مقاله بررسی توسعه کالوس جداکشت ها و تعیین حد آستانه تحمل گیاهچههای تراریخت در محیط واجد گزینشگر گلایفوسیت با هدف بهینه سازی غربالگری با ناقل های جدید واجد ژن گزینشگرEPSPS

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله بررسی توسعه کالوس جداکشت ها و تعیین حد آستانه تحمل گیاهچههای تراریخت در محیط واجد گزینشگر گلایفوسیت با هدف بهینه سازی غربالگری با ناقل های جدید واجد ژن گزینشگرEPSPS دارای ۶ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله بررسی توسعه کالوس جداکشت ها و تعیین حد آستانه تحمل گیاهچههای تراریخت در محیط واجد گزینشگر گلایفوسیت با هدف بهینه سازی غربالگری با ناقل های جدید واجد ژن گزینشگرEPSPS  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله بررسی توسعه کالوس جداکشت ها و تعیین حد آستانه تحمل گیاهچههای تراریخت در محیط واجد گزینشگر گلایفوسیت با هدف بهینه سازی غربالگری با ناقل های جدید واجد ژن گزینشگرEPSPS،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله بررسی توسعه کالوس جداکشت ها و تعیین حد آستانه تحمل گیاهچههای تراریخت در محیط واجد گزینشگر گلایفوسیت با هدف بهینه سازی غربالگری با ناقل های جدید واجد ژن گزینشگرEPSPS :

تعداد صفحات:۶
چکیده:
به دلیل نگرانی های زیست محیطی، حذف نشانگرهای آنتی بیوتیکی از ناقلین مورد توجه قرار گرفته است. در این راستا ناقلین گیاهی که بتوانند از ژن های مقاومت به علف کش هایی با طیف وسیع و ایمن از لحاظ زیستی، نظیر گلایفوسیتRoundup R به عنوان عامل گزینشگر استفاده کنند، مورد توجه قرار گرفته اند. در این تحقیق بهینه سازی مراحل غربالگری با استفاده از ناقلین جدیدpSA105 واجدژن جهش یافتهEPSPSبه عنوان ژن نشانگر گزینشگر به جای آنتی بیوتیک انجام گرفت. ناقلpSA105یک ناقل بیانی جدید گیاهی است که کاست ژن مسئول مقاومت به گلایفوسیت۵-enolpyrovylshikimate-3-phosphate synthase) EPSPS با طولی حدود ۳۵۰۰ جفت نوکلئوتید در آن به عنوان عامل گزینشگر قرار گرفته است. پس از انتقال این ناقل به رقم سامسون گیاه توتون Nicotianatabacum var. Samsun با استفاده از سویهAgrobacterium tumefaciens LBA4404بررسی های مولکولی به منظور تایید حضور و بیان ژن گزینشگر صورت گرفت. در آزمون توسعه کالوس، باززایی در جداکشت های گرفته شده از گیاهچه های تراریخت درغلظت۰/۱میلی مولار گلایفوسیت مشاهده شد، در حالی که در نمونه های شاهد هیچ گونه باززایی مشاهده نشده و تمامی جداکشت هااز بین رفته بودند. در آزمون تعیین حد آستانه مقاومت، بعد از گذشت سه هفته، تمامی گیاهچه های تراریخت در غلظت۰/۴میلی مولارگلایفوسیت (تامین شده از طریق علف کش رانداپ در محیط کشت) زنده مانده و اکثر گیاهچه های تراریخت در غلظت۰/۷mMگلایفوسیت نیز مقاومت نسبی داشته و زنده بوده در حالی که گیاهچه های شاهد در غلظت ۰/۱mM گلایفوسیت کاملاً از بین رفته بودندبر این اساس پروتکل غربالگری در صورت استفاده از ناقل های واجد این ژن نشانگر گزینشگر به این صورت پیشنهاد می شود که بعد ازمرحله همکشتی، جداکشت ها در محیط واجد غلظتmM 0/1 گلایفوسیت تامین شده از منبع علفکش راندآپ قرار گرفته و گیاهچه های حاصل از این جدا کشت ها به محیط واجد غلظتmM0/4گلایفوسیت منتقل شود. انتظار می رود در این روش غربالگری گیاهچه های تراریخت امکان رشد داشته باشند