مقاله بیان ژن کیتیناز کایمر ۴۲ ( کیتیناز ۴۲ + دمین متصل شونده به کیتین) درباکتری اشرشیاکلی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله بیان ژن کیتیناز کایمر ۴۲ ( کیتیناز ۴۲ + دمین متصل شونده به کیتین) درباکتری اشرشیاکلی دارای ۵ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله بیان ژن کیتیناز کایمر ۴۲ ( کیتیناز ۴۲ + دمین متصل شونده به کیتین) درباکتری اشرشیاکلی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله بیان ژن کیتیناز کایمر ۴۲ ( کیتیناز ۴۲ + دمین متصل شونده به کیتین) درباکتری اشرشیاکلی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله بیان ژن کیتیناز کایمر ۴۲ ( کیتیناز ۴۲ + دمین متصل شونده به کیتین) درباکتری اشرشیاکلی :

تعداد صفحات:۵
چکیده:
آنزیم کیتیناز ۴۲ بر روی دیواره قارچهای پاتوژن گیاهی اثر تخریبکنندگی داشته و باعث هیدرولیز پیوندهای گلیکوزیدی میگردد. بررسی هایی که تاکنون در جهت بهبود عملکرد این آنزیم انجام گرفته، نشان میدهند که افزودن دمین متصل شونده به کیتین اثرافزایندهای برفعالیت این آنزیم درمیزبان قارچی، داشته است. در این تحقیق همسانهسازی ژن کایمر ۴۲ که حاوی ژن کیتیناز ۴۲ متعلق به گونهTrichoderma atrovirideدمین متصلشونده به کیتین در انتهای آمینی آن متعلق به ۱۸۱۰T. atrovirideانجام و بیان پروکاریوتی آن مورد مطالعه قرار گرفت. در نهایت فعالیت این آنزیم با آنزیم کیتیناز ۴۲ مقایسه گردید. بدین منظور ابتدا ژن کایمر ۴۲ توسط آغازگرهای اختصاصی ژن تکثیر و در ناقلpJETهمسانهسازی شد. سپس این ژن به روش هضم آنزیمی از این ناقل جدا شده ودر ناقل بیانی pET26.b(+)همسانهسازی گردید. برای تأیید این سازه ازPCRالگوی هضم آنزیمی و در نهایت توالییابی استفاده شد که در هر سه روش حضور ژن کایمر ۴۲ به طول ۱۴۰۲ جفتباز تأیید شد. سپس این سازه به میزبانE. coli BL21-DE3 منتقل شده و بیان گردید. برای تایید بیان این آنزیم از تکنیکSDS_PAGEاستفاده شد. همچنین برای تایید فعالیت آنزیم از روش رنگ سنجی استفاده شد که در این روش فعالیت این آنزیم در حضور کیتین کلوئیدی و در طولموج ۵۴۴ نانومتر اندازهگیری شد. نتایج حاصل نشان داد که فعالیت آنزیم کیتیناز کایمر ۴۲ نسبت به کیتیناز ۴۲ بیشتر است.