورتاکسونومیکی و فیلوژنتیکی آن در کشور انجام گرفت. طی سال های ۱۳۸۹ و ۱۳۹۰ نمونه برداری از مناطق جغرافیایی مختلف واقع در برخی اقلیم های کشور، و از سوبستراهای متنوع شامل خاک، کلاهک و ریزومرف قارچArmillaria spفیلوسفر و چوب های پوسیده در اکوسیستم های متفاوتی از قبیل مزارع، باغات، جنگل ها، گلخانه ها و نیز خزانه توتون انجام گرفت. تعدادی جدایه نیز از خاک، بسترقارچAgaricus bisporusو بقایا و فیلوسفر برنج مربوط به نمونه برداری سال های ۱۳۸۵ تا ۱۳۸۸ از سایر محققین دریافت و در این تحقیق به کار برده شدند. درمجموع، ۲۳۹ جدایهTrichodermaبه دست آمد. پس از شناسایی مرفولوژیک، غربال اولیه جدایه ها بااستفاده از روشRAPD-PCRانجام گرفت، و بر اساس گروه بندی انجام شده، تعدادی از جدایه ها به عنوان نماینده جهت توالی یابی نواحیs و ITS2 ،ITS5.8 انتخاب شدند. شناسایی مولکولی گونه ها بر اساس توالی نوکلئوتیدی این نواحی و با استفاده از برنامهTrichOKey v. 2.0انجام گردیددر مواردی که شناسایی دقیق گونه بر اساس توالی ناحیهITSمیسر نبود، شناسایی به کمک تعیین توالی بخشی از ناحیه ژنیtef1 انجام گرفت.