مقاله ارزیابیin silicoقطعات هیبرید شدهShET-1-ShET-2 و ناحیهN-انتهایIpaD از شیگلا فلکسنری ۲a برای کاربرد در ایمنی زایی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله ارزیابیin silicoقطعات هیبرید شدهShET-1-ShET-2 و ناحیهN-انتهایIpaD از شیگلا فلکسنری ۲a برای کاربرد در ایمنی زایی دارای ۲ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله ارزیابیin silicoقطعات هیبرید شدهShET-1-ShET-2 و ناحیهN-انتهایIpaD از شیگلا فلکسنری ۲a برای کاربرد در ایمنی زایی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله ارزیابیin silicoقطعات هیبرید شدهShET-1-ShET-2 و ناحیهN-انتهایIpaD از شیگلا فلکسنری ۲a برای کاربرد در ایمنی زایی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله ارزیابیin silicoقطعات هیبرید شدهShET-1-ShET-2 و ناحیهN-انتهایIpaD از شیگلا فلکسنری ۲a برای کاربرد در ایمنی زایی :

تعداد صفحات:۲
چکیده:
اهداف و فرضیات: روش های بیوانفورماتیکی ابزار های بسیار مناسبی به منظور کشف و طراحی واکسن های پروتئنی زیر واحدی جدید و نیز بهبود واکسن های موجود می باشند. انتروتوکسین های شیگلاShETs که توسط برخی از گونه های شیگلا تولید می گردند، مسئول ترشح مایعات به روده و نیز پیشرفت اسهال در بیماران می باشند. محصولات ژن های رمز کننده انتروتوکسین های شیگلا فلکسنر ی۲a که بر روی ناحیهSHI-1قرار گرفته اند در ایجاد فنوتیپ تهاجمی باکتری نقش کلیدی بازی می کنند. طراحی و ساخت واکسن های زیر واحدی به منظ ور تخفیف حدت بیماری زایی در برابر شیگلا فلکسنری۲aضروری به نظر می رسد مواد و روشها: در این مطالعه، یک سازه ژنی مصنوعی بر اساس دو ناحیه باز ترجمهorf شامل set1B و set1Aدر لکوس ژنیShET1 و ژنShET2 و نیز ناحیه انتهاییN در ژنipaDطراحی گردید. کدون های سازه ژنی بر مبنای میزبان تخصصی مخمرPichia pastorisبهینه سازی و با استفاده از یک تکرار چهار تایی از پنج آمینواسید هیدروفوبیک به عنوان لینکر الحاق انجام شد. ساختمان سازه ژنی سنتزی از جهت ساختار دومmRNAو نیز پایداری پروتئین کایمریک آن با استفاده از نرم افزار های بیوانورماتیک مورد آنالیز قرار گرفت. همچنین ایمنی زایی پروتئین نوترکیب مولتی مر که شامل سه دومین متفاوت می باشد پیش بینی گردید.نتیجه گیری: یک مدل ساختاری از یک ژن مصنوعی سنتزی که شامل انتروتوکسین و پروتئین ماشین تهاجمی شیگلا فلکسنری۲a ارائه گردید. این سازه قابلیت دسترسی، حلالیت و ایمنی زایی مناسبی می تواند داشته باشد.